Оценка кроветворной функции красного костного мозга у цыплят раннего постнатального периода онтогенеза в условиях нормального и измененного эритропоэза

• Автор: Кондратьев, Роман Борисович
• Шифр специальности: 16.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 201 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

1. Обзор литературы

1.1 .Гемоглобиновый профиль кур в онтогенезе

1.2. Газотранспортные свойства гемоглобинов

1.3.Регуляция кроветворения в организме цыплят

1 АМорфофуекциональная характеристика эритроцитов кур

1.5.Гипоксия. Классификация гипоксииеских состояний

1 .б.Устойчивость организма к недостатку кислорода

1.7. Физиологические изменения при воздействии на организм кислородной недостаточности

1.8. Факторы, влияющие на рост и развитие цыплят

1.9. Заключение
2. Материалы и методы исследования
2.1. Характеристика опытных цыплят 4х линейных кроссов
Родонит и Смена 2
2.2.Моделирование гипоксической гипоксии
2.3.Исследование гемоглобинового профиля
2.3.1.Исследование гемоглобина методом электрофореза в полиакриламидном геле
2.4.Исследование показателей периферической крови
2.5.Исследование клеток костного мозга
2.6.Статистические методы, используемые для обработки экспериментального материала
3. Собственные исследования
3.1 Возрастные физиологические особенности гематологических показателей и гемоглобинового профиля в крови цыплят кроссов Родонит и Смена 2 в раннем постнатальном периоде онтогенеза
3.2.Гемоглобиновый профиль цыплят кросса Родонит раннего постнатального периода онтогенеза
3.3.Возрастные физиологические особенности гематологических показателей в крови цыплят кросса Родонит в раннем постнатальном периоде онтогенеза
ЗАГемоглобиновый профиль цыплятбройлеров кросса
Смена 2 раннего постнатального периода онтогенеза
3.5.Возрастные физиологические особенности гематологических показателей в крови цыплятбройлеров кросса Смена 2 в раннем постнатальном периоде онтогенеза
3.6.Сравнительная характеристика изменений гемоглобино
вых профилей у цыплят кроссов Родонит и Смена 2 раннего постнатального периода онтогенеза
3.7.Сравнительная характеристика изменений гематологических показателей у цыплят кроссов Родонит и Смена 2 раннего постнатального периода онтогенеза
4. Исследование гемоглобинового профиля, гематологических показателей в периферической крови и интенсивности гемопоэза в костном мозге у цыплят кроссов Родонит и Смена 2 и дней жизни при действии на организм хронической гипокснческой гипоксии
4.1 .Исследование гемоглобинового профиля, гематологических показателей в периферической крови и интенсивности гемопоэза в костном мозге у цыплят кросса Родонит и дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.1.Исследование гемоглобинового профиля цыплят кросса Родонит в возрасте дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.2.Исследование гематологических показателей в периферической крови цыплят кросса Родонит в возрасте дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.3.Изменение интенсивности гемопоэза при действии на организм цыплят кросса Родонит дней жизни хронической гипоксической гипоксии
4.1.4.Исследование гемоглобинового профиля цыплят кросса Родонит в возрасте дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.5.Исследование гематологических показателей в периферической крови цыплят кросса Родонит в возрасте дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.6.Изменение интенсивности гемопоэза при действии на организм цыплят кросса Родонит дней жизни хронической гипоксической гипоксии
4.2.Исследование гемоглобинового профиля, гематологических показателей в периферической крови и интенсивности гемопоэза в костном мозге у цыплят кросса Смена 2 и дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.2.1.Исследование гемоглобинового профиля цыплят кросса Смена 2 в возрасте дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.2.2.Исследование гематологических показателей в перифе
рической крови цыплят кросса Смена 2 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.2.3.Изменение интенсивности гемопоэза при действии на организм цыплят кросса Смена 2 дней жизни хронической гипоксической гипоксии
4.2.4.Исследование гемоглобинового профиля цыплят кросса Смена 2 в возрасте дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.2.5.Исследование гематологических показателей в периферической крови цыплят кросса Смена 2 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.2.6.Изменение интенсивности гемопоэза при действии на организм цыплят кросса Смена 2 дней жизни хронической гипоксической гипоксии
4.3.Динамика гемоглобинового профиля и гематологических показателей цыплят кроссов Родонит и Смена 2 и дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
5. Изучение механизмов изменений в соотношении изоформ гемоглобина у цыплят кроссов Родонит и Смена
5.1.Изучение механизмов изменений в соотношении изоформ гемоглобина крови у цыплят кроссов Родонит и Смена 2 раннего постнатального периода онтогенеза
5.2.Изучение механизмов изменений в соотношении изоформ гемоглобина крови у цыплят кроссов Родонит и Смена 2 и дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
7. ВЫВОДЫ
8. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА


