Морфофункциональное состояние органов телят при применении пробиотика Ветом 1.1.

• Автор: Николаенко, Татьяна Михайловна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 185 с. : ил

1. Обзор литературы 9 1.1. Морфофункциональная характеристика органов

телят в ранний постнатальный период

1.1.1. Легкие крупного рогатого скота

1.1.2. Печень крупного рогатого скота

1.1.3. Почки крупного рогатого скота

1.1.4. Селезнка крупного рогатого скота

1.1.5. Тимус крупного рогатого скота

1.2. Влияние условий содержания и параметров микроклимата на здоровье телят профилакторного периода
1.3. Влияние пробиотиков на органы и системы организма телят в постнатальном онтогенезе

2. Собственные исследования

2.1. Материал и методика исследований

2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1. Условия содержания телят в профилактории и в телятнике
2.2.2. Результаты исследований клинического статуса, морфологических и биохимических показателей крови и е сыворотки у телят в постнатальном онтогенезе и при применении пробиотика Ветом 1.1.
2.2.2.1. Клинический статус и морфологические показатели крови телят
2.2.2.2. Биохимические исследования сыворотки крови телят
2.2.3. Влияние пробиотика Ветом 1.1. на интенсивность роста телят
2.2.4. Результаты гистологических, морфометрических и гистохимических исследований органов телят в постнатальном онтогенезе при применении пробиотика Ветом 1.1.
2.2.4.1 Сравнительная морфологическая характеристика легких у телят
2.2.4.2. Сравнительная морфологическая характеристика печени у телят
2.2.4.3. Сравнительная морфологическая характеристика почек у телят
2.2.4.4. Сравнительная морфологическая характеристика селезенки у телят
2.2.4.5. Сравнительная морфологическая характеристика тимуса у телят
2.2.5. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий при применении пробиотика Ветом 1.1.
3. Обсуждение результатов исследования
4. Выводы
5. Практические предложения
6. Список литературы


9
4
0

Введение


Корковая зона отделяется от мозговой темноокрашенной полоской, в которой видны перерезанные дуговые сосуды, отдающие в корковую зону радиальные артерии, вдоль которых располагаются почечные тельца. Прямые мочеотделяющие канальцы мозговой зоны открываются отверстиями на поверхности почечных сосочков, формируя решетчатое поле. Вокруг основания каждого почечного сосочка прикрепляется почечная чашечка, открывающаяся в почечную лоханку короткими стебельками, в два основных хода, которые образуют мочеточник. Основной функциональной единицей почки является нефрон. Глубокий слой фиброзной капсулы более рыхлый и содержит гладкомышечные элементы. Межтубулярная соединительная ткань представлена в виде нежных прослоек, сопровождающих кровеносные сосуды и нервы. В почечных тельцах между тельцем и наружной капсулой остается щелевидное пространство. Величина почечных телец варьирует индивидуально и в зависимости от расположения телец в толще коркового вещества. У крупного рогатого скота наиболее крупные почечные тельца по сравнению с другими видами животных. Е.В. V, . V. указывают на неравномерность распределения почечных телец в пределах органа. Данные , Е. В тельце различают сосудистый и мочевой полюса. У новорожденных телят паренхима почек построена из вполне
сформированных почечных телец, извитых и прямых канальцев, а также интерстициальной соединительной ткани. Хорошо заметна граница между корковым и мозговым слоями. Почечные тельца сформированы, хорошо просматривается полость боуменовой капсулы, эпителий ее плоский, ядра имеют компактное расположение хроматина. В сосудистом клубочке отчетливо видны эндотелиальные клетки, ядра их округлые, хроматин в них мелкоглыбчатый, местами пылевидный. Извитые канальцы хорошо выражены, эпителий канальцев кубический. К 5 суточному возрасту и в дальнейшем происходит увеличение почечных телец, а размеры извитых канальцев существенных изменений не претерпевают. РНК, ДНК в протоплазме эпителиальных клеток извитых канальцев содержится в небольшом количестве. Ядра клеток эпителия прямых канальцев, по сравнению с извитыми канальцами, содержат ДНК меньше. Полисахариды в большом количестве обнаруживаются в сосудистых клубочках. В эндотелии капилляров клубочков гликоген и активность щелочной фосфатазы выявляется в незначительном количестве М. А. Бабур, , Н. Г. Солоницын, В. К. Бирих, Г. М. Удовин, В. В. Серов, . Селезенка непарный орган кроветворной системы, расположенный в брюшной полости в левом подреберье между рубцом и диафрагмой, достигая дорсальным концом десятого межреберья П. А. Глаголев, В. И. Ипполитова, . Участвует в обмене веществ, депонировании крови и в лимфопоэзе. В эмбриональный период селезенка функционирует в качестве миелоидного органа. У крупного рогатого скота селезенка длинная, широкая, цвет ее от синефиолетового до краснокоричневого, консистенция мягкая, края заострены. Она покрыта серозной оболочкой, плотно срастаю
щейся с соединительнотканной капсулой, от которой внутрь отходят трабекулы, образующие остов селезенки, заполненный паренхимой селезеночной пульпой красной и белой. Селезенка в структурном отношении напоминает лимфоузлы, что отражается и в терминологии капсула, трабекулы, лимфатические узелки, синусы. Но в отличие от лимфоузлов, селезенка располагается на пути кровеносных сосудов. В онтогенезе, с появлением кроветворного костного мозга, селезенка перестает быть органом эритропоэза общего значения Г. К. Хрущев, Н. Г. Хрущев, . У взрослых высших млекопитающих в норме красное кроветворение в селезенке полностью отсутствует. С появлением у высших позвоночных специальной системы лимфатических узлов роль селезенки как органа лимфо и моноцитопоэза уменьшается. А по мере эволюции позвоночных селезенка приобретает все большее значение как орган депонирования крови. Капсула и трабекулы селезенки представлены плотной волокнистой соединительной тканью. Белая пульпа представлена лимфатическими скоплениями шаровидной лимфоидные фолликулы или удлиненной лимфоидные влагалища формы, которые окружают артерии в виде муфты. Центральная часть фолликула называется центром размножения.