Средства и методы специфической профилактики болезней птиц вирусной этиологии

• Автор: Смоленский, Владимир Иванович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 44 с. : ил.; 20х14 см

Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на Межрегиональных координационных совещаниях по проблеме Ветеринарная практика в промышленном птицеводстве и научнопрактических конференцияхсеминарах специалистов по птицеводству стран СНГ Симферополь, , Кишинев, , Ломоносов, ,, на научнопрактическом семинаре по проблеме Эпизоотическая обстановка и меры борьбы с инфекционной бурсальной болезнью птиц СанктПетербург, , на научнопроизводственной конференции, посвященной 0летию со дня основания Курской биофабрики , на международных симпозиумах Современная диагностика болезней птиц Днепропетровск, , на российскоамериканском симпозиуме Проблемы инфекционной патологии птиц СанктПетербург, , Симпозиуме по вопросам болезней, распространенных на птицефермах ЦИЕХ, Польфа, Варшава, Польша, , на межрегиональной научнопрактической конференции по болезням птиц зоны Северного Кавказа Пятигорск, , на совещанияхсеминарах специалистов птицехозяйств производственнонаучных систем Свердловск, Смена , , , на многочисленных совещанияхсеминарах главных специалистов птицехозяйств и объединений на ВВЦ, на ом Интернациональном конгрессе всемирной птицеводческой ассоциации Венгрия, , на ой Европейской конференции по птицеводству Израиль, , а также на заседаниях хомиссии по проблемам вирусных болезней Методического и Ученых Советов ВГНКИ. Публикаиии. Основные положения диссертационной работы отражены в итоговых отчетах ВГНКИ за гг. НД на разработанные препараты, а также научных статьях и сообщениях, в т. Публикацию работ проводили в центральных отечественных периодических изданиях, материалах международных симпозиумов, трудах ВГНКИ. Объем и структура научного доклада. Научный доклад изложен на страницах, содержит таблиц и включает следующие разделы Общая характеристика работы, Материалы и методы, Результаты исследований, Выводы, Практические предложения, Список работ, опубликованных по теме диссертационного доклада. Работа выполнена в гг. Всероссийском государственном научноисследовательском институте контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов ВГНКИ в соответствии с программами НИР М, М, 1 ОД. Часть экспериментов была проведена совместно с ВНИИЗЖ этап . М ПНТП, АО Братцевское, ВЦ МО РФ тема . Эпизоотологические исследования и полевые испытания разработанных препаратов проведены в птицеводческих хозяйствах Ставропольского, Краснодарского и Хабаровского краев, Московской, Владимирской, Волгоградской, Кемеровской, Пензенской и др. РФ, Одесской и Днепропетровской областей Украины, в которых иод наблюдением находилось около млн. В каждом хозяйстве анализировали эпизоотическую ситуацию, оценивали условия содержания и кормления птиц, при необходимости устанавливали или уточняли причины повышенного отхода или потери продуктивности. Для постановки лабораторного диагноза использовали методы ранней и ретроспективной диагностики. Выделение вирусов проводили из паренхиматозных органов, репродуктивного тракта и мозга больных кур на коммерческих и СПФэмбрионах кур различного возраста, а также первичных культурах клеток эмбрионов кур и уток. Идентификацию вирусных язолятов проводили в РТГА или , используя референссыворотки и штаммы из коллекции ВГНКИ и института вирусологии им. Ивановского Д. И. или биофабричного производства Покровского завода биопрепаратов. Экспериментальное заражение цыплят проводили производственными вирулентными штаммами возбудителей НБ шт. Т, вм, в дозе 3,0 ЛД ИББ шт. ЭИД ВГУ шт. Орех, вм, в дозе 3,0 ЭЛД ССЯ ют. В 8, вм, в дозе 3,0 ЭИДэд. Постановку иммуноферментного анализа осуществляли с помощью диагностических ИФАнаборов ВНИИЗЖ, ВНИВИП, а также фирм ШЕХХ США, i Голландия, , США. Учет результатов реакции осуществляли на оборудовании ГОЕХХ i . V. или аналогичных установках фирм Дейнатек Англия и Оптон Германия с использованием компьютерных программ IXX и ВНИИЗЖ. Дифференциацию штаммов осуществляли методом ОТПЦР и секвснированием продуктов амплификации. Нуклеотидную последовательность вариабельной области генов изучаемых штаммов, определяли методом прямого секвенирования амплифицированных фрагментов с помощью набора i , США.