Они накапливают эмбриональный гемоглобин и делятся с образованием первичных эригробластов , 5, 6, 7. С переходом кроветворения от желточного мешка к печени с 7го по 9й день инкубации, селезенке с 5го по 9й день инкубации и костному мозгу с дня инкубации в крови исчезают эмбриональные и появляются взрослые гемоглобины. Постэмбриональное кроветворение у птиц существенно отличается от кроветворения млекопитающих и характеризуется, прежде всего, тем, что у птиц нет резкого разделения кроветворения на миелоидные и лимфоидные системы. Главным местом образования эритроцитов, гранулоцитов и тромбоцитов является костный мозг . Заварзин г. Так, очаги гетеротропного кроветворения у птиц могут возникнуть, практически, в любом органе или ткани, которым не свойственны гемопоэтические функции . К моменту вылупления цыплят гемопоэтические функции костного мозга находятся в зачаточном состоянии. Основную роль в выработке форменных элементов крови и гемоглобинов в этот период продолжают играть очаги кроветворения в печени и селезенке ,3. В период раннего онтогенеза цыплят наблюдаются существенные изменения изоформ гемоглобина, сопровождающие коренные перестройки внутренних процессов, соответствующих изменениям принципов доставки кислорода в организм. Однако, у взрослой птицы, как правило, в небольших количествах сохраняется образование фракций, существовавших на ранних этапах онтогенеза. В связи с этим, возникает вопрос о значимости этого явления, а, следовательно, о функциональных свойствах различных изоформ гемоглобина. Существует мнение, что до 5 суток в крови циркулирует в основном только эмбриональный гемоглобин, а с 6 суток начинается его замена взрослыми гемог лобинами 3, 4. У взрослых кур син
тезируются преимущественно гемоглобины АиЭ, при этом доминирующим является НЬ А. Содержание гемоглобина Б в норме в периферической крови составляет 3,7,9,6,8. Гемоглобин цыплят рисунок 1, 2, как и гемоглобин других животных, состоит из 4х полипептидных цепей, которые подразделяются на две группы обозначенные, как а и рполипептидные цепи , 2, 6. Причем в гемоглобине имеется две симметричные половины, состоящие каждая из двух различных полипептидных цепей , 6. В состав ацепи входит 1 аминокислота, в состав рцепи 6 аминокислот 6. Всего 4 аминокислоты входит в состав гемоглобина кур 2,2,3. Изоформы гемоглобина А и О цыплят имеют идентичные Рцепи, но отличаются по последовательности ацепей, НЬА сс2А Р2 и НЬБ а2и Р2 2, 8, 6. Последовательность ацепи НЪИ а на ,9 идентична таковым НЬА аА. При некоторых условиях молекула гемоглобина может диссоциировать на две части, каждая из которых содержит две аили две Рцепи ,8. Отличие ацепи от рцепи состоит в разной последовательности Итерминальной концевой аминокислоты , 6. При изучении реактивных особенностей полипептидных цепей гемоглобина выявилось, что главную роль в реализации процесса оксигенации играют Рцепи и что имеются специальные связи между геммами и рцепями 6. Вместе с тем, существует определенная последовательность расположения аминокислот как в а так и в Рцепях первичная структура гемоглобина , 6. Цепи состоят из семи спиральных сегментов, обозначенных А, В, С, Е, , в, и Н, а рцепи из восьми спиральных сегментов обозначенных А, В, С, И, Е, , в, и Н 6. В молекуле гемоглобина отчетливо проявляются кооперативные взаимодействия полипептидных цепей, сродство к кислороду каждой цепи зависит от соседних цепей тетрамера 6, 7. Высокий коэффициент
Хилла в крови цыплят обуславливает связывание тетрамеров диоксигемоглобина в олигомеры 6. Рисунок 1. Рисунок 2. Пространственная модель гемоглобина гем обозначен оранжевым и светлосиним цветом, альфа и бетацепи глобина обозначены яркосиним, голубым, зеленым и желтым цветами. А 6. Самые существенные различия между человеческим гемоглобином НЪА и цыпленка выявлены в расположении четырех ЫНгостатков и четырех СООНостатков. Также обнаружены несколько отличий в а и цепях, которые заключаются в частичной замене двух остатков глицина в человеческом гемоглобине на 6 и ВЗ в цыпленка. Это обстоятельство приводит к небольшому изменению на направлении спирали в цепях цыпленка.