Вирусоносительство у свиней в стационарном очаге классической чумы: эпизоотологические, вирусологические и иммунологические аспекты

• Автор: Панова, Наталья Евгеньевна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 128 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
1.Введение
2.Обзор литературы
2.1. Особенности эпизоотологии классической чумы свиней
2.2. Некоторые биологические свойства вируса КЧС
2.3. Диагностика
2.4. Иммунитет и специфическая профилактика
2.5. Заключение
3. Собственные исследования
3.1. Материалы и методы исследований
4. Результаты исследований
4.1. Анализ эпизоотической ситуации по КЧС в регионе Сибири и Дальнего Востока
4.2. Изучение некоторых биологических свойств изолята вируса КЧС, выделенного в стационарном эпизоотическом очаге
4.2.1. Патогенность и вирулентность
4.2.2. Влияние различных условий культивирования на накопление изолятов вируса классической чумы свиней в культуре клеток РК-15
4.3. Изучение вирусоносительства у свиноматок, находящихся в стационарном эпизоотическом очаге, и возможности передачи ими вируса потомству 67.
4.4. Изучение напряженности колострального иммунитета у поросят полученных от иммунных свиноматок, и возможности приживления у них эпизоотического штамма вируса КЧС
4.5. Напряженность поствакцинального иммунитета у поросят отъемного возраста, иммунизированных по различным схемам, в стационарном эпизоотическом очаге
5. Обсуждение
6. Выводы
7. Практические предложения
8. Список литературы

9. Приложение.
.126.

1. ВВЕДЕНИЕ АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ.
Классическая чума свиней (КЧС) - тяжелое, часто смертельное, заразное вирусное заболевание свиней, характеризующееся многообразием клинических форм и проявлений. Болезнь протекает в типичной (сверхострой, острой, подо-строй, хронической) и атипичной формах. В настоящее время заболевание представляет значительную экономическую угрозу для ведения и развития свиноводства. Болезнь внесена МЭБ в список А и является предметом особого контроля государственных ветеринарных служб во всех странах мира (И.Ф.Вишняков, Н.К.Мищенко и др.,1998).
В научной литературе содержится много сообщений о хронических и персистентных формах течения болезни с проявлением патологического комплекса, включающего аборты, мертворожденность, задержку роста и развития поросят или бесплодие свиноматок, развития у нарождающихся животных иммунологической толерантности к антигенам вируса КЧС. Такие явления, по мнению многих исследователей, могут быть обусловлены внутриутробным инфицированием плодов (А.А.Коломыцев и др.,1991; Н.Меуег, 1978,1981; БТ.Уап ОпИто!,1980; Неппаш У. и др.,1981; В.1ле55,1984; и др.).
Результаты эпизоотологического обследования неблагополучных по данной болезни пунктов показывают, что в последние годы КЧС чаще возникала среди поросят отъемного возраста, не зависимо от сроков их вакцинации (А.Т.Шиков, Л.П.Гришок и др.,1991). Формирование иммунитета у поросят-отъемышей, полученных от вакцинированных свиноматок, представляет наиболее серьезную проблему в системе профилактических мероприятий против КЧС. Наличие специфических колостральных антител у животных этой возрастной группы затрудняет создание у них поствакцинального иммунитета (Я.Р.Коваленко с соавт.,1979, В.И.Чермашенцев и др., 1991; 1М.Аупаис1,1984; С-ТегрэФа, С^еп5УооН,1987).
Изучение вопросов изменчивости вируса, его патогенных свойств необходимо для совершенствования способов лабораторной диагностики, профи-

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Работа выполнена в ИЭВСиДВ, на экспериментальной базе института, в АОЗТ «Кудряшовское» Новосибирской области и других свинокомплексах Сибири.
Вирусы: При проведении исследований использовали вирулентный вирус КЧС, штамм «Ши-Мынь», с активностью 61gLD5o, полученный из лаборатории музейных штаммов ВНИИВиМ. Низковирулентный эпизоотический изолят вируса КЧС с активностью 3-3,51§БОЕ50/мл, выделенный в лаборатории ИЭВСиДВ от свиноматок АОЗТ «Кудряшовское» Новосибирского района, Новосибирской области. Вакцинный штамм ЛК-ВНИИВВиМ, активностью 4,831£ИмД5о/см3.
Освежение, накопление, получение матричного образца указанных штаммов проводили в перевиваемой культуре клеток РК-15 (бпассажей). Перевиваемые клетки в концентрации 0,10-0,12 млн/мл помещали во флаконы со средой Игла МЕМ с 5-10% эмбриональной сыворотки (КРС) и инкубировали в статических условиях при 37НС.
При образовании сплошного монослоя из культуральных сосудов удаляли ростовую среду и вносили вирус в дозе 3,0-4,0 ККИД50/мл. После 2-х часовой адсорбции суспензию вируса удаляли и инфицированные клетки инкубировали в течении 2-4 суток в зависимости от состояния клеточного монослоя. Инфекционную активность вируса определяли путем титрования прямым методом флуоресцирующих антител в культуре клеток РК-15 согласно «Методическим указаниям по лабораторной диагностике КЧС» (Покров, 1996).
Культуры клеток и питательные среды. В работе использовали перевиваемую линию клеток почки поросенка РК-15, полученную из коллекции ВНИИВВиМ (г. Покров). Культуру клеток выращивали на среде Игла(МЕМ), содержащей L-глутамин (300мг на 1 дм3), с добавлением 10 % сыворотки плодов крупного рогатого скота. Сыворотку плодов КРС и культуру клеток РК-15,