Автоматизированная система обработки изображений и классификации хромосом

• Автор: Сафонов, Илья Владимирович
• Шифр специальности: 05.13.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1997
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 175 с. : ил.

Глава 1. Выводы. Глава 2. Фильтрация шумов. Преобразование шкалы яркости. Усиление границ и повышение резкости. Нахождение границ областей. Разметка точек области. Описание объектов
2. Признаки объектов. Методы построения остова. Методы классификации. Обзор методов классификации. Выводы. Глава 3. Настройка тракта ввода изображения. Геометрические и логические признаки. Яркостные признаки. Автоматическое разрезание пересекающихся и соприкасающихся хромосом. Алгоритмы классификации. Исключение посторонних включений. Выводы 1

Глава 1. Процедура проведения цитогенетического анализа, регистрация и хранение

Хромосомы основные структурные элементы клеточного ядра, содержащие материальные единицы наследственности гены. Каждый вид биологических организмов имеет только ему присущий набор хромосом по их числу, размерам и форме. Хромосомы состоят из дезоксирибонуклеиновой КИСЛОТЫ ДНК И специальных белков, а также небольшою количества рибонуклеиновой кислоты РНК. Роль материального носителя наследсгвеных признаков вида выполняет ДИК.


Одним из распространенных является стандартный рутинный метод окраски, в результате которой окрашиваются все морфологические структуры хромосомы, так что тело каждой хромосомы окрашивается по длине равномерно. При использовании рутинной окраски не удается отличить некоторые классы хромосом друг от друга. За последние лет в цитогенетике нашли широкое применение методы окрасок, позволяющие окрашивать каждую хромосому набора дифференциально по сс длине. Большое практическое значение этих методов состоит в том, что дифференциальная окраска позволяет идентифицировать вес хромосомы человека благодаря специфическому рисунку продольной окрашиваемое и для каждой хромосомы. К дифференциальным методам окраски относят . С. , . В клинической цитогенетике наибольшее распространение получили . После окраски каждая пара хромосом приобретет поперечную исчерченность по длине благодаря чередованию по разному окрашенных гетерохроматических темных и эухроматических светлых iментов. Хромосомный анализ проводится специалистомцигогенетиком посредством наблюдения в оптический микроскоп при тысячекратном увеличении отдельных скоплений, соответствующих одному клеточному ядру и называемых мстафазными пластинками или мсгафазамн. Проведение хромосомного анализа включает несколько этапов визуальный анализ хромосомных препаратов, анализ хромосом с помощью зарисовки, анализ хромосом с помощью раскладки кариотипа по фотоотпечаткам хромосомного набора. Визуальный анализ хромосом набора под микроскопом обязательный начальный этап исследования. Он предусматривает решение следующих вопросов оценку качества и пригодности хромосомных препаратов для анализа хромосом.