Математическое моделирование и оптимизация процессов очистки дымовых газов

• Автор: Шарабаева, Любовь Юрьевна
• Шифр специальности: 05.13.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1994
• Место защиты: Алматы
• Количество страниц: 115 с. : ил.

1.1 Получение пробковой кислоты на основе жидкофазного окисления циклооктана

1.2 Синтез пробковой кислоты озонолизом циклооктена

1.3 Получение пробковой кислоты на основе гидропероксид

ного окисления эпоксидирования 1,5циклооктадиена

ГЛАВА 2 Экспериментальная часть

2.1 Характеристика исходных веществ и реагентов

2.2 Аппаратура и методика проведения эксперимента

2.2.1 Аппаратура и методика проведения окисления 1,2циклооктандиола пероксидом водорода
2.2.2 Аппаратура и методика проведения жидкофазного окисления циклооктана молекулярным кислородом

2.3 Методики анализов

2.4 Характеристика синтезированных кислородсодержащих соединений

ГЛАВА 3 Синтез 1,6гександикарбоновой пробковойкислоты на основе окисления 1,2циклооктандиола пероксидом водорода
3.1 Закономерности процесса каталитического разложения пероксида водорода
3.2 Выбор условий получения пробковой кислоты на основе жидкофазного окисления 1,2циклооктандиола пероксидом водорода
3.2.1 Идентификация продуктов окисления 1,2циклооктандиола
3.3 Кинетика образования продуктов в процессе окисления
1,2циклооктандиола пероксидом водорода.
Обоснование возможного механизма реакции.
ГЛАВА 4 Синтез 1,6гександикарбоновой пробковой кислоты на основе одностадийного жидкофазного окисления циклооктана
4.1 Изучения влияния ряда факторов на выход пробковой кислоты в процессе ее получения на основе жидкофазного окисления циклооктана молекулярным кислородом
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Сп Закономерности его жидкофазного окисления в циклооктанол и циклоокта
нон рассматривались многими авторами параллельно с окислением других представителей этой группы циклоалканов, а именно циклодекана, но, главным образом, циклододекана. К настоящему времени известны и описаны в литературе различные способы жидкофазного окисления циклоалканов в циклоалканолы и циклоалканоны, а именно прямое жидкофазное окисление циклоалканов молекулярным кислородом селективное жидкофазное окисление циклоалканов в соответствующие вторичные гидропероксиды, с последующим направленным их разложением в циклоалканолы и циклоалканоны в мягких условиях направления I и 1а, схема стр. Согласно литературным данным существует несколько вариантов прямого жидкофазного оксиления циклоалканов молекулярным кислородом в циклоалканолы и циклоалканоны. Так, в случае высокотемпературного некаталитического окисления циклододекана предлагается проводить процесс окисления до конверсии углеводорода не более 5 ,. Суммарный выход спирта и кетона в расчете на превращенный циклододекан составляет , при их соотношении близком к эквимолекулярному. После отделения непрореагировавшего циклододекана и разделения близкокипящих продуктов окисления методом ректификации под вакуумом, циклододеканон направляется на получение сододекапактама, а циклододеканол на получение 1,декандикарбоновой кислоты. Преимущество этого варианта окисления циклоалканов заключается в определенной гибкости системы возможность получения одновременно и кетона и спирта, а так же ее идентичности процессу окисления циклогексана реализованному в промышленности в крупных масштабах ,.