Фармако-токсикологическая характеристика тетраголда

• Автор: Чернов, Виталий Владимирович
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 146 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Желудочнокишечные заболевания у молодняка сельскохозяйственных животных

1.1.1. Распространение и ущерб от желудочнокишечных заболеваний в животноводстве

1.1.2. Факторы, способствующие возникновению и развитию желудочнокишечных заболеваний

1.1.3. Этиология и патогенез желудочнокишечных заболеваний

1.2. Основные средства фармакотерапии и профилактики в животноводческих хозяйствах при возникновении желудочнокишечных заболеваний
1.3. Применение антимикробных лекарственных средств для лечения желудочнокишечных заболеваний у сельскохозяйственных животных.

1.3.1. Антибиотики

1.3.2. Сульфаниламиды.

1.3.3. Бензимидазолы

1.3.4. Ыитрофураны

1.3.5. Альдегиды
1.3.6. Комбинированные антимикробные препараты
7.4. Заключение по обзору.
2. МАТЕРИАЛ, ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Изучение антимикробной активности тетраголда и оптимального соотношения компонентов в препарате.
3.1.1. Обоснование состава препарата в опытах i vi
3.1.2. Обоснование состава препарата в опытах i viv.
3.2. Токсичность тетраголда.
3.2.1. Острая токсичность тетраголда
3.2.2. Хроническая токсичност, тетраголда в опытах на лабораторных животных
3.2.3. Влияние препарата на функциональное состояние желудочнокишечного тракта.
3.2.4. Кумулятивные свойства тетраголда
3.2.5. Субхроничсская токсичность тетраголда в опытах на телятах
3.2.6. Эмбриотоксичность и тератогенность тетраголда.
3.2.7. Раздражающее действие тетраголда
3.2.8. Аллергенные свойства тетраголда.
3.2.9. Влияние тетраголда на качество мясопродуктов
3.3. Фармакокинетика тетраголда и определение сроков выведения колистина, сульфадимезина и тримето прима из организма телят
3.4. Терапевтическая эффективность тетраголда в производственных условиях.
3.4.1. Определение оптимальной терапевтической дозы тетраголда при лечении колибактериоза телят.
3.4.2. Эффективность применения тетраголда при лечении колибактериоза телят
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ 1РЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.
ПРИЛОЖЕНИЕ
СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
АлАТ аланинаминотрансфераза
АсАТ аспартатаминотрансфераза
уГТТ углутамилгрансфераза
ИРГ инфекционный ринотрахеит
КРС крупный рогатый скот
лд летальная доза
мпк минимальная подавляющая концентрация
МИК минимальная ингибирующая концентрация
МПА мясопептонный агар
МПБ мясопептонный бульон
МТД минимальная токсическая доза
МЬсК минимальная бактериостатическая концентрация
МБцК минимальная бактерицидная концентрация
ндтк непрямая реакция дегрануляции тучных клеток
РСАЛ реакция специфической агломерации лейкоцитов
РСЛЛ реакция специфического лизиса лейкоцитов
ТР технологический регламент
ТУ технические условия
ЩФ щелочная фосфатаза
ВВЕДЕНИЕ


И. Фельдман, Л. Г. Шахов с соавт. А.Г. Шахов, , В. И. Великанов, О. В. Вавина, , В. И. Терехов, , . В последние десятилетия на основе изучения этиологии желудочнокишечных заболеваний телят в раннем постнатальном периоде сформирован алгоритм их возникновения, обусловленный иммунодефицитом и воздействием вирусной и бактериальной микрофлоры А. И. Ануфриев с соавт. Увеличение концентрации поголовья животных приводит к нарастанию микробной обсемененности, как производственных площадей, так и территорий вокруг них. В свою очередь, создаются условия для быстрого распространения болезней, в том числе смешанных форм микробных инфекций О. П. Татарчук, . На крупных фермах диареи новорожденных телят в основном протекают в виде смешанных инфекций вирус вирус, вирус микробы, вирус микробы простейшие, вирус простейшие, осложненных грибами, что значительно затрудняет постановку диагноза. При смешанных инфекциях диарея протекает в более тяжелой форме в отличие от симптомов при каждой из моноинфскций, входящих в ассоциацию В. А. Мищенко с соавт. А.Г. Шахов с соавт. А.Г. Шахов, , В. И. Терехов, , . При смешанных инфекциях трудно определить роль того или иного инфекционного агента, которые выделяют от больных диареей новорожденных телят, что приводит к выбору неэффективных средств лечения и профилактики. Так, от телят с диарейным синдромом из вирусных антигенов наиболее часто выделяют корона, рота, энтеро, парвовирус, возбудителей вирусной диареиболезни слизистых, ИРТ и др. Х.З. Гаффаров с соавт. Из бактериальных возбудителей, которые самостоятельно могут вызывать диарею у телят или осложнять вирусные инфекции, следует выделить патогенные и токсигенные эшерихии, сальмонеллы, клостридии, а также представителей родов цитробактер, энтеробактср, клебсиелла, протсус, моргапелла, иерсиния, провиденция, псевдомонас, кампилобактер и другие Х. З. Гаффаров с соавт. А.Г. Шахов, , С. А. Жидков, А. И. Лебедев с соавт. Гибель животных в большинстве случаев обусловлена бактериальными токсинами и септицемией, причинами которых являются многие, упоминавшиеся выше энтеробактерии В. В. Субботин, М. А. Сидоров, . Роль . К настоящему времени известно более серологических вариантов эшерихий по О, К и Ыантигенам, однако лишь незначительная часть способна вызывать кишечные инфекции у животных В. А. Малов, С. Г. Пак, . Ведущая роль в развитии диареи новорожденных телят принадлежит энтеротоксигенным штаммам эшерихий с адгезивными антигенами К, К, 7 Р, , , А , А. Г. Шахов, , . В этиологии желудочнокишечных болезней телят принимают участие также хламидии, криптосиоридии, эймерии, патогенные грибы и др. А.Г. Шахов, , , , В. И. Терехов, . Как показывают исследования многих авторов К. Д. Асалханов, В. Ф. Булатова, В. В. Субботин, М. Причиной тому служит то обстоятельство, что возникновению кишечных заболеваний предшествует взаимодействие многих причин, а не какой либо один фактор. У жвачных благодаря своеобразному строению материнской и детской плаценты, в период беременности трансплацентарная передача защитных белков гамма глобулинов от матери к плоду не происходит, вследствие чего новорожденные телята рождаются в состоянии иммунодефицита в их крови нет защитных белков. Чтобы иммунокомпетентная система включилась в процессы синтеза гамма глобулинов, требуется определенное время и адекватный раздражитель М. А. Сидоров, . Новорожденные должны получать молозиво, а вместе с ним иммуноглобулины, иммунекомпетентные клетки и другие важные биологически активные вещества не позднее 2 часов после рождения. Наиболее полноценно молозиво первого удоя от клинически здоровых матерей Г. А. Ноздрин, В. А. Париков с соавт. При воспалительных заболеваниях родовых путей в них вместо, лакто, бифидобактерий и энтерококков начинают преобладать энтеробактерии и стафилококки, обладающие патогенными свойствами, чаще осложняемые вирусными агентами. Эти микроорганизмы и начинают заселять молодой организм уже с момента его прохождения по родовым путям В. А. Париков, Н. В. Притыкин, С. А. Жидков с соавт.