Коррекция иммунитета, микробиоценоза и повышение качества молока при ассоциативной инвазии кобыл породы владимирский тяжеловоз

• Автор: Галин, Зайтун Рифович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 192 с. : ил.

1.1 Иммунитет при паразитоценозах сельскохозяйственных животных

1.2 Роль биологически активных веществ и микроэлементов в животноводстве

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Материалы и методы исследования

2.2 Результаты собственных исследований

2.2.1 Показатели крови и их коррекция при ассоциативной стронгилоидознооксиурознопараскариозной инвазии лошадей

2.2.1.1 Динамика изменения содержания эритроцитов

2.2.1.2 Динамика изменения содержания гемоглобина

2.2.1.3 Динамика изменения содержания лейкоцитов

2.2.1.4 Динамика изменения содержания эозинофилов

2.2.2 Коррекция показателей иммунного статуса при ассоциативной стронгилоидозноокеиурознопараскариозной инвазии лошадей
2.2.2.1 Состояние естественной резистентности и ее коррекция при ассоциативной инвазии лошадей
2.2.2.1.1 Динамика изменения показателя лизоцимной активности сыворотки крови
2.2.2.1.2 Динамика изменения показателя бактерицидной активности сыворотки крови
2.2.2.1.3 Динамика изменения показателя комплементарной активности сыворотки крови
2.2. Фагоцитарная активность лейкоцитов крови и ее коррекция при ассоциативной стронгилоидознооксиурознопараскариозной инвазии лошадей
2.2.2.3 Показатели Т и Всистем иммунитета и их коррекция при ассоциативной стронгилоидознооксиурознопараскариозной инвазии лошадей
2.2.2.3.1 Динамика изменения содержания ТЕРОКлимфоцитов, Тхелперов, Тсупрессоров и ВЕАСлимфоцитов в крови лошадей
2.2.2.4 Иммуноцитологические реакции в центральных и периферических органах иммуногенеза и их коррекция при ассоциативной стронгилоидознооксиурознопараскариозной инвазии лошадей
2.2.2.4.1 Состояние миелограммы при стронгилоидозно
оксиурознопараскариозной инвазии и разных методах лечения лошадей
2.2.2.4.2 Состояние аденограммы при стронгилоидозно
оксиурознопараскариозной инвазии и разных методах лечения лошадей
2.2.2.4.3 Состояние спленограммы при стронгилоидозно
оксиурознопараскариозной инвазии и разных методах лечения лошадей
2.2.3 Содержание витаминов в молоке и их восстановление при ассоциативной стронгилоидознооксиурознопараскариозной инвазии кобыл
2.2.3.1 Изменение содержания водорастворимых витаминов в молоке при ассоциативной инвазии кобыл
2.2.3.2 Изменение содержания жирорастворимых витаминов в молоке при ассоциативной инвазии кобыл
2.2.4 Биохимический состав молока и его восстановление при ассоциативной стронгилоидознооксиурознопараскариозной инвазии кобыл
2.2.5 Состояние естественного микробиоценоза кишечника и его коррекция при ассоциативной стронгилоидозиооксиурознопараскариозной инвазии лошадей
2.2.5.1 Динамика изменения содержания в кишечнике лошадей нормофлоры
2.2.5.2 Динамика изменения содержания в кишечнике лошадей условнопатогенных микроорганизмов
2.2.5.3 Динамика изменения содержания в кишечнике лошадей микроскопических грибов из родов i, iiii, i
3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
ВВЕДЕНИЕ


Количественное определение иммуноглобулинов служит важным дифференциальнодиагностическим и прогностическим признаком, поскольку уровень того или иного класса иммуноглобулинов зависит не только от инвазионного агента, но и от индивидуальных особенностей организма хозяина, его общей резистентности, возраста, а также от наличия сопутствующей патологии любой этнологии. В зависимости от стадии инвазионного процесса изменяется уровень и тип синтезируемых иммуноглобулинов В. К. Бережко, А. С. Бессонов, . Полетаева О. И. с соавт. I . Полуэктова П. Ф. установила, что уровень сывороточных М у кроликов при однократном заражении фасциолами достиг наивысший концентрации на день инвазии, т. К дню после заражения зарегистрирован максимальный уровень I . По данным i уровень опсонирующих и анафилактических антител при шистосомозе некоррслируст с титрами I и I М и носит вариабельный характер. У мышей, инвазирозанных . При этом уровень I повысилась в раз, I М в раз и I А в 3 раза. Специфические антитела в НРГА выявлялись в высоких титрах с 5 по неделю со дня заражения. Антитела Е улавливались в РГ1КА через 6 недель инвазии и достигали максимального уровня на 9 неделе. Й. Г. Савицкий сообщил, что при диктиокаулезе специфические антители класса I М регистрировали в сыворотке крови с 7 дня инвазии в низких титрах с последующим подъемом их уровня на и й день после заражения. В эти же сроки выявлены антители класса I с выраженным подъемом их уровня на й день инвазии. Наибольшую защитную роль при трихенеллезе играют сывороточные I антитела , . Причем элиминацию трихенелл вызвали только иммуноглобулины, выделенные из дневной иммунной сыворотки. Эти антитела не относились к реагенам, не теряли своей активности при нагревании. Однако не исключена протективная роль и антител других классов иммуноглобулинов. М. В. Якубовский изучал содержание иммуноглобулинов I , I А и I М в сыворотке крови поросят при моноинвазиях аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе и при одновременном инвазировании животных этими гельминтами. Им установлено, что как моноинвазии, так и одновременное инвазирование поросят этими гельминтами приводят к увеличению иммуноглобулинов I М, I , А в сыворотке крови. Наиболее выраженное увеличение I М наблюдалось при аскариозе и при смешанных кишечных нематодозах, достаточно сильное увеличение I обнаружено при всех гельминтозах, особенно, при ассоциативных, более выраженное увеличение I А установлено при аскариозе и эзофагостомозе. Отдельно рассмотрены эффекты, сопровождающие паразитирование филярий, кишечных нематод, чередующих кишечную и тканевую форму паразитирования. Доказано, что спленэктомия приводит к значительному снижению нематод. Развитие грануломатозного процесса в селезенке и печени рассматривается как часть патологического иммунного ответа, вызванного отложением продуктов жизнедеятельности паразита. В случае кишечного паразитирования
большое значение в изгнании нематод имеют биогенные амины, секретируемые тучными клетками кишечной слизистой. В их активации важную роль играют I Е АТ, синтезируемые при участии иммуноглобулинов селезенки. Велика роль эозинофилов в защитных механизмах при гельминтозах. Большинство исследователей склонны считать, что это одна из форм проявления аллергии, поскольку эозинофильная реакция крови и тканей отмечена при всех инвазиях. По экспериментальным данным эозинофилия при трихенеллезе проявляется уже на 0 день и достигает максимума на день . А. У. В последующие дни, число этих клеток в крови снижается. Как правило, эозинофилия сопровождается увеличением титра специфических антител. Предполагают, что эти клетки адсорбируют на своей поверхности антигены и переносят их к антителообразующим клеткам. Эозинофилы вызывают сильную хемотаксическую реакцию на комплексы антиген антитело и перемещаются в места обитания гельминтов. По мнению . Наличие у гельминтов фактора, усиливающего хемотаксис эозинофилов, показано на примере . М. . I Е АТ с соответствующими антигенами. Продукция эозинофилов из клеток костного мозга регулируется интерлейкином5, который участвует также и в активизации эозинофилов.