Анализ и синтез систем непрерывной ректификации на основе автоматизированного накопления и классификации информации

• Автор: Гартман, Томаш Николаевич
• Шифр специальности: 05.13.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 514 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. Глава I. Методы расчета парожидкостиого равновесия в многокомпонентных системах. Выводы но разделу 1. Выводы по главе 1. Глава И. II. II. II. II. Выводы по разделу II. II. И. 1. II. Описание оптимизационного алгоритма. II. Описание релаксационного алгоритма. Выводы но разделу II. Определение азеотропных условий и границ областей ректификации. Глава III. III. III. Глава IV. ПОСТРОЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ АДАПТИВНОЙ РАСЧЕТНОИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АРИС ФХС. IV. Логическая структура данных в АРИС ФХС. У.2. ФХС. IV. Реализация АРИС ФХС. У.3. У.3. У.З. З.Архитектура программного обеспечения. У.З. З. I. У.3. Основной файл исходных данных. Выводы по главе IV 3
Иногда целесообразны комбинации данных для бинарных и многокомпонентных систем 2, 3, в частности, при использовании равновесных данных жидкостьжидкость с критической точкой расслаивания . От достоверности и точности перечисленных данных зависят результаты расчета фазовых равновесий, вследствие чего их надежность не должна вызывать сомнений.


При изучении равновесий жидкостьпар, как и всегда в эксперименте, ошибки могут быть случайными и систематическими. Случайные ошибки связаны с особенностями эксперимента, с особенностями применяемых измерительных приборов. Обнаружение и устранение таких ошибок обычная процедура статистической обработки результатов наблюдений. Для обнаружения ошибок систематического характера разработан ряд термодинамических методов . Проверка термодинамической совместимости согласованности равновесных данных жидкостьпар является одним из наиболее важных практических приложений термодинамической теории растворов. При этом разделение ошибок на случайные и систематические, в определенной степени, является условным. Одной из основных причин, порождающих ошибки, при изучении фазовых равновесий следует считать недостаточную чистоту реактивов. Небольшие примеси, даже до 1, особенно примеси легколетучего компонента, могут приводить к существенным систематическим ошибкам. В то же время при загрязненном реактиве результаты измерений обладают хорошей воспроизводимостью, что создает ложное впечатление о высокой точности данных . ВанНесса 0, 1. ХУРТ табл. ГиббсаДюгема , справедливо для изотермоизобарных условий, реальные же данные о равновесии жидкостьпар получают либо для изобарных, либо изотермических условий. Метод РедлихаКистера требует аппроксимации и соответственно экстраполяции зависимости . X в замкнутом интервале 0,1, а иногда и вычисления теплового и объемного интегралов с ЬЕ теплота смешения и Vе изменение объема при смешении, которые в соответствии с уравнением ГиббсаДюгема должны быть включены в 1.