Извлечение рения из сернокислых растворов новыми сорбентами

• Автор: Кхаинг Зо Наинг
• Шифр специальности: 05.17.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 163 с.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Сырьевые источники рения

1.2. Химическое состояние рения в водных растворах

1.3. Сорбционные методы извлечения рения

1.4. Заключение

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Г лава 2.1. Методы и методики анализов, методики

экспериментов, характеристики используемых материалов

2.1.1. Физикохимические методы анализов, использованные в работе

2.1.2.Методики проведения экспериментов

2.1.3. Характеристики использованных материалов Глава 2.2. Извлечение рения активными углями из сернокислых
растворов
2.2.1. Сорбция рения из сернокислых растворов активным углемМ
2.2.2. Сорбция рения из сернокислых растворов активными углями на основе каменноугольного сырья
2.2.3. Выводы к главе 2.2. Глава 2.3. Извлечение рения макропористыми слабоосновными
азотсодержащими ионитами из сернокислых растворов
2.3.1. Сорбция рения из сернокислых растворов слабоосновным анионитом Леватит МР
2.3.1.1. Изучение равновесных характеристик сорбции рения
из сернокислых растворов анионитом Леватит МР
2.3.1.2. Исследование кинетики сорбции рения из сернокислых растворов анионитом Лсвагит МР
2.3.1.3. Десорбция рения из слабоосновного анионита
Леватит МР растворами аммиака
2.3.1.4. Изучение динамических характеристик сорбционного извлечения рения из сернокислых растворов анионитом Леватит МР
2.3.1.5. Выводы к разделу 2.3.1.
2.3.2. Сорбция рения из сернокислых растворов анионитом
П ьюролайт А 0
2.3.2.1. Изучение равновесных характеристик сорбции рения из сернокислых растворов аниони том ьюролайт А 0
2.3.2.2. Исследование кинетики сорбции рения из сернокислых растворов анионитом Пыоролайт А 0
2.3.3. Десорбция рения из слабоосновного анионита
Пыоролайт А 0 растворами аммиака
2.3.4. Изучение динамических характеристик сорбционного извлечения рения из сернокислых растворов
анионитом Пыоролайт А 0
2.3.5. Выводы к главе 2.3
Глава 2.4. Сорбция рения из модельных сернокислых растворов
2.4.1. Влияние хлорид и сульфатионов на сорбцию рения активным углем АУ1 и анионитами Леватит МР и Пыоролайт А 0
2.4.2. Влияние урана, ванадия, молибдена на сорбцию рения активным углем АУ1 и анионитами Леватит МР
и Пыоролайт А 0
2.4.3. Сравнительная характерис тика новых сорбционных материалов для извлечения рения из сернокислых растворов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
ВВЕДЕНИЕ


Сульфидные молибденовые медномолибденовые руды являются наиболее освоенным видом сырья для извлечения рения. За рубежом месторождения таких руд расположены, в основном, на Американском материке , , , , , и многие страны этого региона получают весьма богатые по рению концентраты Чили, США, Канада, Перу. В настоящее время расширяется добыча руд на меднопорфировых месторождениях США и Канады, вводятся в эксплуатацию новые месторождения Сьсрритта и ТунгеБьютте США, Лорнекс Канада, продолжается разведка новых месторождений в Чили, США и анаме. Восточного Забайкалья Хакасия и другие , . В молибденовом сырье рений содержится, в основном, в виде сульфида рения IV Яе , , . В процессе обогащения исходной руды рений в раз концентрируется в коллективном флотационном продукте, причм до его переходит в молибденитовый, а до в медный концентраты. Общее извлечение рения при обогащении молибденовых медномолибденовых руд сравнительно невысокое до . Это связано с большими потерями металла в хвостах флотации. Например, при обогащении молибденовой руды, содержащей гт 1е, получаемый флотационный концентрат содержит 5 гт Яе, а около гт Яе теряется с хвостами флотации , , . Учитывая сравнительно невысокий выход молибденитового концентрата от массы руды, а также потери рения с флотационными растворами за счт растворения его окисленных соединений, извлечение рения в концентрат составляет не более чем . При обогащении чисто молибденитовых руд достигаются более высокие показатели по извлечению рения в концентрат на уровне , а при обогащении медномолибденовых порфировых руд извлечение рения в молибденовый концентрат составляет всего , в медный . Например, при флотации молибденитовоЙ руды получают концентрат, содержащий молибдена и 0 гт рения. Извлечение молибдена в концентрат при обогащении составляет , рения . При снижении концентрации молибдена в конечном флотационном промпродукте до , извлечение молибдена и рения в некондиционный концентрат увеличивается на за счт сокращения потерь металлов на операциях флотационных перечисток. Считается, что содержание рения в молибденитовом концентрате более гт обусловливает его практическое значение для попутного извлечения рения . В табл. Таблица 3. В медных сульфидных рудах рений находится в виде двух соединений ЯеЗг и СиЯе4 , , . Концентрация рения в исходной медной руде 1,,5 гт, в медном концентрате после обогащения руды в интервале от до гт. Общее извлечение рения при обогащении медных сульфидных руд в концентрат не превышает . Наиболее значимым примером месторождения такого типа является Джезказганское Казахстан, где содержание рения в тысячи раз превышает кларковые. Именно в Джезказганских медных сульфидных рудах находится самостоятельный рудный минерал рения джезказганит СиКс4 следующего химического состава в Си , Ие , Б , остальное примеси молибдена, свинца, олова и других металлов . Средний размер этих включений от 0, до мкм. Извлечение рения при обогащении сульфидных медных руд в медный концентрат составляет , при обогащении комплексных медных сульфидных руд извлечение рения в медный концентрат , в свинцовый концентрат . Основная часть рения в процессе обогащения сульфидной руды теряется в результате ошламования, происходящего при измельчении руды. Уменьшение этих потерь достигается использованием инерционных дробилок, совершенствования процесса флотации за счт применения новых собирателей, модификаторов и т. Характерные данные по распределению рения по переделам при обогащении медной сульфидной руды Джезказганского месторождения приведены в табл. Нетрадиционные источники рения Урановые руды. Молибденурановые месторождения экзогенного типа пластового окисления обогащены рением до гт и более, представленным частично в виде гептаоксида. В США в х годах из них получили около 1 т рения. Распределение рения в рудах подчиняется эпигенетической рудной зональности, содержание его возрастает в зоне восстановления, достигая 1,,4 гт, и уменьшается до 0,4 гт в зоне окисления и в безрудных породах 0,5 гт. Отношение колеблется от до 1. Таблица 4. Таблица 5.