Морфофункциональные изменения иммунокомпетентных органов у телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием адаптогенов

• Автор: Данилкина, Ольга Петровна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 177 с. : ил.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1Л Общая характеристика структуры и функций иммунокомнетентных органов крупного рогатого скота

1. 2. Характеристика органов иммунной системы у телят молочного периода

1.3. Факторы, вызывающие иммунодефицитые состояния животных

1.4. Общая характеристика и причины возникновения ацидозов.

1.4.1. Проявление ацидоза в системе матьплод и новорожденный

1.5. Средства и способы коррекции постнатального развития иммунекомпетентных органов у телят, полученных

от коров с метаболическим ацидозом.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Материалы и методы исследований

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Распространение метаболического ацидоза в скотоводческих хозяйствах Красноярского края.
3.2. Выявление оптимальной дозы шрота облепихи.
3.2.1. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей тимуса телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием различных доз шрота облепихи.
3.2.2. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей лимфоузлов телят молочного периода, полученных от здоровых коров и коров с метаболическим ацидозом,
под влиянием различных доз шрота облепихи
3.2.3. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей кишечноассоциированной лимфоидной ткани подвздошной кишки
у телят молочного периода, полученных от здоровых коров и коров с метаболическим ацидозом, под влиянием
различных доз шрота облепихи
3.2.4. Изменения гематологических показателей телят молочного периода, полученных от здоровых коров и коров с метаболическим ацидозом, под влиянием различных доз шрота облепихи
3.2.5. Изменения биохимических и иммунологических показателей крови телят молочного периода, полученных от здоровых коров
и коров с метаболическим ацидозом, под влиянием
различных доз шрота облепихи
3.2.6. Изменения клинических показателей телят молочного
периода, полученных от здоровых коров и от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием различных
доз шрота облепихи
3.3. Морфофункциональные изменения иммунокомпетентных органов и иммунобиологического статуса у телят молочного периода, получавших шрот элеутерококка и родиолы розовой, в сравнении с оптимальной дозой
шрота облепихи
3.3.1. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей тимуса телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием шрота элеутерококка и родиолы розовой.
3.3.2. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей лимфоузлов телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием шрота элеутерококка и родиолы розовой
3.3.3. Изменения патоморфологических и морфомстричсских
показателей кишечноассоциированной лимфоидной ткани подвздошной кишки у телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием шрота
элеутерококка и родиолы розовой.
3.3.4 Изменения гематологических показателей крови телят
молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом,
под влиянием шрота элеутерококка и родиолы розовой
3.3.5. Изменения биохимических и иммунологических показателей у телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием шрота элеу терококка и родиолы розовой.
3.3.6. Изменения показателей среднесуточного прироста массы тела, сохранности поголовья, живой массы тела телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под
влиянием адаптогенов
4. Определение экономической эффективности применения адаптогенов
у телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
вывода.
1 ФАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
ПРИЛОЖЕНИЕ.8
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Новорожднные животные в первые дни жизни отличаются иммунологической незрелостью, связанной с недоразвитием лимфоидных органов. Телята рождаются с относительно развитой Т системой лимфоцитов и с недостаточно развитой Всистемой, что компенсируется передачей готовых материнских антител через молозиво. Иммунная реактивность начинает развиваться ещ в эмбриональный период и окончательно оформляется лишь на определенном этапе физиологического созревания организма Берман В. М., Аршавский И. В., Васильева , Смердов А. Н., . Иммунная реактивность эмбриона проявляется не в виде выработки защитных антител или специфической стимуляции фагоцитоза, а прежде всего в форме специфического изменения процессов роста и дифференцировки тканей эмбриона. Эта формообразовательная реакция, характерная для первичной иммунной реактивности, имеет огромное значение для регуляции тех процессов, которые происходят в эмбриогенезе Р. П., Учитель И. Я., I Т. В., Смердова М. Д., . Важное значение в формировании первичной иммунологической реактивности принадлежит тимусу, который предопределяет чип дифференцировки стволовых клеток в лимфоциты, участвующие в иммунных реакциях клеточного типа. У крупного рогатого скота Карпуть И. М., , Вязов , Носел Г. Афанасьев Ю. И., Брондз Б. Д., Емельяненко П. А., формирование тимуса завершается к концу четвертого месяца внучриутробной жизни. В этот период отчетливо выражено его дольчатое строение. В дольках хорошо различимы корковый и мозговой слои. В корковой зоне основная масса клеток нрсдсчавлена тимоцитами Тлимфоциты, а в мозговом ретикулярными и эпителиальными клетками, между которыми в небольшом количестве располагаются тимоциты. Кроме того, в мозговой зоне встречаются тельца Гассаля и эозинофилы. Эозинофилы, наряду с тучными клетками, обнаруживаются также в корковой зоне и междольковой ткани. Сформированность тимуса у новорожденных телят зависит от их развития. Гак, у гипотрофиков по сравнению с нормально развитыми челячами тимус в несколько раз меньше но объему корковая зона его узкая, а мозговая широкая. В корковой части отмечается повышенный распад тимоцитов, а в мозговой встречаются тельца Гассаля. К моменту рождения животных
большинство кроветворнолимфоидных органов, за исключением тимуса, не достигают своего дефинитивного развития, лимфопоэтические процессы в них выражены слабо. К двухчстырехмесячному возрасту тимус достигает максимальной величины, с наступлением половой зрелости подвергается инволюции, сопровождаемой уменьшением объема долек, медленным и постепенным исчезновением гимоцитов, телец Гассаля, замещением ткани тимуса жировыми клетками и нарастанием фиброза. Тельца Гассаля Миллер Дж. Драгачва В. М., Карпуть И. М., , Вейсман И. Л., Худ Л. Е., Вуд У. В., Лебедев , Гринезич Ю. А., Поллинг Э. В., Кузьменок О. И., способны захватывать проникающие в тимус некоторые антигены. Возможно, с помощью этого механизма иммунологические активные структуры тимуса ограждаются от попадающих в тимус чужеродных веществ. Центральным органом кроветворения у новорожденных становится костный мозг. У эмбрионов крупного рогатого скота с 0недельного возраста костный мозг начинает функционировать как кроветворный орган. В миелогенной ткани костного мозга постоянно наблюдаются очаги из лимфоидных клеток и отдельные мегакариоциты. После рождения животных в трубчатых костях появляется желтый костный мозг Косицин И. И., Свечник К. Б., Лозовой В. П., Коляков Я. Е., Жаров , . Среди ретикулярных элементов этого органа различают несколько клеточных форм недифференцированные малые и большие лимфоидноретикулярные клетки, макрофаги, плазматические клетки, линофаги, тучные клетки Феррата. В ячейках ретикулярной ткани находятся преимущественно различные но зрелости эритробластичсские и гранулобластичсские клетки. В небольшом количестве содержатся мегакариоциты и материнские кроветворные клеткигемоцитобласгы, которые берут свое начало от гемагистобластов. У плодов гемопоэтическая функция костного мозга выражена недостаточно. В костном мозге в этот период ведущим является эритропоэз.