Колибактериоз птиц: особенности экспресс - диагностики, профилактики и лечения

• Автор: Макавчик, Светлана Анатольевна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 192 с. : ил.

1.1. Ретроспективный анализ выделяемой от птиц условно

па гогенной .микрофлоры.

1.2. Колибактсриоз птиц 1

1.3. Особенности экспресс диагностики колнбактерноза 1

1.4. Особенности лечения и профилактики колнбактерноза . 2

1. 5. Общая характеристика, механизм действия и перспекти

вы применения пробиотиков на основе бактерий вида

i ii в птицеводстве 3 I

1.6. Антибиотик фторхинолоновою ряда энрофлоксаинн и

научное обоснование его сочетанного применения с пробиотиками 3

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 4

2.1. Материалы и методы исследований 4
2.2. Лабораторные исследования 4
2.2.1. Характеристика новой питательной среды 4
2.2.2. Разработка и подбор компонентов для новой политроп
ной диагностический среды АВМ для экспресс диагностики энтеробактерий 5
2.2.2.I. Приготовление питательной среды различной но содер
жанию солейзаменителей, сахаров и индикаторов, и их влияние на выделение и идентификацию энтеробактерин 5
2.2.3. Методы биологических испытаний питательной среды 6
АВМ.
2.2.4. Идентификация основных видов энтеробактермй 6 8
2.2.5. Характеристика нового препарата Лактофторхин для
лечения и профилактики кол и ба к герм ота . 7
2.2.6. Биологическая характеристика .ii, входящих в
сосгав препарата Лактофторхин 7
2.2.7. Чувствительность лактобактерий моноштаммов и биокультуры к антибиотикам. 8 О
2.2.8. Чувствительность к энрофлоксацину культур различных
видов микроорганизмов, выделенных от птиц 8
2.2.9. Приготовление препарата Лактофторхин для лечения
и профилактики колибакгериоза. 8
2.2 Контроль препарата Лактофторхин. 8
2.2 Влияние различных доз Лактофторхин на кишечный
микробносноз цыплят при экспериментальном колнбактернозс 9
2.3. Комиссионные и производственные испытания новой питательной среды АВМ. 9
2.4. Производственные испытания Лактофторхин 1 0
2.4.1. Влияние Лактофторхин на производственные показа
тели при выращивании цмнлягбройлерон в хозяйствах
и его экономическая эффективность. 1 1
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ I 2
4. ВЫВОДЫ 1 3 О
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
7. ПРИЛОЖЕНИЕ I 5 6
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


К числу комбинированных или комплексных сред, с помощью которых возможно определение нескольких основных признаков, относят такие широко известные среды, как среда Клиглсра, Ольксницкого, трехсахарный агар с солями железа ТБ1, среду Рссселя, агар с лизином и солями железа НА и др. Однако ученые постоянно находятся в поиске усовершенствования этих сред. В нашей стране под руководством Г. П. Калины разработан ряд комбинированных сред, в частности двухслойная универса льная комплексная среда ДУКС, предназначенная для сигнальной идентификации энтеробактсрий и сходных с ними грамотрнцательных микробов. С ее помощью можно одно
временно определить образование сероводорода, ферментацию глюкозы, лактозы или сахарозы, наличие уреазы. Преимущество ДУКС перед средой Олькеницкого заключается в том, что расщепление мочевины не мешает учету ферментации углеводов Голубева И. В., . ГД. Серов рекомендовал полужидкую среду, позволяющую в одной пробирке поставить реакции с метиловым красным и ФогесаПроскауэра, определить подвижность, образование газа при расщеплении глюкозы. Введение згой среды в первичный дифференцирующий ряд дал несомненные преимущества во времени, так как учет реакции производят через ч. Помимо комбинированных сред для разных этапов бактериологического анализа, разработаны коммерческие мультисистемы для полной идентификации энтеробактернй. Некоторые из них широко применяются в лабораторной практике Еп1егошЬе, АР0Е, Ра1Ио1сс, КВ. МюгоШ и другие. Они имеют как достоинства. Оказалось, что свежесть и концентрация инокулята могут существенно изменять результаты исследования. Вместе с тем не исключены выделения смешанных культур, особенно в системе ЕтсгоШЬс, или опасность заражения персонала при работе с АР1 системой, а также другие негативные моменты Мае РаЛФп . В качестве примера коммерческих пробирочных систем можно назвать КВсистему, наименование которой происходит от фамилий апторовКоепс1егВсскж1. Первоначально она состояла из двух пробирок в первой из них определяли ферментацию лактозы и глюкозы, образование сероводорода, фенилаланиндезамииазу и лнзиндекарбоксилазу, а во второй подвижность, образование индола и орнитиндекарбоксилазу. Позднее система была дополнена еще двумя пробирками первая с цитратом и рамнозой, вторая с рафннозой, сорбитом, арабинозой и субстратом для определения ДНКазы. Названные дополнительные тесты позволили с высокой точностью дифференцировать все родовые группы энтеробактерий НауекХ. ViНЮ. Известная система представляет собой пластиковую трубку, разделенную на 8 камер, содержащих ютовые для посева питательные среды с индикаторами. В ней можно определить 9 существенных для идентификации признаков сбраживание глюкозы, лактозы и дульцита, образование сероводорода и индола, утилизацию цитрата, мочевины, фенилаланина, дскарбокснлированис лизина. Удобство работы с системой i обеспечивает специальная вмонтированная в трубку проволочная петля, которой снимают изолированную колонию с чашки первичного посева. Через отверстия в перегородках камер петлю протягивают через все камеры, внося материал в каждую из них. Совпадение результатов идентификации при сопоставлении с классическим методом для большинства энтсробакгерий достигло ,4. О некоторых недостатках уже упоминалось. Ложные реакции, отрицательные при недостаточной посевной дозе и положительные при избыточной наблюдались в основном на средах с фенилаланином, цитратом, мочевиной, а также при образовании газа из глюкозы i . Нашло практическое применение, сочетанное использование системы с компьютерной обработкой результатов I . Это так называемые I 1схсма 1й генерации, идентифицирующая до рода, и I II схема 2й тенерации, идентифицирующая до вида. Применение этих схем позволило установить недостатки системы и предложить пути их устранения. Широкое признание за рубежом получила система I Е, сконструированная в виде пластиковой полосы с микроконтейнерами, содержащими набор сухих питательных сред с различными субстратами или реактивами. В их числе дифференцирующие аминокислоты, углеводы, желатин, мочевина, реактивы на сероводород, индол, ацетоин. В каждый микроконтейнер пастеровской пипеткой вносят необходимое количество микробной взвеси. Пластину помещают в специальный футляр и выдерживают при С в течение ч.