Биологические свойства вакцинного штамма "СТ", технология его получения и использование против инфекционной бурсальной болезни кур

• Автор: Годизов, Петр Харитонович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Владикавказ
• Количество страниц: 313 с. : ил.

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Биологические особенности вируса инфекционной

бурсальной болезни ИББ

1.2. Распространение и особенности патогенеза и инфекционного процесса

при ИББ

1.3. Экономический ущерб

1.3.1. Морфология и химический состав вируса

1.3.2. Устойчивость вируса

1.3.3. Иммунобиологическая реакция птицы на антигены вируса.

1.3.4. Культивирование вируса.

1.3.5. Иммунодепрессивные свойства вируса.
1.4. Характер проявления эпизоотического процесса при ИББ
1.5. Клинические признаки и течение болезни.
1.6. Патологоанатомические изменения
1.7. Методы диагностики.
1.7.1. Выделение возбудителя в КЭ и ФЭК
1.7.2. Постановка биопробы.
1.7.3. Реакция нейтрализации.
1.7.4. Реакция диффузионной преципитации
1.7.5. Метод флуоресцирующих антител
1.7.6. Иммуноферментный анализ
1.7.7. Гистологический диагноз
1.7.8. Влияние лучистой энергии на поствакцинальный иммунитет.
1.7.9. Влияние бентонитовых глин ирлитов на формирование поствакцинального иммунитета
1.8. Специфическая профилактика инфекционной бурсальной
болезни.
Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Изучение биологических свойств вакцинного штамма СТ
вируса инфекционной бурсальной болезни кур
3.1.1. Патогенность вируса ИББ для эмбрионов
3.1.2. Патогенность вируса ИББ для цыплят.
3.1.3. Культивирование вируса ИББ в культуре клеток
3.1.4. Бляшкообразующие свойства вируса ИББ
3.1.5. Изучение контаминации штамма СТ посторонними микроорганизмами.
3.1.6. Изучение стабильности штамма СТ вируса
3.1.7. Морфология и структура вируса.
3.1.8. Гемагглютииирующая активность.
3.1.9. Изучение условий хранения вируса и влияние физикохимических факторов на вирус ИББ
3.1 Лиофилизация вируса
3.1 Интерферогенная активность вируса
3.1 Иммунодепрессивная активность штамма СТ
3.1 Иммуногенная активность вакцинного штамма СТ.
3.1 Проверка штамма СТ на безвредность.
3.1 Реверсибельность вакцинного штамма СТ
3.2. Изучение действия светолазерной обработки инкубационных
яиц для стимулирования иммуногенной активности вирусвакцины из штамма СТ.
3.3. Изучение влияния бентонитовых глин ирлитов
на формирование иммунитета против ИББ
3.4. Апробация вакцинного штамма СТ
3.5. Технология изготовления и контроль сухой вирусвакцины
из штамма СТ и изучение ее свойств
3.5.1. Требования к штамму.
3.5.2. Требования к сырью1
3
7
4
1
4
6

3.5.3. Отработка режима лиофилизации для производства
вирус вакцины.
3.5.4. Изготовление опытных серий сухой вирусвакцины
в условиях лаборатории и их контроль
3.5.5. Определение ной иммунизирующей дозы опытных серий вакцины
3.5.6. Срок образования и продолжительность иммунитета у птиц, привитых вирусвакциной.
3.5.7. Проверка схем иммунизации птиц в условиях лаборатории
3.5.8. Изготовление опытнопромышленных серий вирусвакцины и ее контроль.
3.5.9. Оценка противоэпизоотической и экономической эффективности специфической профилактики ИББ.
3.5 Ветеринарносанитарные мероприятия по профилактике
и ликвидации заболевания птиц ИББ.
4. Обсуждение результатов
4.1. Выводы
4.2. Практические предложения
4.3. Список использованной литературы
4.4. Приложение
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БОЕ бляшкообразующис единицы
ГЛА гидролизат лактальбумина
ДИ частицы дефектно интерферирующие
ИББ инфекционно бурсальная болезнь КЭ куриные эмбрионы МПА мясопептонный агар МПБ мясопептонный бульон МППБ мясопептонный печеночный бульон ПЭК почки эмбрионов кур реакция нейтрализации РЗГА реакция задержки гемагглютинации РДП реакция диффузионной преципитации СПФ куры яйцо свободные от патогенного фактора ФЭК фибробласты эмбрионов кур I ПД цитопатическое действие ИФА иммуноферментный анализ ХАО хорионаллантоисная оболочка ВВС вирус везикулярного стоматита ТЦДбо доза вируса, инфекционная для клеток
Введение


