Фармакокинетика сульфалена в организме цыплят

• Автор: Сингариева, Наталья Шукатовна
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 153 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2. i. Современное состояние сульфаниламидной терапии

2.2. Физикохишгчеокне и фармакологические свойства сульфаниламидных препаратов.

2.3. Применение сульфалена в медицинской и ветеринарной

практике

2.4. Гуморальные факторы неспецифической защиты пищ.

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Материалы и методы исследования

3.2, Изучение фармакокинетики сульфалена у цыплят.

3.2.1. Однократное введение препарата в разных дозах.
3.2.2. Многократное введение препарата при разных схемах.
3.2.3. Распределение сульфалена в органах и тканях цыплят
3.2.4. Выведение сульфалена
3.3. Влияние сульфалена на гемзтологическке показатели цыплят
3.4. Влияние сульфалена ка гуморальные факторы неспецифической защиты.
3.5. Научно производственный эксперимент
3.6. Экономическая эффективность практического применения сульфалена.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Биологический механизм, регулирующий длительность пребывания сульфаниламидов в организме, обеспечивается в основном двумя факторами связыванием белками плазмы и реаб
сорбцией почечных канальцах. Их можно назначать в значительно меньших дозах и через более продолжительные интервалы между введениями. Указанные свойства значительно расширяют перспективу применения соединении этой группы е ветеринарной практике. Как указывает Е. Н. Падейская и Л. М. Лопухина , современное состояние вопроса о применении сульфаниламидных препаратов это в первую очередь вопрос о применении в клинике сульфаниламидов пролонгированного пша действия. Огромное значение этих новых сульфаниламидных препаратов не подлежит сомнению. Изучением этих препаратов занимаются сотрудники лаборатории химиотерапии инфекционных заболеваний во ВНИХФИ. Эти же исследования уже в течение многих лет ведутся сотрудниками кафедры фармакологии Оренбургского государственного аграрного университета вначале под руководством профессора В. П. Петрова, а е настоящее время профессора Оргмана В. П. Петров. Ортман, . Б.А Шестеркин, , В . Я. Меныпенин, В. Ф. Дремова , АП. Пантелеев, , , , , , , Цуркан. В настоящее время сульфаниламидные препараты считаются более безопасными противомшсробными средствами, чем антибиотики Они избирательно поражают те микроорганизмы, существование и размножение которых зависит от усвоения парааминобензойной кислоты. Такой механизм жизнедеятельности псаням человека и животных несвойствен. Поэтому сульфаниламидные препараты не оказывают прямого токсического действия на клетки человека и животных. Их отрицательное влияние на организм выражено е меньшей мере, чем у антибиотиков, большинству которых присуще прямое угнетающее действие на клетки, ткани и органы. Кроме того, сульфаниламидные препараты реже, чем антибиотики, вызывают ал дер газацию ор
ганизма. Встречающиеся иногда осложнения при приеме сульфаниламидов зависят е основном от их нерационального применения. Исходя из вышеизложенного, можно отметить, что вопрос изучения фармакокинетических свойств сульфаниламидных препаратов пролонгированного типа действия является актуальным н представляет большой гоперес как в научном, так и в практическом отношениях. Основным ядром сульфаниламидов является высокоактивный амид сульфаниловой кислоты парааминобензолсульфонамид или сульфаниламид. Другие сульфаниламидные препараты являются производными сульфаниламида и получены путем замещения на различные группы одного из атомов Бодородау и иногда у М4. Все сульфаниламиды белые кристаллические порошки, обычно доеольно плохо растворимые в воде в зависимости от . Повышение температуры растворителя улучшает растворимость препаратов. Смесь двух или более сульфаниламидов растворяется несколько лучше, чем любой из ее компонентов в отдельности. Растворимость сульфаниламидов имеет важное значение с точки зрения токсичности для почек. Сульфаниламиды амфотерны, они образуют соли с сильными щелочами за исключением сульгина и с сильными кислотами. В растворах сульфаниламиды диссоциируют на ионы. Фармакологическая активность сЕязана с их константами дисссоциации ОеНН Ь. Машковский М. Д., . Так, например, бактериостатическое действие сильнее выражено в щелочных растворах, так как б этих условиях больше образуется ионов. Сульфаниламидные препараты хорошо растворимы е биологических жидкостях, в том числе в плазме крови. Для химиотерапевтического действия сульфаниламидных препаратов имеют значение такие физикохимические параметры, как показатель константы диссоциации, растворимость в липидах и степень связывания с белками. Они определяются химической структурой молекулы. Особенности строения различных сульфаниламидных препаратов обуславливают различную доступность ферментной системе ацегилирования и тем самым определяют степень их ацешлировалия в организме. Ацетилированные производные растворяются значительно хуже, чем их исходные соединения. БгйГатеохуругаяпе, Бгй1ат е Щруг аяте. Сульфален был синтезирован в Италии в г. Сашеппо и Ра1ат1с1ез2т В нашей стране его синтез осуществлен в году в химикотехнической лаборатории ВННХФИ В А Засосовым и Н. М. Колитной. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.