Моделирование перспективной стратегии развития на основе приоритетов направлений деятельности организации

• Автор: Глухов, Алексей Иванович
• Шифр специальности: 05.13.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 182 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1. Основные закономерности формирования морфологии

и структуры полимерных смесей

1.1. Совместимость полимеров

1.2. Однофазные и двухфазные полимерные смеси. Обращение фаз

1.3. Межфазный слой в полимерах.

1.3.1. Условия и механизм образования межфазного слоя.

Теории образования межфазного слоя.

1.4. Типы фазовых структур полимерных смесей.

1.5. Связь структуры смесей с их физикомеханическими свойствами.
1.6. Приготовление полимерных смесей.
2. Особенности ТЭП .
динамические вулканизаты
механические смеси.
3. Влияние структуры исходных компонентов на морфологию ТЭП смесей и их физикомеханические свойства и реакционную способность
ГЛАВА . ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
2.1. Объекты исследования и способы приготовления смесей и образцов
2.2. Методы исследования
2.2.1. Рентгеноструктурный анализ.
2.2.2. Дифференциальносканирующая калориметрия
2.2.3. ИКспектроскоиия.
2.2.4 Механические испытания
2.2.5. Определение времени корреляции парамагнитного радикала зонда.
2.2.6. Определение растворимости фенилбензоата
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Исследование двойных этилен пропиленовых сополимеров. Структура и свойства
3.2. Тройные этиленпропилендиеновые сополимеры.
Структура и свойства
3.3 . Исследование смесей этиленпропиленового каучука
с полипропиленом. Структура и свойства смесей ППСКЭП, на основе СКЭП СО4.
3.4. Структура и свойства смесей ППСКЭПТ, на основе СКЭПТ. Исследование смесей различного состава.
3.5. Тройные смеси ППСКЭПТмасло. Влияние условий приготовления на структуру и свойства тройных смесей
3.5.1. Влияние режима смешения.
3.5.2. Влияние температуры смешения
3.5.3. Влияние состава смеси.
3.5.4. Влияние времени смешения
ГЛАВА IV. ВЫВОДЫ
Список литературы


В таких системах реализуется коллоидная степень дисперсности одного из компонентов (дисперсной фазы) в среде другого (дисперсионной среде). Для смесей полимеров характерна двух- или многофазная структура, в зависимости от числа компонентов, которая может быть представлена в виде типичной коллоидной системы, либо в виде системы, когда среди компонентов нельзя выделить дисперсионную среду и дисперсную фазу [1]. Чаще всего структура смеси полиолефинов включает две непрерывные фазовые сетки диспергируемого полимера и полимера матрицы, ’’сетка в сетке" или же соответствует' обычной дисперсии одного полимера в матрице другого [4,5]. СОВМЕСТИМОСТЬ ПОЛИМЕРОВ. В основе формирования структуры смесевых систем, включающей строение отдельных фаз и межфазного слоя, лежит совместимость полимеров. Термин "совместимость " нельзя определить однозначно, это условное понятие, характеризующее способность смеси приблизиться к однофазной системе. Совместимые отличаются от несовместимых систем степенью диспергирования одного полимера в другом. Совместимые смеси образуются за счет взаимного растворения высокомолекулярных соединений на молекулярном уровне. Несовместимые смеси образуются принудительно в зависимости от условий смешения и имеют тенденцию к расслоению. Эти два типа систем значительно различаются по своим структурным параметрам и, следовательно, своим свойствам. Особенности структуры совместимой и несовместимой смеси обусловлены предисторией их формирования, термодинамикой фазового расслоения, термодинамикой и кинетикой процесса кристаллизации или структурирования, вытекающими из них межфазных явлений. Большинство полимеров являются несовместимыми и их свойства определяются гетерогенной фазовой структурой. Одной из важнейших характеристик фазовой структуры является наличие или отсутствие непрерывной фазы диспергируемого полимера. Тип фазовой структуры главным образом определяет свойства смеси. Возникновение фазовой структуры зависит от соотношений компонентов и их вязкости, эластичности, межфазного натяжения компонентов и термической предистории. ДБ - энтропия смешения. Если Дб >0, система является несовместимой [4]. В реальных условиях фазовое состояние системы зависит от температуры и режимов смешения. При обычных температурах компоненты ограниченно совмещаются, и их термодинамическая совместимость улучшается при нагревании или под действием внешних механических полей [2-5,8]. В этих случаях имеет место кинетическая совместимость. На практике в большей степени реализуется технологическая совместимость. На совместимость полимеров должна оказывать большое влияние форма смешиваемых макромолекул. Добри и Бойер-Кавенокки [9] считают непременным условием совместимости полимеров сходство их геометрического строения. При отсутствии его, макромолекулы подобной химической природы, могут оказаться несовместимыми. ПЭВП и ПЭНП []. Детальные исследования, посвященные изучению влияния степени полимеризации и молекулярно-весового распределения на границу смешиваемости полимеров, проведены в работах [-]. В работе [] отмечено, что повышение молекулярного веса полимеров обуславливает уменьшение энтропийного фактора в процессе смешения, что, в свою очередь, благоприятствует ассоциации однородных макромолекул, т. К такому же мнению пришли авторы работы []. При изучении совместимости методом ДТА, Михайлов с Срудниками [] установили, что для термограмм совместимых смесей наблюдается один эндотермический пик, что служит признаком одной фазы в системе. Если полимеры совместимы, то они образуют термодинамически устойчивую систему. Такая система однофазна и проявляет одну Тс, зависящую от соотношений компонентов смеси. Бартенев методом диламетрии исследовал поведение различных смесей полимеров []. Единственная Тс в совместной паре свидетельствует о том, что свойства индивидуальных компонентов в смеси не проявляются. Таким образом, для дальнейшего рассмотрения основных закономерностей формирования структуры полимерных смесей, нам необходимо знать, что собой представляют однофазная и двухфазная полимерные системы. ОДНОФАЗНЫЕ И ДВУХФАЗНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СМЕСИ. ОБРАЩЕНИЕ ФАЗ.