+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Влияние некоторых адаптогенов на развитие фабрициевой бурсы, тимуса и семенников у петушков

Влияние некоторых адаптогенов на развитие фабрициевой бурсы, тимуса и семенников у петушков
  • Автор:

    Вахрушева, Татьяна Ивановна

  • Шифр специальности:

    16.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Омск

  • Количество страниц:

    198 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"1.1.1. Общая характеристика структуры и функций иммуннокомпетентных органов 1.1.2. Особенности строения иммунной системы у птиц


Введение

1. Обзор литературы


1.1. Современные представления о норме и патологии имуннокомпетентных органов животных

1.1.1. Общая характеристика структуры и функций иммуннокомпетентных органов

1.1.2. Особенности строения иммунной системы у птиц

1.2. Развитие и строение семенников самцов птиц

1.3. Факторы, вызывающие иммунодефицитные состояния животных


1.4. Коррекция первичных и вторичных иммунодефицитных состояний сельскохозяйственных животных птицы с помощью адаптогенов растительного и животного происхождения

2. Собственные исследования

2.1. Материалы и методы исследований


2.2. Сравнительная характеристика индексов фабрициевой бурсы и тимуса у петушков и курочек в возрасте 0 сут.
2.3. Индексы фабрициевой бурсы и тимуса у петушков в опыте и контроле в возрасте сут. под влиянием шротов
левзеи, родиолы розовой и энтерофара в различных дозах
2.4. Некоторые биохимические и гематологические показатели крови у петушков в опыте и контроле в возрасте сут. под влиянием шротов левзеи, родиолы розовой и энтерофара в различных дозах
2.5. Показатели сохранности, живой массы тела, у петушков в опыте и контроле в возрасте сут. под влиянием энтерофара, шротов левзеи и родиолы розовой
2.6. Гистологические и морфометрические изменения фабрициевой бурсы у петушков в опыте и контроле в возрасте 0 сут, под влиянием оптимальных доз адаптогснов растительного и животного происхождения
2.7. Гистологические и морфометрические изменения тимуса у петушков в опыте и контроле в возрасте 0 сут. под влиянием оптимальных доз адаптогенов растительного и животного происхождения
2.8. Гистологические и морфометрические изменения семенников у петушков в опыте и контроле в возрасте сут, под влияним оптимальных доз адаптогенов растительного и животного происхождения
2.9. Биохимические и гематологические показатели крови у петушков в опыте и контроле в возрасте сут. под влиянием оптимальных доз адаптогенов животного и растительного происхождения
2 Показатели сохранности, живой массы тела, среднесуточных приростов живой массы тела у петушков в опыте и контроле в возрасте сут. под влиянием оптимальных доз адаптогенов животного и растительного происхождения
Обсуждение полученных результатов
Практические предложения
Выводы
Список литературы


У птиц нет четко выраженной системы лимфатических сосудов и лимфатических узлов но, так же, как у млекопитающих, лимфоидные
органы по степени функциональной активности и значимости в развитии иммунного ответа принято подразделять па первичные, или центральные, и вторичные, или периферические. Первичные лимфоидные органы являются источником стволовых клеток и не закончивших днфференцировку лимфоцитов. Созревание и окончательная детерминация лимфоцитов происходят во вторичных, или периферических, лимфоидных ор
ганах. В течение первой недели инкубации в костном мозге и селезенке превалирует гранулоцитопоэз, а в циркулирующей крови появляются ,0 нейтрофилы и другие лейкоциты . Болотников И. Болотников И. А., . Очевидно, на первых этапах развития эмбрионов основную защитную роль выполняют фагоциты, так как многие молодые клетки обладают фагоцитарной активностью. По мере развития эмбриона макрофагальная активность сосредотачивается в печени, селезенке, почках, костном мозге и других участках тканей, богатых клетками ретикулоэндотелиальной системы. К другим факторам неспецифической защиты следует отнести комплемент и интерферон. Интерферон появляется к концу первой недели эмбриональ ного развития. Горизонтов П. Д., . Крок Г. С., Лозовой В. П., Олейник Е. К., . Таким образом, в конце эмбрионального развития, а также в первые несколько дней постнатального онтогенеза цыплят их организм защищают перечисленные факторы неспецифической защиты и фагоциты лимфоидномакрофагальной системы. Все они относятся к составляющим конституционального иммунитета Митюшников В. М., . Одновременно в яйце можно обнаружиь и некоторое количество материнских антител. Нормальное образование антител плазматическими клетками возможно только в результате взаимодействия макрофагов, Влимфоцитов и Тлимфоцитов, в том числе Тклетокхелперов. А интенсивное образование Влимфоцитов в бурсе и их активная миграция в периферические лимфоидные органы наблюдаются именно в последние дни инкубации эмбрионов. Миграция Тлимфоцитов в периферические лимфоидные органы находится на низком уровне до момента вывода цыплят и еще продолжает сохраняться в последующие суток, после чего резко усиливается i , i , Моi , . Таким образом, можно считать, что созревание иммунной системы птиц в постэмбриональном развитии заканчивается в течение первой недели, после чего ее можно считать физиологически полноценной. К центральным лимфоидным органам у птиц относятся эмбриональный желточный меток и костный мозг, тимус и фабрициева сумка бурса. Желточный мешок является начальным и главным кроветворным органом эмбриона. Перед вылупленном он втягивается в брюшную полость и рассасывается в течение нескольких суток. С., . Максимального развития достигает к 3, месяцам, а затем атрофируется по достижении полового созревания. Тимус располагается по обе стороны трахеи вдоль яремных вен, состоит из двух длинных долей, каждая из которых разделена на 4 доли, одна непарная доля может находится в грудной полости Крок Г. С., Селезнев С. Б., . Каждая доля состоит из коркового и мозгового вещества. Корковый слой долек состоит из наружного подкапсулярного, в котором находятся лимфобласты, образующиеся из стволовых клеток костного мозга под влиянием тимозина и внутреннего коркового слоя, где находятся малые Тлимфоциты Коршунова 1, . Субкапсулярная зона представлена сетью эпителиальных клеток, в ячейках которых расположены лимфоидные клетки, представленные в основном преТлимфоцитами ранними тимоцитами, лимфобластами и немногочисленными сакрофагами. ГалилОглы Г. А., . Выделяют два типа клеток I вытянутые, формирующие непрерывный слой на базальной мембране, 2 звезчатые, многоядерные, нередко содержат в своей цитоплазме лимфоциты, их отростки тесно прилегают к другими лимфрцитам. Такие клетки являются клегкаминяньками Ивановская Т. Е., . Популяция лимфоцитов этой зоны гетсрогенна, составляет всех лимфоцитов тимуса Белецкая Л. В., Гнездицкая Э. В., . Встречаются зрелые лимфоциты Тхелперыиндукторы, либо Ткиллерысупрессоры. В этой зоне идет формирование Тклеточного рецептора к антигену кохчплекса гликопротеидов, состоящий из 5 субъединиц а, р, у, 5, с, Лушников Е. Ф.,.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.620, запросов: 961