Этиологическая структура, патогенез и лечение вторичных застойных дистоний преджелудков у коров

• Автор: Хмельков, Яков Тимофеевич
• Шифр специальности: 16.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Белгород - п. Майский
• Количество страниц: 147 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности пищеварения у жвачных животных, определяющие патогенез дистоний преджелудков.

1.2. Распространение, этиология и патогенез дистоний преджелудков

1.3. Показатели содержимого рубца у клинически здоровых коров.

1.4. Изменения содержимого рубца при болезнях преджелудков

1.5. Диагностика, лечение и профилактика застойных дистоний преджелудков у коров.

1.6. Заключение по обзору литературы

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Кислотность рубцового содержимого, численность в нем инфузорий и дистония преджелудков при разной структуре рационов.

3.2. Влияние очередности скармливания сочного корма на удои.

3.3. Распространение и причины дистонии рубца.
3.4. Изменения рубцового пищеварения при вторичных дистониях
3.4.1. Моторная функция рубца.
3.4.2. Концентрация ЛЖК и численность инфузорий в содержимом преджелудков.
3.5. Биохимические показатели крови у коров, больных дистонией преджелудков
3.6. Лечение коров при вторичной дистонии.
3.6.1. Концепция выбора способов и средств лечения
3.6.2. Обоснование состава оптикора.
3.6.3. Эффективность оптикора в составе комплексного лечения коров
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
5. ВЫВОДЫ .3
6. ПРАКТИЧСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
7. ЛИТЕРАТУРА
8. ПРИЛОЖЕНИЯ 7
Ч
I
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Размножившиеся бактерии служат пищей для инфузорий. Инфузории и оставшиеся после них бактерии благодаря моторной функции преджелудков эвакуируются в сычуг и здесь перевариваются. Инфузорный белок по своей биологической ценности выше, чем бактериальный. Он составляет от всего белка содержимого рубца 4, имеет полный набор незаменимых аминокислот и по питательности равноценен белку куриного яйца. В преджелудках жвачных деградирует до растворимых углеводов и крахмала и от до растительного протеина. Все эти превращения возможны только при достаточной влажности содержимого, постоянном его перемешивании и периодическом возврате в ротовую полость на повторное тщательное пережевывание, последовательном перемещении содержимого по отделам преджелудков и периодической эвакуации обработанной массы в сычуг. Переваривание питательных веществ, всасывание ЛЖК и сокращения различных отделов преджелудков, сычуга и кишечника, отрыжка газов и жвачный процесс взаимосвязаны между собою и строго скоординированы 8,8,9. Последовательность их моторики осуществляется по типу цепных рефлексов8, а эвакуация содержимого из одной камеры в другую обеспечивается благодаря разности внутри полостного давления в момент этих сокращений 1,7. По интенсивности сбраживания клетчатки, превращения азотистых веществ рубец и слепая кишка находятся в компенсаторных взаимоотношениях 5,6. Доказано, что моторика преджелудков активизируется в жвачный период ,,, во время еды 3 и после приема корма,8, причем в большей степени от грубого, чем от сочного корма9 больше при скармливании комбикорма, чем сена бобовых трав . Вид и запах корма вызывают у голодного животного такую же реакцию со стороны преджелудков, как и само кормление . Сокращения рубца подвержены корковой регуляции как и другие рефлекторные акты 7. Ночью деятельность рубца ослабевает, а к утру усиливается . Характер корма и состав рациона по разному влияют не только на силу и частот сокращений рубца, но и на характер бродильных процессов. При сенном рационе доля уксусной кислоты в содержимом рубца больше, чем при сенноконцентратном или травяном 2. Сокращения рубца ослабевают или прекращаются после парентератьного введения атропина и адреналина 6,,,,0,6, серотонина , аминазина 5,5, новокаиновой блокады
вагосимпатического ствола усиливаются же на фоне действия карбахолина 6, пилокарпина 7, фосфакола ,, армина и других холинергических средств ,,,, на фоне повышенной функции щитовидной железы 3, после инъекций животному тканевых препаратов 6 или внутрирубцового введения настойки чемерицы 1. Они не угнетаются бензогексонием ,. На основании этих данных, а также дополнительных экспериментов было установлено, что регуляция моторной функции рубца осуществляется по общему принципу любого рефлекса. В запуске этого рефлекторного акта участвуют тактильные рецепторы главным образом сетки и пищеводного желоба, а тормозные импульсы идут от баро и тензиорецепторов книжки и сычуга, тензио и хеморецепторов кишечника. Хеморецепторы кишечника раздражаются хлористоводородной кислотой желудочного сока 8. Центры моторики преджелудков и жвачного процесса находятся в гипоталамусе, лимбической системе 8,2,4 и ретикулярной формации . Центральные влияния передаются к преджелудкам по вегетативным нервам стимулирующие по вагу су, тормозные по сим пати кусу 7. Интересно, что от преобладания того или иного влияния изменяются обменные процессы в рубце и скорость прохождения пищевой массы по пищеварительному каналу, что отражается на удоях и жирности молока. Коровы ваготоники обычно жидкомолочны, у симпатикотоников жирность молока выше 1. Некоторые авторы связывают это с тем, что при симиатикотонии идет более интенсивное всасывание ЛЖК предшественников молочного жира . На периферии в стенке сетки вокруг кардии имеется скопление ганглиозных клеток, которые, как считал С. И. Смирнов 4, координируют последовательность сокращений различных участков преджелудков. Однако вырезанные из различных мест полоски стенки преджелудков не могут сокращаться автоматически, хотя и находятся в тоническом состоянии.