Обоснование кратности применения диметилсульфоксида при лечении асептических артритов у крупного рогатого скота

• Автор: Надеин, Константин Александрович
• Шифр специальности: 16.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 152 с. : ил

Введение 1. Обзор литературы

2. Собственные исследования

2.1. Материалы и методы исследований

2.2. Изучение морфологических, биохимических показателей крови и отдельных факторов неспецифической защиты у клинически здоровых бычков при наружном применении димексида
2.2.1 Определение морфологического и биохимического состава крови и факторов неспецифической защиты клинически здоровых бычков
2.2.2. Влияние наружного применения димексида на морфологический и биохимический состав крови и отдельные показатели неспецифической защиты

у клинически здоровых бычков

2.3. Определение концентрации димексида в сыворотке крови клинически здоровых бычков и бычков с асептическим артритом при наружном его применении.
2.4.Влияние димексида на морфологические и биохимические показатели крови, а также факторы неспецифической защиты у бычков с асептическим артритом
2.5. Апробация способов лечения коров с экссудативными артритами димексидно ихтиоловой

Обсуждение полученных результатов Выводы Практические предложения Список литературы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


ДМСО для биологического консервирования трансплантируемых почек и сердец. I. и А. С с последующим быстрым оттаиванием в присутствии ДМСО и декстрозы. В связи с быстрым разрушением кровяных пластинок при обычных методах хранения авторы обращали внимание на перспективность способа консервации с использованием ДМСО, отмечая высокий процент сохранения кровяных пластинок. Несомненный интерес представляют работы i С. Е., который в году, применив глюкозу и ДМСО в качестве консервантов, длительно сохранял донорскую кровь при низкой температуре с относительно небольшим уровнем гемолиза 2 5. Позднее , , . ДМСО после хранения их при температуре жидкого азота и быстром оттаивании, так же как и индекс переживаемости, остается на высоком уровне. ДМСО для консервации клеток почки, что дало основание изучить вопрос о возможности применения димексида в процессе хранения почки как органа. Диатиз почек жидкостями, содержащими 7,0 ный раствор ДМСО, позволил в течение нескольких недель поддерживать жизнеспособность почек и готовность их к пересадке. Однако после пересадки наблюдалось поражение почечных канальцев, и сроки жизни животных были невелики. По мнению Вагпег
, , i, осложнения развиваются вследствие осмотического влияния препарата и усиления сосудистой проницаемости, что в свою очередь может привести к тромбозу мелких сосудов, стазу и гибели почки. Учитывая возможное осложнение, использовал, кроме ДМСО, декстрин и маннитол, являющиеся осмотическими антагонистами димексида. В ходе этих опытов были получены обнадеживающие результаты. На десятом Международном конгрессе по переливанию крови Стокгольм, сентября г. ДМСО являются лучшими консервантами клеток костного мозга, предохраняя их от повреждающего действия низких температур в условиях длительного хранения и быстрого оттаивания. На этом же конгрессе группа польских ученых ii . ДМСО в гематологии. Кровь животных и людей, находившаяся в течение 0 и 0 дней при низких температурах в присутствии ных растворов ДМСО, полностью сохранила иммунные свойства при незначительном гемолизе 2,5. Данные о выраженном защитном действии димексида на биологические системы в условиях низких температур и быстрого оттаивания приводится в работах . Установлено, что димексид задерживая кристаллизацию льда доС, способствует образованию некристаллического льда и ослаблению электролитных изменений на поверхности клетки i Н. С. и
i , . Сюрин , Белоусов Р. В. и соавторы отмстили хорошее защитное действие ного раствора димексида при замораживании вирусов. Он хорошо защищает вирусы, имеющие оболочку, особенно вирусы герпеса, кори, везикулярного стоматита и Синдбис. Даже при 4х кратном оттаивании и замораживании установлено его эффективное защитное действие. ДМСО, большой группе больных взрослым и детям. С февраля года ученые Орегонского университета , i М. ДМСО, которые получили широкий отклик и противоречивые оценки специалистов. С этого времени специалисты разных областей медицины начали усиленно и всесторонне изучать свойства ДМСО. Экспериментально на животных была подтверждена малая токсичность препарата например,
при внутривенных введениях ДМСО составляет для лабораторных животных 5,8,8 гкг веса при пероральном назначении ,8,3 гкг субдуральное введение ДМСО не изменяет рефлекторной деятельности собак и обезьян. Препарат в дозе 1 г кг не изменяет ЭКГ обезьян. В присутствии ДМСО не отмечается усиление токсичности лекарственных веществ ix , . По данным С. При подкожном введении препарата как у крыс, так и у мышей летальная доза составила ,5 гкг веса. Этими же авторами установлено отсутствие изменений в тканях в течение месяца при внутривенном введении ДМСО собакам в дозе 0,4 гкг веса. В то же время при внутримышечном введении чистого димексида развивается некроз мышц, воспаление и отек подкожной клетчатки. Авторы пришли к выводу, что отравление димексидом наступает только при очень высоких дозах. С., . ДМСО резко возрастает скорость всасывания через неповрежденную человеческую кожу бромида гексопирония, хлорида нафтазолина, ацетонида флуоцинолона синалара.