Наиболее выраженная иммунодепрессия проявляется при вирусных заболеваниях, поражающих органы и клетки иммунной системы тимус, селезенку, фабрициеву сумку, собственно сам лимфоцит. К таким заболеваниям относятся ИЫ, болезнь Марека и аденовирусная инфекция 3, 3, 4, 9,2. Иммунодефицит у птиц при реовирусной инфекции является обратным и не сопровождается тяжелыми последствиями 4,7. Известно, что переуплотненное содержание птиц, так называемый социальный стресс, перегревы, особенно в раннем возрасте, а также другие нарушения технологии выращивания птиц вызывают картину, сходную с поражением иммунной системы 3, 5, 3. В настоящее время общепризнано, что последствия иммунодепрессивного влияния вируса ИББ особенно сильно проявляются у цыплят раннего возраста и выражаются двояко вопервых, снижением иммунного ответа у больной птицы на введение других антигенов, вовторых, увеличение срока персистенции в организме инфекционного агента, по отношению к которому иммунодепрессия была проявлена 3, 3, 9, 2. Опасность иммунодепрессии данного вируса заключается не только в снижении иммунной реакции организма, но и в том, что вырабатываемые антитела к разным антигенам во время и после заболевания птицы в функциональном отношении являются неполноценными 8, 9, 4. По данным . ИББ, имелись признаки поражения печени и при бактериологическом исследовании данного органа выделена культура возбудителя сальмонеллеза, в то время как в контрольной группе цыплят, содержащихся в аналогичных условиях, не было ни одного случая выявления сальмонелл. Данные этих исследований могут служить доказательством того, что вирус ИББ провоцирует секундарные инфекции. Об этом свидетельствует также то, что производственные показатели благополучных хозяйств и хозяйств, где ИББ протекает субклинически, могут быть почти одинаковыми, хотя в отдельные периоды эксплуатации птиц экономические потери в не благополучных по ИББ хозяйствах значительно возрастают в связи с проявлением у птиц вторичных инфекций на фоне ИББ 1. Наиболее часто наблюдают случаи дерматита с обширными некротическими поражениями эпителия перьевых фолликулов и кожного покрова в области спины, крыльев инклюзионного гепатита некротическог о энтерита повышает процент заболевания птиц болезнью Марека и кокцидиозом 8, 9, 9, 4, 3, 8. Многие авторы указывают на взаимосвязь между субклиническим течением ИББ и возникновением у птиц синдрома расстройства всасывания кишечника 3,1,5. Иммуноденрессивное действие вируса связано с патогенностью штамма вируса ИББ, возрастом цыплят и антигенами, которые использовали в опытах. Так, по данным К. Бацо е1 а1. ИББ у цыплят не установлено иммунодепрессивного воздействия против живой и убитой вакцины ньюкаслской болезни. В отличие от них, в группах цыплят, где ввели вирус ИББ с высокой и слабой патогенностью, наблюдали подавление иммунного ответа на введение вакцин против ньюкаслской болезни. Это было особенно заметно в группе цыплят, зараженных высоковирулентным штаммом вируса ИББ, хотя эффект ингибирования иммунной реакции при заражении дневных цыплят был значительно ниже, чем при заражении суточных цыплят. Введение клонов вируса ИББ не вызывало снижения бурсального индекса цыплят, в то время как в группах, зараженных патогенным и слабопатогенным штаммами, установлено значительное снижение показателей бурсального индекса. В связи с этим авторы считают, что патогенность вируса ИББ может служить одним из маркеров его иммунодепрессивной активности. При изучении иммунодепрессивных свойств различных штаммов вируса ИББ многие авторы отмечают, что они сильно проявляются у цыплят первых дней жизни, хотя клинически заболевание в этом возрасте почти не диагностируется 0, 1, 9, 0. Причину отсутствия клинических признаков заболевания у цыплят в раннем возрасте можно объяснить тем, что инфекционный процесс при этом не носит генерализованный характер, а локализован в фабрициевой сумке, где, в основном, имеются благоприятные условия для размножения вируса. Это также может являться следствием накопления вируса в организме в невысоких концентрациях, т. Вклеток в организме цыплят низкое.