Оценка иммунокорригирующего действия фракции тимуса, иммобилизованной на цеолите, при вторичном иммунодефицитном состоянии

• Автор: Дырдуева, Наталья Балдановна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 129 с.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 9

1.1. Иммунодефицитные состояния и их коррекция с использованием имхмунотропных лекарственных средств

1.2. Пептидные биорегуляторы из органов и тканей иммунной системы

1.3. Иммунологически активные факторы тимуса и лечебные препараты на их основе.

1.4. Природные цеолиты основа для биологических активных добавок

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 .Экспериментальные животные

2.2.Материалы

2.3 .Методы

2.3.1. Выделение биологически активных фракции тимуса АФТ.

2.3.2. Реакция активного розеткообразования ЕАРОК
2.3.3. Определение массы и клеточности центральных и периферических органов иммунной системы.
2.3.4. Реакция трансплантат против хозяина РТПХ.
2.3.5.Реакция гиперчувствительности замедленного типа ГЗТ.
2.3.6. Исследование супрессорной активности Тлимфоцитов
2.3.7. Метод определения антителообразующих клеток
2.3.8. Реакция прямой гемаггл юти нации.
2.3.9. Определение фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов ПМ мышей в отношении . .
2.3 Метод Ерозеток.
2.3 Метод ЕАСрозеток.
2.3.Исследование фагоцитарной активности нейтрофилов
2.3 Морфометрический метод исследования микроанатомии тимуса
2.3 Определение бактерицидной активности сыворотки по
О.В.Бухарину
2.3 Метод открытое поле.
2.3 Статистическая обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Сравнительная оценка биологической активности фракции тимуса
3.2. Получение кормовой добавки ЦеохолТ.
3.3. Изучение иммунобиологической эффективности ЦеохолаТ в опытах на лабораторных животных при экспериментальной азатиоприновой иммуносупрессии.1
3.3.1. Влияние ЦеохолаТ на фагоцитарное звено иммунного ответа мышей на модели иммунодефицитного состояния, вызванного азатиоприном .
3.3.2. Экспериментальная оценка эффективности ЦеохолаТ в рефляции клеточного иммунитета мышей на фоне азатиоприновой иммуносупрессии.
3.3.3. Влияние ЦеохолаТ на показатели гуморального иммунитета мышей, находящихся в состоянии азатиоприновой иммунодепрессии
3.3.4. Структурная перестройка тимуса при азатиоприновой иммуносупресии и е коррекции ЦеохоломТ.
3.4. Нейротропная активность ЦеохолаТ на фоне иммунодефицитного состояния, вызванного
азатиоприном
3.5. Использование препарата ЦеохолаТ в комплексной терапии телят,
больных бронхопневмонией.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Наука и техника . Биологически активная фракция тимуса молодняка КРС, выделенная по модифицированной нами схеме В. Я.Ариона , обладает высокой иммунокорригирующей активностью. Получен новый биостимулятор ЦеохолТ путем адсорбции активной фракции тимуса молодняка КРС на цеолите Холинского месторождения. При экспериментальной азатиоприновой иммуносупрессии ЦеохолТ восстанавливает показатели клеточноопосредованных реакции иммунной системы, гуморального и макрофагального звеньев иммунитета, величины структурных компонентов тимуса, а также функции нервной системы до уровня соответствующих показателей у интактных животных. ЦеохолТ при комплексной терапии телят, больных бронхопневмонией, вызывает восстановление иммунологических показателей организма и общего состояния в целом. Природные и интеллектуальные ресурсы Сибири СИБРЕСУРС0 Тюмень, . ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Иммупо дефицитные состояния и их коррекция с использованием иммунотропных лекарственных средств В современном животноводстве важной и нерешенной проблемой является заболеваемость и высокая гибель молодняка сельскохозяйственных животных. Наносимый экономический ущерб складывается не только из прямых потерь, но и их отдаленных последствий. Переболевшие животные медленнее растут, прирост массы тела на ниже, чем у здоровых, а во взрослом состоянии у них нарушается воспроизводительная функция. В настоящее время много внимания уделяется изучению иммунодефицитных состояний, при наличии которых животное попадает в группу повышенного риска заболевания. Термином иммунодефициты обозначают нарушения нормального иммунного статуса, которые обусловлены дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа 7,5. Различают первичные или врожденные генетические и вторичные или приобретенные иммунодефициты. Врожденные иммунодефицитные синдромы и заболевания представляют собой довольно редкое явление. Первичные иммунодефициты возникают в результате нарушений в развитии и созревании клеток иммунной системы. Причинами этого могут явиться удвоение хромосом, точечные мутации, дефект ферментов обмена нуклеиновых кислот, генетически обусловленные нарушения мембран, повреждение генома в эмбриональном периоде и др. Вторичные иммунодефициты ВИД встречаются достаточно часто в клинической практике. В отличие от первичных иммунодефицитов вторичная иммунная недостаточность не связана с генетическим блоком какоголибо звена иммунитета, а развивается под воздействием самых разнообразных повреждающих факторов. ВИД проявляются при воздействии различных иммунодепрессантов химических, физических и биологических. Наряду с радиоактивным излучением, гербицидами, нитратами и нитритами иммунодефицит вызывается
нерациональным применением антибиотиков, кокцидиостатиков. Заслуживают внимания биологические иммунодепрессанты. К ним относятся возбудители инфекционных болезней вирусы инфекционного бурсита, вирусной диареи крупного рогатого скота, чумы свиней, болезни Ауески, болезни Марека, инфекционного ларинготрахеита птиц, аденовирусы, энтеровирусы, сальмонеллы, микоплазмы, эймерии, трипанасомы, стронгилоиды и другие. Иммунодефицит может возникать в качестве сопутствующего явления при таких патологиях, как заболевания желудочнокишечного тракта, нефротические нарушения, злокачественные образования и другие 5,,, ,3. Известно немало случаев появления вторичных иммунодефицитов изза неполноценного белкового, витаминного и минерального питания животных 3,1. А.М. Петров и соавторы разделяют приобретенные иммунодефициты по их этиологии на 2 группы патологические вирусный, экологический, стрессовый и физиологические у беременных и новорожденных 3. Вирусный иммунодефицит вызывается вирусными агентами. Экологический иммунодефицит индуцируется различными физическими в том числе радиацией и химическими факторами. Стрессчувствительные животные имеют повышенную возбудимость, слабость в конечностях, плохую терморегуляцию, наблюдается так называемый адаптационный синдром, приводящий к понижению защитных сил организма животных 0,0.