Иммунобиохимическая характеристика крови птицы при применении инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза

• Автор: Орехов, Дмитрий Андреевич
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 132 с. : ил.

1.1 .Иммунная система птицы.9

1.2. Влияние вакцинации на иммунобиохимические характеристики сыворотки крови птицы1

1.3. Колибактериоз. Характеристика возбудителя 1

1.4.Специфическая профилактика колибактериоза птицы3

1.4.1. Инактивация возбудителя при конструировании инактивированных вакцин . 3

1.4.2. Применение адъювантов при конструировании инактивированных вакцин 3

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ4

2.1. Материалы и методы исследования 4

2.2. Результаты исследований. 5

2.2.1. Получение биомассы ii i при конструировании вакцины 5

2.2.1.1. Серологическая характеристика штамма ii i. 6

2.2.1.2. Вирулентные свойства штамма ii i
2.2.2. Инактивация клеток ii i.6
2.2.2.1. Влияние аминоэтилэтиленимина и формалина на морфологию бактерий ii 6
2.2.3. Метод изготовления моновалентной гидроокисьалюминиевой формолвакиины против колибактериоза птицы.6
2.2.4. Метод изготовления моновалентной инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза
птицы 7
2.2.5. Иммунобиологические свойства вакцины7
2.2.5.3. Результаты сравнительной оценки инактивированной
липосомальной вакцины и гидроокись алюминиевой формолвакцины против колибактериоза птицы.7
2.2.5.2. Оценка иммуногенных свойств вакцины7
2.2.5.3. Влияние инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза птицы на уровень общего белка и белковых фракций в сыворотке крови цыплят подопытной и контрольной групп 8
Обсуждение 8
Выводы 9
Практические предложения .
Список использованных


Взаимосвязи между ростом организма и иммунным ответом не являются независимыми от генетической основы организма или внешней среды i . Имеет место определнная последовательность и синхронность роста, начиная с развития нервной системы, развития костной, мышечной и жировой ткани. Рост является динамичным усилием в случае, когда отложение веществ в организме превосходит их использование i Р. В., i , Соколова Л. Н. и др. Иммунный ответ можно рассматривать как меру энергии, с которой организм реагирует на чужеродный агент. Подобно росту птицы, иммунный ответ является динамичным с механизмами, вовлекающими генетические и не генетические факторы Е. Защита организма птицы осуществляется против поступающих извне чужеродных агентов как неспецифическими древними механизмами фагоцитоз, так и антигеноспецифическими факторами. Вся совокупность реакций организма, возникающая в результате взаимодействия клеток его иммунной системы с антигеном, является иммунным ответом. Иммунный ответ определяется иммунологической реактивностью, которая зависит от различных факторов, включая фактор кормления Бочкарв В. Н., Холод В. М., Курдеко А. П., . Однако не меньшее значение иммунная система проявляется в защите организма от внутренней агрессии А. К. . К центральным органам иммунитета птицы относятся эмбриональный желточный мешок, костный мозг, тимус, фабрицисва сумка бурса. Желточный мешок является главным кроветворным органом эмбриона птицы. В течение первого триместра эмбрионального развития происходит формирование самого желточного мешка, внутри которого оказывается желточная масса, являющаяся энергетическим материалом. После суток инкубации желточная масса мешка уменьшается, а перед вылуплением желточный мешок втяг ивается в брюшную полость с последующим полным его рассасыванием Болотников И. А., Конопатов Ю. В., . Тимус в эмбриональный период закладывается как парный орган, который достигает своего максимального развития к 3,5 4 месяцам, а затем постепенно атрофируется по мере достижения полового созревания птицы , . У зародыша стволовые клетки мигрируют из желточного мешка через селезнку в костный мозг, где они подвергаются мультипликации, образуя разнообразные клетки крови. Клетки, которые позднее станут лимфоцитами,
в дальнейшем дифференцируются вне костного мозга, проходя через тимус и превращаются в Глимфоциты. В тимусе лимфоциты обнаруживаются спустя суток инкубации и позднее. Тимус цыплят в эмбриональный и ранний постэмбриональный период лишен Влимфоцитов, но, начиная с 9нсдельного возраста, в нм обнаруживаются иммуноглобулинположительные лимфоциты, а значит, популяция тимоцитов становится гетерогенной Ро1могоу1а Е. Стволовые клетки, мигрирующие в фабрициеву сумку, превращаются в Влимфоциты, и при стимуляции антигеном они начинают активно делиться, трансформируясь в плазматические клетки, выделяющих значительные количества защитных антител Болотников И. А., . Фабрициева сумка располагается на дорсальной поверхности клоаки. Е закладка начинается из эндодермы на 5 день эмбрионального развития. Окончательно бурса формируется на сутки эмбрионального развития. В постнатальном онтогенезе бурса достигает максимального развития с 4,5 до недель, а затем она подвергается инволюции. Инволюция фабрициевой сумки и тимуса сопряжена со снижением пролиферативных процессов, с угнетением синтеза иммуноглобулинов, поэтому рациональное и полноценное кормление в этом случае является крайне важным для поддержания нормального течения эмбриональных процессов в этих органах Болотников И. А., Конопатов Ю. В., . Иммунный ответ у млекопитающих представляется более сложной организацией, чем у других позвоночных. Так у птиц выявлено только зри класса иммуноглобулинов, у рыб два, у человека пять. У 1суточного цыплнка в сыворотке крови иммуноглобулины представлены только 1 в материнского происхождения. В первые три месяца жизни, в период функционирования бурсы, лимфоциты е содержат иммуноглобулины М
М, которые служат первичными поверхностными рецепторами для антигенов. Клетки, содержащие М, в определнное время претерпевают переход в область экстрабурсального развития, продуцируя 1 М, в, А.