Морфофункциональные изменения гепатобилиарной системы при синдроме мультисистемного истощения свиней

• Автор: Лысак, Александр Сергеевич
• Шифр специальности: 16.00.03, 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: п. Персиановский
• Количество страниц: 139 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Биологические особенности вирусов семейства Сгсоугкае.

1.2. Патогенность вирусов семейства Сгсочгкае и патогенез заболевания

1.3. Формы проявления цнрковнрусных болезней

1.4. Взаимодействие цирковнруса с иммунной системой.

1.5. Проявление цирковнрусной инфекции в эспсриментальных условиях

1.6. Распространение цирковирусов свиней в мире.

1.7. Диагностика цирковнрусной инфекции свиней

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы, методы и объемы исследований

2.2. Региональные социальноэкономические особенности, влияющие на эпизоотический процесс цирковирусной инфекции у поросят.
2.3. Структура инфекционной патологии свиней в Ростовской области.
2.4. Особенности клинического течения синдрома мультисистемного истощения у поросят
2.5. Формы течения цирковирусной инфекции.
2.6. Морфологические исследования крови у свиней с синдромом послеотъемного мультисистемного истощения.
2.7. Биохимические исследования крови у свиней с синдромом послеогъемного мультисистемного истощения
2.8. Морфофункциональная характеристика печени свиней при цирковирусной инфекции
3. ОБСЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
4. ВЫВОДЫ.
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
6.СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ


Репликация цирковирусов, предположительно, происходит через двухцепочечную репликативную форму РНК по типу катящегося кольца . Показано, что обе эти цепочки кодируют информационную РНК и белки i I. Геномная кольцевая ДНК имеет две основные открытые рамки считывания 1 и 2. Транскрипционный анализ методом нозернблоттинга выявил существование трех мРНК. Две мР1 I кодируются вирусной плюс цепью и одна вирусной минус цепью. Транскрипт, кодированный плюс цепью, состоящий из 0 нуклеотидов, соответствует открытой рамке считывания 1 1. Исходная точка транскрипта находится в позиции . Транскрипт содержит нетранслируемую лидерную последовательность длинной 9 нуклеотидов позиции , которая соединена с экзоном 2 транскрипта 1 в позиции 7. Определены транскрипционные регуляторные элементы, расположенные внутри фрагмента в 8 пар основании . У генома ЦВС2 отсутствуют межгенные области. В геноме вируса определены четыре, по данным одних исследователей . Наибольшая расчитанная 1 ЦВС2 содержит 2 нуклеотида и кодирует белок из 4 аминокислот кД, гомологичный белкам цирковирусов растений и геминовирусов . Подобная была идентифицирована в геноме вируса болезни клюва и перьев попугаев. Белок имеет три мотива, характерных для белков, участвующих в репликации ДНК по типу катящегося кольца, а также консенсусную последовательность. Экспериментально подтверждено, что 1 кодирует белок, участвующий в репликации ЦВС . Была картирована область ДНК, которая определяет начало репликации ЦВС это фрагмент длиной 1 пар оснований. Идентифицирован нонануклеотид АС, гомологичный нонануклеотидам геминивируса например, вирус саркомы мышей, растительным цирковирусам, а также вирусу анемии цыплят ВАЦ. Мутация в этом фрагменте блокирует репликацию В. М. . Эти данные указывают на то, что ЦВС является уникальным вирусом, поскольку заполняет пробел между цирковирусами животных и растений. ЦВС2 потенциальных с предполагаемым размером белков, кодируемых отдельными , от 2 до кД. Однако в других исследованиях В. М. . ЦВС2 было идентифицировано только 6 потенциальных . Р. . Предполагается, что 2 кодирует главный капсидый белок и содержит консервативную последовательность основных аминокислот на конце, сходную с последовательностью основного структурного белка вируса анемии цыплят. На данный момент, не все структурные белки ЦВС2 и дентифи цирован ы. Определено Сконцевое усечение прогнозируемых белков 3 и 4 ЦВС2 В. М. . I. , . О значимости четырех потенциальных меньшего размера известно очень мало. Была проведена дифференциация изолятов ЦВС2 с использованием рестрикционного ферментного анализа . Значимость полученных результатов еще следует определить. В очищенных препаратах ЦВС2 был идентифицирован вирусный структурный белок с молекулярной массой кД i Р. Полученный генный продукт 2 имел молекулярную массу кД, т. Таким образом, полученные результаты показали, что основной структурный белок ЦВС2 с молекулярной массой кД кодируется 2. Иммунофлюоресцентный
анализ клеток инфицированных ЦВС2 показал, что белок 2 цирковируса свиней второго типа локализован в ядре i . М. с соавт. ЦВС2 из различных географических регионов Северной Америки. ЦВС2. Внутри генотипа ЦВС2 ранее идентифицировано несколько минорных ответвлений, повидимому, ассоциированных с географическим происхождением. ЦВС2 двух изолятов из Франции состоит из нуклеотидов, т. В.М. Однако эта делеция, очевидно, не нарушает целостности вирусного генома. Геномные последовательности двух изолятов ЦВС2 из Франции отличаются от большинства геномных последовательностей других изолятов ЦВС2 и образуют отдельную ветвь. Другие минорные, но отличающиеся ветви, были также идентифицированы как изоляты ЦВС2 один из Тайваня, два других из Канады. Все изоляты ЦВС2 из США были близкородственными, но у изолятов из Канады наблюдались вариации в геномных последовательностях. Результаты, полученные в ходе данного исследования, указывают на то, изоляты цирковируса второго типа из различных географических районов варьируют по своим геномным последовательностям . В.М.