Фармакология и применение каротиноидов в ветеринарии и животноводстве

• Автор: Кузьминова, Елена Васильевна
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 381 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

4.1. Получение и фармакотоксикологические свойства

каротина

4.1 . 1. Получение каротина.

4.1.2. Токсикологические свойства каротина

4.1.3. Фармакологические свойства каротина

4.2. Характеристика и применение препаратов каротина

4.2.1. Физикохимические свойства и контроль каролина
4.2.2. Лечебнопрофилактическая эффективность каролина
4.2.2.1. Эффективность каролина при послеродовых заболеваниях коров.
4.2.2.2. Эффективность каролина при гиповитаминозе А
птицы
4.2.2.3. Эффективность каролина при послеродовых заболеваниях свиней и гиповитаминозе А поросят
4.2.2.4. Эффективность каролина при гипотрофии поросят
4.2.3. Характеристика и применение карссла.
4.2.3.1. Физикохимические свойства и контроль карсела
4.2.3.2. Фармакотоксикологические свойства карсела
4.2.3.3. Эффективность карсела при послеродовых заболеваниях коров.
4.2.3.4. Эффективность карсела при транспортном стрессе
4.2.3.5. Эффективность карсела при поражениях печени
4.2.3.6. Эффективность карсела при микотоксикозах
4.2.4. Характеристика и применение картока.
4.2.4.1. Физикохимические свойства и контроль картока
4.2.4.2. Фармакотоксикологические свойства картока
4.2.4.3. Эффективность картока при послеродовых заболеваниях коров.
4.2.4.4. Эффективность картока при гипотрофии телят
4.2.4.5. Эффективность картока при диспепсии телят.
4.2.4.6. Эффективность картока при бронхопневмонии телят
4.3. Получение и фармакотоксикологичсские свойства
ликопина.
4.3.1. Получение, физикохимические свойства и контроль ликопина
4.3.2. Токсикология ликопина.
4.3.3. Фармакология ликопина.
4.3.4. Характеристика и применение препаратов ликопина
4.3.4.1. Характеристика и применение ликовита
4.3.4.1.1. Физикохимические свойства и контроль ликовита .
4.3.4.1.2. Лечебнопрофилактическая эффективность
ликовита
4.3.4.2. Характеристика и применение ликолина
4.3.4.2.1. Физикохимические свойства и контроль ликолина
4.3.4.2.2. Профилактическая эффективность ликолина
4.4. Экономическая эффективность применения препарата каротина
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Таким образом, расщепление Кд регулируется гомеостатически, поэтому даже при употреблении высокой дозы каротиноидов не наблюдается гипервитаминоза , . Выдвигается гипотеза, что процесс расщепления бетакаротина может регулировать КРСБ II типа, предотвращая избыточный синтез витамина А , i , Е. Т., . Потребности организма в витамине А в значительной мере удовлетворяются за счет каротиноидов пищи. У человека более витамина А образуется из каротиноидов и, частично, из ретиноидов, содержащихся в мясных продуктах пищи в виде РЭ. РЭ абсорбируются слизистой кишечника и на ворсинках гидролизуются с образованием ретинола. Дальнейшее превращение ретинола в РЭ происходит аналогично выше рассмотренному процессу. Ретинил эфиры, образовавшиеся из каротиноидов и Рд, связываются с ХМ и транспортируются через лимфу в общий кровоток, где происходит липолитическое удаление триглицеридов. ХМ остатки, обогащенные холестерином и РЭ, практически полностью поступают в печень, повидимому, путем рецепторного эндоцитоза. В печени происходит лизосомальная деградация остатков, гидролиз РЭ и последующая реэтерификация с образованием гепатических РЭ, главным образом в виде пальмитатов. Печеночные РЭ депонируются в паренхимной и непаренхимной тканях печени, локализуясь в липидных каплях звездчатых клеток , . Резервы витамина А в печени составляют около от общего количества 0 мг в организме , . Из печени в кровь витамин А поступает после гидролиза РЭ в виде ретинола в комплексе с ретинол связывающим белком РСБ и преальбумином в эквимолярных соотношениях , ii М. Мобилизация ретинола регулируемый процесс, который контролируется, главным образом, скоростью синтеза и секреции РСБ. Дефицит ретинола специфически блокирует секрецию РСБ. Синтез и метаболизм РСБ находятся также под эндокринным контролем. Уровни РСБ и преальбумина в плазме могут служить эффективным клиническим тестом функционального статуса печени. РСБ синтезируется, секретируется паренхимными клетками печени и быстро комплексируется с ретинолом и преальбумином. РСБ выделен в г. РСБ человека имеет мол. Из плазмы млекопитающих и птиц выделены близкие по структуре РСБ. Дефицит белка и цинка в рационе задерживает синтез РСБ, а при дефиците РСБ нарушается мобилизация ретинола из печени и выход его в кровь. В норме содержание РСБ в крови взрослых мужчин мкгмл, у женщин мкгмл. В транспорте ретинола вместе с РСБ участвует преальбумин ПА мол. Предполагают, что преальбумин предохраняет РСБ
от почечной фильтрации и экскреции с мочой. ПА также участвует в связывании и транспорте тиреоидных гормонов. РСБ обеспечивает солюбилизацию гидрофобных молекул ретинола, защиту их от окисления, транспорт и перенос ретинола в ткани. Повидимому, РСБ предотвращает мембранотоксическое действие свободного ретинола, когда содержание витамина А в печени находится в интервале 0 мкгг, уровень витамина А в крови контролируется гомеостатически. При понижении концентрации витамина А в печени ниже мкгг уровень ретинола в плазме резко снижается, а при превышении 0 мкгг резко увеличивается. При усиленном поступлении витамина А в кровь его концентрация может превышать 3 мкгмл, в этом случае витамин А в плазме содержится главным образом в виде РЭ, т. А не является индикатором обеспеченности организма , . Шашкиной М. Я. показано, что после приема высоких доз 1 млн. При этом отмечается изменение функциональных показателей печени, особенно выраженное у больных. Повышается активность аланин и аспартаттрансферазы, снижается уровень пролиферативной активности клеток. В то же время не обнаружено повышения уровня ретинола в плазме крови после приема сверхвысокой дозы бетакаротина мг, тогда как физиологическая потребность организма составляет мг. Уровень бетакаротина в плазме повышался в 2 раза с максимумом через часа и сохранялся в течение недели. При этом не замечено изменений функциональной активности печени и других токсических нарушений Сергеев , . Эти данные подтверждают гипотезу о гомеостатическом блокировании избыточного синтеза витамина А из бетакаротина. До настоящего времени нет ясности в механизмах переноса каротиноидов во все ткани, кроме печени.