Фармако-токсикологические свойства и применение изатония

• Автор: Терехов, Герман Николаевич
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 152 с.

СОДЕРЖАНИЕ

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Применение химиотерапевтических средств в

ветеринарии
2.2. Пути предупреждения развития резистентности микроорганизмов к антимикробным лекарствам

в ветеринарииН

2.3. Перспективы использования производных тиосеми

карбазона в химиотерапии

2.4 Применение четвертичных аммониевых соединений

в ветеринарии

3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
4 1. Физикохимическая характеристика изотония.
4 2. Специфическая активность изотония.
4.2.1 Антимикробное действие
4.2.2. Развитие резистентности микроорганизмов к
изатоиию.
4.2.3. Антимикотическое действие.
4.2.4. Противовирусное действие
4.3. Токсические свойства изатония.
4.4 Фармакология препарата.
4.4.1 Фармакокинетика препарата
4.4.2. Фармакодинамика препарата.
4.5. Лечебнопрофилактическая эффективность изотония при
заболеваниях животных и птиц.
4.5.1. Разработка оптимальных параметров применения
4.5.2. Эффективность при желудочнокишечных заболеваниях
4.5.3. Эффективность при заболеваниях дыхательной системы
4.5.4. Эффективность при эндометрите коров .
4.5 .5. Эффективность при смешанной бактериальновирусной
инфекции пушных зверей и пчел
4.5.6. Результаты производственных испытаний и внедрения
изотония в ветеринарии.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
6. ВЫВОДЫ
7. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
9. ПРИЛОЖЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ


Вместе с тем за рубежом ведется интенсивный поиск новых высокоэффективных терапевтических средств из других классов соединений Производными пиримидина являются тримстоприм 2,4 диамннопириметамин, который обладает широким спектром антимикробного действия, обусловленный ингибированием активности бактериального фермента дигидрофольредуктазы, расщепляющего дигидрофолевую кислоту бактерий В. Синергистами триметолрима являются сульфаниламиды . Широко применяют и производные нитроимидазола диметроиидазол, ронидазол, ипронидазол. Их назначают для лечения энтеритов, диарей вызванных простейшими, дизентерии. Диметроиидазол 1,2днметил5 шпроимидазол эффективен против специфических микробных форм, некоторых видов вирусов, спирохет . При применении с кормом в течение 6 дней в дозе мгкг был достигнут высокий лечебный эффект В. Химиотерапевтик ригедазол гранулят ценное средство в борьбе с дизентерией свиней, где активно действующее вещество диметронидазол 1,2диметил5нитроимидазол. Назначают свиньям при дизентерии с терапевтической целью при появлении кровяного поноса Проспект фирмы Санофи, Диметронидазол входит в состав выпускаемого фирмой ЛЕК комбинированного препарата МИКС9, эффсктивеного при геморрагической диарее свиней В. Исхаков, В ФРГ при испытании препарата габброкол у свиней в течение 3 дней отмечено выздоровление животных О. Р , . Ронидозол 1метил5 нитроимидазол2 метил карбамат показал высокую лечебнопрофилактическую эффективность при геморрагическом энтерите и дизентерии в дозе гмлн. Он малотоксичен, не изменяет своих свойств в смеси с кормом, способствует увеличению привесов на и усвоению корма на 8 В. Кислота налидиксовая 1этил7метил4он1,8нафперидина3карбоновая кислота синтетический бактериальный препарат. Он эффективен при инфекциях, вызванных кишечной, дизентерийной палочками, клебсиеллой, активна в отношении штаммов, устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидам. Препарат входит в группу хинолонов, после перорального применения он хорошо всасывается из кишечника. Хинолоны препятствуют репликации ДНК в клетке бактерии и этим вызывают их гибель В лечении диарей, вызванных кишечной наточкой налидиксовая кислота и неомицин более эффективны когда применяются в комбинации. В середине х годов широкую известность получил энтеросептол с фенантролинхиноном, которые оказатись эффективными для лечения кишечных инфекций гнилостной ферментативной диспепсии, энтероколзггов, амеб
ной. И.А. Лопаткин, В. Ю. Синюченко. При кишечных инфекциях применяют и другие препараты этой группы хлорхинальдон, интестопан, а при урогенитальных инфекциях нитроксалин Е. И. Туманова, Я. А. Сигидин, . К числу новых препаратов относят производные хиноксалинового ряда мекадокс, циадокс, карбадокс, олахвиндокс. Отечественным препаратом хиноксалинового ряда является диоксидин, синтезированный творческим коллективом во главе с Е. Н. Падейской . В химическом отношении это 1,4 дм окись 2,3диокси. М.Д. Машковский, . Препарат высоко активен по отношению ко многим грамотрицательным и грамположительным микроорганизмам В. П. Антипенко, А. П. Красильников В. А. Антипов, . В.А. Антипов и др, С. И. Ашбель, С И. Ашбель и др. Б.М. Бскбергенов и др. Т.Д. Зинченко и др. Ю.С. Куликов и др. Лившиц и др. И.И. Олейник и др, Е. Н. Падсйская и др. Е.Н Падейская и др, М. А. Хусейн, , и является химиотерапевтическим средством широкого спектра действия. Минимальные бактериостатичсскис концентрации диоксидина колеблются довольно в значительных пределах в зависимости от вида бактерий и свойств штамма. Изучением активности диоксидина в опытах i vi установлены его сильные бактерицидные свойства Е. Н. Падейская, , . В последнее время широкое применение получила другая группа производных хинолина фторхинолоны норфлоксацнн, перфлоксацин, офлоксакин, шшрофлоксаиин и др Они оказались активными антибактериальными средствами, причем особенно активны соединения, содержащие в положении 7хииолонового ряда незамещенный или замещенный пиперазиновый цикл, а в положении 6атом фтора Е. Н Падейская, В П. Яковлев, . Все хинолоны сильно действуют на аэробные грамотрицательные бактерии, эффективны в отношении синегнойной палочки, но менее активны в отношении грамположитсльных бактерий.