Развитие нервных ганглиев стенки толстой кишки у зародышей и новорожденных телят черно-пестрой породы

• Автор: Кизим, Эльвира Владимировна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 168 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

У. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Историческая справка.

2.2. Происхождение и общие закономерности развития вегетативных ганглиев в эмбриогенезе.

2.3. Морфология и гистохимия нервных ганглий стенки толстой кишки в эмбриогенезе

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Материалы и методы исследования

3.2. Морфология нервных ганглий стенки слепой, ободочной и прямой кишок у зародышей и новорожденных телят.
3.3. Гистохимические исследования нервных клеток стенки толстой кишки у зародышей и новорожденных телят

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Верхний отдел пищеварительного канала в избытке обеспечиваются волокнами блуждающего нерва, поэтому здесь много клеток 1 типа Догеля. Количество их по мере продвижения в каудальном направлении уменьшается, а в прямой кишке вновь увеличивается. Б. И. Лаврентьев обратил особое внимание на перицеллюлярный аппарат конечных разветвлений волокон блуждающего нерва, расположенные на клетках 1 типа Догеля, и счел эти клетки каждого данного сплетения эффекторными для гладкомышечных клеток соответствующего мышечного этажа. По мнению И. Ф. Иванова , клетки 2 типа Догеля каждого сплетения, как и 1 типа, связаны с гладкими мышцами соответствующего сплетению мышечного этажа, осуществляя их чувствительную иннервацию, т. Догелю. Третье направление это нейроцитология, которая объясняет гистологические и цитохимические изменения, характерные для работающей нервной клетки иод действием определенных функциональных нафузок ,
Корочкин, Ярыгин, Гейнисман, Горбунова, Португалов, . Развитие нервной системы представляет собой сложнейшую цепь последовательных и взаимосвязанных событий, включающих, в первую очередь, активацию тканеспецифических генов, что приводит к синтезу специфических белков в первую очередь молекул клеточной адгезии и, как результат, к образованию фенотипически различных нервных и нейроглиальных клеток. Ведущую роль в дифференцировки нервной системы играют различные формы межклеточного взаимодействия процессы эмбриональной индукции и миграции клеток, которые определяют детерминацию потенций нейроэпителиальных клеток, а также способствуют диффернцировки основных клеточных типов вегетативных ганглиев нейронов, мелких интенсивно флюоресцирующих МИФ или мелких гранулярных МГ клеток и нейроглии как структурно, так и функционально. При этом происходит формирование специфических связей между группами нейронов с последующей стабилизацией или элиминацией межнейронных связей в результате гибели клеток, не вовлеченных в эти связи. Ранним событием в развитии нервной системы является закладка нервной трубки. Нервный гребень НГ временная эмбриональная структура, представляет собой скопление клеток выделившихся из нейроэпителия нервной трубки. Он возникает на стадии поздней нейруляции незадолго до слияния нервных валиков. Ультраструктура этих клеток мало отличается от окружающих мезенхимных клеток . Отличительные признаки клеток нервного гребня, является отсутствие гранул гликогена и более узкие канальцы гранулярной ЭПС Абрамов, . Большинство кле
ток нервного гребня связано друг с другом только простыми контактами. Изредка обнаруживаются десмосомоподобные и щелевидные контакты , , i, . Наиболее ярко НГ выражен у 9ти суточных зародышей белой крысы. Клетки НГ мигрируют к местам закладки ганглиев и дифференцируются в нейроны, нсйроглиальные и МИФ клетки. Следует отметить, что клетки НГ являются высоко плюрипотентными и могут развиваться не только в направлении нейральных, но и самые разнообразные зрелые клеточные типы, что особенно ярко выражено в краниальном отделе. Признается, что определяющим фактором в детерминации фенотипа клеток НГ являются внешние эпигенетические воздействия, которые начинают влиять еще на стадии миграции, но более плотно их влияние сказывается после окончания миграции, когда клетки НГ достигают места своей дефинитивной локализации i, , , , . В жизненной судьбе клеток НГ можно выделить несколько принципиально значимых стадий выделение из нейроэпителия, миграцию к местам назначения, прекращение миграции и начало тканеспецифической дифференцировки, последнее означает исчезновение клеток НГ как особой структуры. Сразу после выделения клетки НГ начинают движение к местам назначения. В туловищной области вся популяция клеток мигрирует в двух направлениях в дорзолатеральном непосредственно под эктодермой и в вентральном как считалось между нервной трубкой и сомитами i . Наряду с этим существует мнение, что в зависимости от расположения по отношению к сомиту клетки НГ движутся также и между двумя соседними сомитами i, , . Выбор путей мшрации во многом определяется уровнем нервной трубки с которого происходит миграция, т.