Эпизоотология инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита кур на птицефабрике яичного направления

• Автор: Жбанова, Светлана Юрьевна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 189 с.

2.3.1 .Анализ показателей заболеваемости птицы по незаразным, инфекционным болезням6

2.3.2.Характеристика и анализ противоэпизоотических мероприятий но инфекционной бурсальной болезни7
2.3.3.Характеристика и анализ противоэпизоотических мероприятий по профилактике реовирусного теносиновита кур.8
2.4.Экспериментальная оценка эффективности применяемых вакцин против инфекционной бурсальной болезни.

2.4.1 .Результаты сравнительного изучения иммуногенной активности вакцин

против инфекционной бурсальной болезни.9

2.4.2. Расчет экономических потерь, обусловленных инфекционной

бурсальной болезнью9

2.4.3.Определение затрат на ветмероприягия против инфекционной бурсальной болезни

2.5.Изучение эффективности вакцин против реовирусного теносиновита кур на птицефабрике яичного направления3
2.6.Систсма комплексных мероприятий по профилактике инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита кур.8
ГЛАВА 3. ОБСУЖДШШЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.3
ВЫВОДЫ.8
ПРЕДЛОЖЕНИЯ9
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В комплекс мер борьбы против ИББ, входит применение живых и инактивированных вакцин. Вакцины готовят из вируса, накопленного на эмбрионах кур, культуре клеток, а также с использованием ткани фабрициевой сумки птиц. Для приготовления инактивированных вакцин, как правило, используют эмбрионы кур. Однако вакцины с использованием ткани фабрициевой сумки обладают более высоким иммуногеным эффектом но сравнению с вакциной, изготовленной с использованием СПФ эмбрионов кур , . В подобной ситуации применение вакцины, изготовленной с использованием эмбрионов кур, обеспечивает цыплятам врожденный иммунитет, сохраняющийся минимум 4 дней x Р. Протсктивные свойства живых вакцин зависят от серотипа вируса. Вакцины приготовленные из I серотипа вируса ИББ, защищают от заражения вирусами 1 и II серотипов. Вакцины, приготовленные из II серотипа не дают устойчивости птиц к заражению вирусом I серотипа Ii i, . Считается целесообразным для профилактики ИББ сочетать применение живых и инактивированных вакцин , , , , i . Однако иногда инактивированную вакцину исключают из схемы профилактики заболевания, поскольку некоторые из них обеспечивают слишком высокий уровень материнских антител у потомства, что мешает получить у них должный эффект от применения вакцины из штаммов средней вирулентности , . М., , . Для производства живых вакцин используются аттенуированные на различных биологических моделях штаммы вируса ИББ, различающиеся по патогенным и иммуногеным свойствам. Чаще применяются вакцины из среднепатогенных штаммов, не оказывающие иммунодепрессивного эффекта у птиц с низким уровнем материнских антител и одновременно позволяющие иммунизировать цыплят со средним уровнем материнских антител. Это важно, поскольку интенсивность иммунного ответа у цыплят с материнскими антителами зависит от способности вакцинного штамма преодолевать врожденный иммунитет. Появление в году высоковирулентного штамма вируса ИББ обусловливавшего вспышки заболевания в условиях неоднократного применения живых вакцин, послужило основанием для поиска новых вакцинных штаммов. Проблема заключалась и том, что в зонах распространения высокопатогенного вируса заражение им птиц происходило до того, как применявшиеся в то время умереннопатогенные вакцинные штаммы могли преодолеть барьер материнских антител. Поэтому были разработаны вакцины из более вирулентных штаммов. Многие схемы вакцинопрофилактики основываются на первоначальной вакцинации курмолодок формирующих родительское стадо,
инактивированной вакциной. Цыплята, получаемые от них, имеют более высокие, а главное более ровные титры материнских антител в отличие от потомства не вакцинированных родителей. Это облегчает определение оптимальных сроков вакцинации цыплят. Схему применения живой вакцины на молодняке птиц выбирают в зависимости от уровня материнских антител, выявляемого в сыворотке крови цыплят методом иммунноферментного анализа или в реакции диффузионной преципитации Алиев , , , , Алиев , Джавадов Э. Д., Терюханов А. Б., Кудрявцев Ф. С., . Возможность получения рекомбинантных или субъсдиничных вакцин против ИББ была доказана i , i М. В. Vi V, . Большинство авторов пытается создать специфические программы вакцинации для бройлеров и коммерческих яйценоских кроссов родителей и их потомства Р. Патогенность и серотип заражающего вируса, система помещений, плотность и разнообразие популяций птицы в районах применения конкретной программы профилактики и стандарт биобезопасности все эти факторы влияют на селекцию и схемы применения вакцин, способных предупредить клинические вспышки ИББ и иммуннодепрсссию. Высокий уровень материнских антител может защитить цыплят против заражения и иммуннодепрессии, вызываемой стандартным, низковирулентным штаммом типа ИББ. Высокие титры в родительском стаде могут быть достигнуты вакцинацией недельной птицы слабой или средней живой вакциной. Реиммунитет должен быть обеспечен введением инактивированной масляноэмульсионной вакцины, изготовленной из тканей бурсы в недельном возрасте в коммерческих кроссах курродителей и в недельном стаде родителейбройлеров.