Фармако-токсикологические свойства, контроль и применение препаратов бета-каротина в ветеринарии

• Автор: Уразаев, Дмитрий Николаевич
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 291 с. : ил

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Биологические свойства и строение каротина

2.2. Биодоступность бегакаротина для организма

2.3. Эффективность применения препаратов бетакаротина.

3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

4.1. Физикохимические свойства и контроль препаратов бетакаротна

4.2. Токсикологическая характеристика препаратов бетакаротика

4.2.1. Токсикологическая характеристика каролина.

4.2.2. Токсикологическая характеристика витатона

4.2.3. Токсикологическая характеристика картока.
4.2.4. Токсикологическая характеристика МИКБАКа
4.3. Разработка показаний к применению и лечебнопрофилактическая
эффективность препаратов бегакаротина
4.3.1. Профилактическая эффективность каролина
4.3.1.1. Эффективность каролина при послеродовых заболеваниях коров
4.3.1.2. Эффективность каролина при послеродовых заболеваниях свиней и гиповитаминозе А поросятотъемышей.
4.3.1.3. Эффективность каролина при гиповитаминозе А курнесушек и цыплят.
4.3.2. Терапевтическая эффективность каролина.
4.3.2.1. Эффективность каролина при гипотрофии поросят
4.3.2.2. Эффективность каролина при гиповитаминозе А кур
4.3.3. Профилактическая эффективность витатона
4.3.3.1. Эффективность витатона при послеродовых заболеваниях коров
4.3.3.2. Эффективность витатона при диспепсии и бронхопневмонии телят.
4.3.3.3. Эффективность витатона при послеродовых заболеваниях свиноматок и гиповитаминозе А поросят
4.3.3.4. Эффективность витатона при гиповитаминозе А кур
несушек
4.3.4. Терапевтическая эффективность витатона
4.3.4.1. Эффективность витатона при послеродовом эндометрите коров.
4.3.4.2. Эффективность витатона при гиповитаминозе А поросят.
4.3.4.3. Эффективность витатона при гиповитаминозе А кур.
4.3.5. Профилактическая эффективность картока
4.3.5.1. Эффективность картока при послеродовых заболеваниях коров.
4.3.6. Терапевтическая эффективность картока.
4.3.6.1. Эффективность картока при гипотрофии телят
4.3.6.2. Эффективность картока при диспепсии телят.
4.3.6.3. Эффективность картока при бронхопневмонии телят.
4.3.7. Профилактическая эффективность МИКБАКа.
4.3.7.1. Эффективность МИКБАКа при гиповитаминозе А цыплят
4.3.8. Терапевтическая эффективность МИКБАКа
4.3.8.1. Эффективность МИКБАКа при дистрофии цыплятбройлеров.9 5.ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ.
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
9. ПРИЛОЖЕНИЯ.
ВВЕДЕНИЕ


Показано выраженное гепатопротекторное действие нормализация состава ЛПВП, уменьшение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы, гаммаглютаминилтрансферазы. Вместе с тем, он не изменял основные показатели метаболизма содержание глюкозы, билирубина, креатинина, мочевины, калия и белковых фракций в крови. Каротин стимулировал систему иммунитета у больных инфильтрагивным туберкулезом легких. Применение препарата в комплексной противотуберкулезной терапии у больных вело к количественному и качественному повышению функциональной активности лимфоидного звена иммунитета, что проявлялось в существенном повышении количества Т и Вклеток и интенсивности ФГА и РРД индуцированной пролиферации лимфоцитов через 2 месяца лечения Н. В. Иванова, В. В. Колесников, Ханферян и др. Чиркин, Н. Ю. Коновалова, . Способность гасить свободные радикалы и нейтрализовать агрессивные формы кислорода лежит и в основе антиканцерогенного действия бетакаротина . Ii i , . Бетакаротин особенно эффективно гасит синглетный кислород СЬ особую форму активированного кислорода с возбужденным электроном, занимающим более высокую орбиталь, по сравнению с обычной. Синглетный кислород, время полураспада которого в клетке составляет около 1 миллионной доли секунды, опасен не только тем, что за это сверхкороткое время сам может повреждать ДНК, но и тем, что инициирует цепные реакции размножения других свободных радикалов. Многие потенциальные химические канцерогены, например, бепзапирен, сами по себе не могут вступать в реакцию с ДНК, но приобретают эту способность после активации, превращаясь в клетке в истинные канцерогены i, В , , , . I. i, . Установлено, что указанный процесс образования истинных канцерогенов требует участия активных форм кислорода. Поэтому бетакаротин, способный эффективно нейтрализовать активные формы кислорода, подавляет в клетке образование такого рода канцерогенов из их предшественников и, тем самым, защищает организм от многих канцерогенных воздействий , V , , i, i, , . V. , . Процесс канцерогенеза начинается с необратимого химического изменения структуры ДНК И. Г. Пивняк, В. А. Будников, В. А. Заболотский, Рябкин, , , . I. i, . Химическая модификация структуры ДНК под влиянием различного рода физикохимических агентов, ведущая к последующему образованию злокачественной клетки, носит название стадии инициации канцерогенеза и может осуществляться очень быстро в течение минут или даже секунд. Но последующая стадия постепенного превращения инициированной клетки в злокачественную стадия промоции канцерогенеза протекает медленно и может занимать месяцы и годы , . I , . Эта стадия постепенного перерождения клетки осуществляется под воздействием различного рода канцерогенных и не канцерогенных агентов, которые носят название промоторов помощников канцерогенеза. К числу опасных промоторов канцерогенеза относятся и вышеупомянутые активные формы кислорода, которые обезвреживаются бетакаротином Т. П. Кулагина, С. А Шуруга, И. К. Коломий
цева, Л. А. Ваку. И.К. Коломийцева, Н. И. Потехина, Т. П. Семенова и др. В.А. Е.С. Троицкая, Л. К. Адильгериева и др. Таким образом, бетакаротин может не только подавлять инициацию канцерогенеза, но и блокировать стадию промоции канцерогенеза Т. П. Кулагина, С. А. Шуруга, И. К. Коломийцева, Л. А. Вакулова, . Было показано, что концентрация бетакаротина внутри лимфоцитов от больных раком легкого и в крови больных онкологическими заболеваниями значительно снижены I. Эпидемиологические исследования позволили врачам установить достаточно четкую связь между степенью обеспеченности организма бетакаротином и риском онкологических заболеваний , , . V , , i, i, , . Риск возникновения онкологических заболеваний значительно выше в популяциях и у отдельных людей со сниженным уровнем бетакаротина в плазме крови Ю. В. Букин, Ю. В. Букин, , i, i, , . V . Низкое содержание в пищевом рационе витамина А и бетакаротина ассоциируется с 1,кратным повышением риска заболевания раком легкого , i, i, , Н. П. Поддубный, Сампиев, . При нормальном содержании витамина А в крови риск заболевания раком легкого связан с низким содержанием бетакаротина в крови Н. П. Поддубный, А. М. Сампиев, . По данным Р.