Возрастные особенности морфологии некоторых элементов системы блуждающего нерва собаки

• Автор: Скрипник, Татьяна Григорьевна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Ульяновск
• Количество страниц: 155 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. О возрастных особенностях миелоархитектоники нервов животных и человека

1.2. О возрастных особенностях морфологии нейроцитов экстраорганных ганглиев животных и человека.
1.3. О возрастных особенностях морфологии нейроцитов интрамуральных ганглиев животных и человека.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования.

2.2. Методы исследования.

2.3. Результаты собственных исследований.

2.3.1. Возрастные особенности миелоархитектоники блуждающего нерва собаки.

2.3.2. Возрастные особенности морфологии нейроцитов проксимального ганглия блуждающего
нерва собаки.
2.3.3. Возрастные особенности морфологии нейроцитов мышечнокишечного сплетения двенадцатиперстной
кишки собаки.
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
3.1. Возрастные особенности морфологии нервных волокон блуждающего нерва собаки
3.2. Возрастные особенности нейроцитов проксимального
ганглия блуждающего нерва собаки .
3.3. Возрастные особенности морфологии нейроцитов
мышечнокишечного сплетения двенадцатиперстной кишки собак
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Пищеводные дорсальный и вентральный стволы блуждающего нерва состоят по данным автора почти исключительно из безмиелиновых волокон с сигарообразной и веретенообразной формой ядер леммоцитов. Встречаются также в малом количестве тонкие миелиновые волокна диаметром мкм. С приведенными данными Жеребцова резко расходится мнение Б. М. Соколова , который считает блуждающий и диафрагмальные нервы морфологически и функционально сходными, совместно образующими висцеральный парасимпатикус. Из цитируемой работы Жеребцова следует, что диафрагмальные нервы собаки состоят почти исключительно из толстых миелиновых волокон. Н.П. Перфильева , у крупного рогатого скота Н. П. Салимова , , , у свиньи Н. Г. Симанова , у некоторых зайцеобразных и грызунов Ф. Г. Гирфанова и др. Работы Н. П. Перфильевой и Н. Г. Симановой представляют для нас особый интерес потому, потому что они выполнены с использованием методик поперечных срезов и разволокнения нервов. Н.П. Перфильева обнаружила в краниальной трети вагуса 4,1 тыс. В пищеводных стволах вагуса по ее данным количество нервных волокон уменьшается до 0,0, тыс. В общих чертах приведенные данные Н. П. Перфильевой сходны с таковыми Жеребцова, так же как и результаты Н. Г.Симановой. Ф.Г. Гирфанова теми же методами изучала м иелоархите кто нику вагуса норки американской, нутрии и кролика. Ее данные относительно видового состава нервных волокон блуждающего нерва значительно отличаются от данных выше названных авторов. Так, в средней трети шейного отдела блуждающего нерва она обнаружила слева миелиновых и безмиелиновых волокон, справа, соответственно и . Однако, следует учесть, что при определении вида миелиновых волокон автор использовала иные количественные показатели. Например, к толстым она относит волокна диаметром 1 мкм Жеребцов Н А. Жеребцов 5 мкм и тд. Поэтому, количественные характеристики миелоархитектоники блуждающего нерва у разных авторов могут не совпадать. Однако данные большинства авторов Эрез Б. М., Мирзоев Х. Х., Новикова А. И., Приказчикова З. И., Никулин В. М., а,б Стожарова Т. Д., , Арчаков И. В., Андреев , Аскеров , Круглова В В. Приведенная справка в целом свидетельствует о значительном количестве данных по миелоархитектонике блуждающего нерва человека и животных зрелого возраста. Однако остаются недостаточными сведения о возрастных изменениях морфологии нервных волокон в нервах человека и животных вообще и в блуждающем нерве домашних млекопитающих в частности. Вместе с тем уже имеющиеся по данному вопросу сведения Жеребцов , Бобин В. В., Синельников Я. Р., Страхова Е. П., Никулин В. М., а Бобин В. В., , Аккуратов Е. Г., Гусейнов Б. М., Калмин В, Морозов В. И.,
Чучков В. М., Паксютов , Стовичек Г. В., показывают, что миелинизация нервных волокон, происходит в течение длительного времени после рождения. При этом е сроки в различных нервах у разных видов животных сильно варьируют. С возрастом изменяется также количество нервных волокон в нервах, их пучковое строение и т. Эти данные представляют, на наш взгляд, не только теоретический, но и прикладной интерес для экспериментальной биологии и медицины. Эксперименты на блуждающем нерве в различных вариантах широко практикуются и поныне Герасимец М. Г., Байматов В, Приказчикова З. И., Чумасов Е. И., Мастренко И. А., Еломенко , Конев В. П., Бут Ю. С., Ефремова Г. Г., Румянцева Т. А., Румянцева Т А. Ковригина Т. Р., Невзорова М, и др. Известный принцип единства структуры и функции живого Петленко В. П., позволяет полагать, что возрастные изменения структуры нервных элементов сопровождаются изменениями их функций, что должно учитываться как в экспериментах, так и в клинике. С учетом этого принципа в лаборатории нашей кафедры в течение последних четырех десятилетий проводятся систематические исследования возрастных особенностей морфологии нервной системы животных, в том числе и системы блуждающего нерва Салимова Н. П., Симанова Н. Г., Жеребцов , Скрипник Г. Г., . Н.П. Салимова в стволах блуждающего нерва дистальнсс сетевидного сплетения дистального ганглия обнаружила у новорожденных телят 3 тыс. У месячных животных несколько увеличивалось относительное количество безмиелиновых, а общее количество волокон увеличивалось до 4 тыс.