Фармако-токсикологическое исследование и применение олаквиндокса тритурата

• Автор: Рубанов, Александр Алексеевич
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 186 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Современное состояние ветеринарной химиотерапии.

2.2. Биологическая активность и применение производных хиноксалина в медицине.

2.3. Перспективы использования производных хиноксалина в животноводстве.

3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

4.1. Физикохимические характеристики и контроль качества олаквиндокса тритурата.

4.2. Биологические действия олаквиндокса

4.3. Токсические свойства олаквиндокса

4.4. Фармакологическое действие.
4.4.1. Влияние на показатели обмена веществ животных.
4.4.2. Влияние на основные показатели иммунитета.
4.4.3. Влияние на усвоение энергетических веществ
4.4.4. Фармакокинетика олаквиндокса
4.5. Лечебнопрофилактическое действие олаквиндокса
4.5.1. Эффективность при гастроэнтерите свиней.у
4.5.2. Эффективность при бронхопневмонии свиней
4.5.3. Эффективность при гипотрофии свиней.
4.5.4. Ростстимулирующее действие олаквиндокса.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
6. ВЫВОДЫ8
7. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
9. ПРИЛОЖЕНИЯ.
ВВЕДЕНИЕ


Ю. Синюхин, Алексеев, . Таким образом, в ветеринарии, медицине и животноводстве используют целый спектр новых химиотерапевтических средств. Производные диЫокиси хиноксалина это вещества с высоким молекулярным весом , зеленоватожелтого цвета, плохо растворимые в воде. Растворимость хиноксалинов возрастает при нагревании, они выдерживают высокую температуру, не теряя при этом основных физикохимических двойств. Водные хиноксалиновые растворы не устойчивы, после кипячения, через 5 минут выпадают в кристаллы, растворимые в хлороформе. Впервые антимикробная активность производных хиноксалина описана в г. Ii в опытах со стрептококком и дифтерийной палочкой. За период с по гг. Однако, уже эти исследования показали, что именно ди окиси производные хиноксалина могут представить интерес как антибактериальные препараты. В отношении многих бактерий, некоторых простейших дизентерийная амеба и хламидиоза возбудители пситтакоза и пахового лимфогранулематоза . А.И. Титова, , , . В опытах с ди окисыо 2,3диметилхиноксалина установлено, что это соединение высокоактивно при экспериментальной инфекции мышей, вызванной . Кроме антимикробного действия производные хиноксалина проявляют и другую биологическую активность, в частности, антигельминтную патент США 3, противопротозойную патент США 9 Е , i , i Ii i, Патент США 3, противогрибную Е. Они могут проявлять противоаллергическое и противоастматическое действие патент США 9. Но чаще всего производные хиноксалина изза высокого ростостимулирующего действия рекомендуются в качестве эффективных ростостимулирующих средств заявка ФРГ О 7 заявка ФРГ Щ 3I2I8 заявка ФРГ О 3. Мокись карбаметоксигидразона хиноксалин 2альдегида. Однако, каких либо подробных публикаций и итогов их клинического изучения не было. В г. Ыокиси производных хиноксалинкарбоксамида оказались высокоэффективными в отношении сальмонелл. Соединения были хорошо изучены при сальмонеллезах домашних животных, а особенно в опытах на свиньях, зараженных . Подчеркивается важность поисков препаратов для лечения этой инфекции, часто протекающей скрыто у животных, но являющейся причиной тяжелых заболеваний у человека. Изученные производные диКокиси хиноксалина были более активны, чем тетрациклин. К. и . Мокиси хиноксалина в опытах с бактериями и некоторыми простейшими. Эти соединения, как правило, слабоактивны i vi , но оказывают высокий химиотерапевтический эффект в опытах на мышах. В работах даются рекомендации включая лекарственную форму по применению активных соединений для лечения инфекций у человека и животных. Начиная с г по г во ВНИХФИ в широком масштабе проходили исследования по синтезу более 0 производных хиноксалина и их окисей с целью поиска новых химиотерапевтических препаратов Л. Г. Цырульникова, А. Е. Едина, И. С. Мусатова, . Полученные данные показали высокую химиотерапевтическую активность диИокисей диметильных, оксиметильных и ацетоксиметильных производных хиноксалина в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов А. Е. Елина, Л. Г. Цырульникова, Е. Н. Падейская с соавт. А.И. Титова, , . В опытах на мышах, зараженных . Отечественныь препаратом хиноксапинового ряда является диоксидин, синтезированный коллективом во главе с Е. Н. Падейской Е. Н. Падейская, . В химическом отношении это 1,4диокись2,3диоксиметил хиноксалина М. Д. Машковский, . Препарат высоко активен по отношению ко многим грамотрицательным и грамположительным микроорганизмам В. П. Антипенко, А. П. Красильников, Антипов, , С. И. Ашбель, С. И. Ашбель и др. С.И. Ашбель, , Б. М. Бекбергенов и др. Т.А. Зинченко, и др. Ю.С. Куликов и др. Лившиц и др. И.И. Олейник и др Е. Н. Падейская и др. Е.Н. Падейская и др. М.А. Хусейн, И. Ю. Аманова, Л. Е. Холодова, , и является химиотерапевтическим средством широкого спектра действия. Минимальные бактериостатические концентрации диоксидина колеблются в довольно значительных пределах в зависимости от вида бактерий и свойств штамма. Изучение активности диоксидина в опытах i vi установило его бактерицидное свойство Е. Н. Падейская, ,.