Влияние ПАВ на равновесные и кинетические параметры экстракционного извлечения редких металлов фосфорорганическими экстрагентами

• Автор: Муравьева, Ольга Васильевна
• Шифр специальности: 05.17.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 194 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение. Глави I. Коллоидообразование в неводных средах. Влияние добавок различных веществ. Структуры образующихся коллоидных частиц. Возможные механизмы образования мицеллярных агрегатов в экстракционных системах. Влияние процессов коллоидообразования на параметры экстракции фосфорорганическим экстрагентами. Глава II. Методы определения концентраций металлов. Стр. Фотонкорреляционная спектрометрия. Глава III. Влияние ПАВ на коэффициенты распределения щелочноземельных элементов. Влияние ПАВ на коэффициенты распределения редкоземельных элементов. Влияние ПАВ на коэффициенты распределения циркония и гафния. Глава IV. ГРФ. Кислые экстрагенты являются жидкими катионообменниками, содержащими способный к замещению ион водорода ,. Обычно кислые экстрагенты используют в виде растворов в инертных разбавителях. Молекула кислых экстрагентов обладает дифильным строением и в силу этого склонна к процессам агрегации. Кислые экстрагенты по характеру связи между катионом и анионом в извлекаемом соединении делят обычно на две группы .

Изучая ассоциацию Д2ЭГФК изопиестическим методом, Пепнард обнаружил,

что независимо от природы органического растворителя, средняя степень ассоциации близка к 2 . Последующее изучение ассоциации ДГФК подтвердило эту точку зрения ,. Однако надо отметить, что эти данные были получены в области очень низких концентраций диалкилфосфорнон кислоты Д2ЭГФК до 3 мольдм3. Ульянова с сотр. ФОЭ пришли к выводу, что в малополярных разбавителях при высоких концентрациях диалкилфосфорных кислот возможна дальнейшая ассоциация с образованием тримеров и, вероятно, еще более высокомолекулярных соединений, вплоть до агрегатов, содержащих 8 молекул Д2ЭГФК. В работах детально исследованы поверхносгноактивныс свойства Д2Э1 ФК и других алкилфосфорных кислот. Показано, что адсорбция Д2ЭГФК удовлетворительно описывается изотермой Ленгмюра с константой адсорбционного равновесия, равной 2. ПО6 мкмоль . Сделано заключение, что при низких концентрациях Д2ЭГФК адсорбируются мономерные молекулы, при более высоких димеры . Площадь, приходящаяся на молекулу, составляет 0А2. При увеличении концентрации серной кислоты в водной фазе от 0 до 1 молыл равновесное межфазнос натяжение при адсорбции Д2ЭГФК уменьшается с 3,3 2 до 1,7 2 Н. При концентрации Д2ЭГФК больше 0. Ди2этилгкесилфосфаты металлов более поверхностно активны, чем Д2ЭГФК, а их адсорбция удовлетворительно описывается уравнением Фрумкина с аттракционной постоянной а1. В работе исследованы также адсорбционные характеристики алкилфосфорных кислот на межфазной границе в системе азотнокислый водный раствор оксилол додекан.