Клинико-морфологические аспекты гормонального статуса в этиопатогенезе эндемического зоба у крупного рогатого скота в Иркутской области

• Автор: Ильина, Ольга Петровна
• Шифр специальности: 16.00.01, 16.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 317 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I.
БИОСИНТЕЗ ГОРМОНОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОСНОВА ПОДДЕРЖАНИЯ ТИРЕОИДНОГО СТАТУСА ОРГАНИЗМА ЖИВОТНОГО И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ЕГО ОРГАНОВ И СИСТЕМ обзор литерабуры
1.1. Общая схема функционирования тиреоидного блока системы гормональной регуляции функций организма

1.2. Морфологические основы тиреоидного гормогенеза

1.3. Всасывание соединений йода в желудочнокишечном тракте

1.4. Транспорт йодидов в щитовидную железу.

1.5. Органификация йода и конденсация йодированных тиронинов

1.6. Транспорт гормонов в фолликулы.

1.7. Резорбция коллоида и секреция гормонов

1.8. Особенности тиреоидной регуляции в организме
животного и потенциальные механизмы ее нарушения.
1.9. Электрогастрография в медицине и ветеринарии
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 .Материал и методы исследования
2.1.1. Организационноэкономическая характеристика
хозяйства.
2.1.2. Общие методы клинического обследования
животных
2.1.3. Методы клинического обследования животных при
эндемическом зобе.
2.1.4. Лабораторные методы исследования
2.1.5. Определение биоэлектрических потенциалов сычуга телят 1
2.1.6. Методы оценки морфофункционального состояния щитовидной железы и печени белых крыс при определении фармакологических свойств лекарственного средства МДИ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Распространенность, особенности течения и клиническая характеристика эндемического зоба у телят и коров.
3.2. Экспериментальный подход в изучении потребностей животных в йодидах.
3.3. Содержание тиреоидных гормонов в сыворотке крови при эндемическом зобе у телят и коров чернопестрой породы
3.4. Содержание субстратов знеретического метаболизма при эндемическом зобе
3.5. Содержание молекул средней массы в сыворотке крови коров и
новорожденных телят при эндемическом зобе
3.6. Секреторная и моторная функция сычуга телят при эндемическом зобе
3.7. Влияние йодид,2,2триметилгидразиний пропионовой кислоты МДИ на энергетический метаболизм, тиреоидный
статус экспериментальных животных.
3.7.1. Исследование фармакологической активности йодид,2,
триметилгидразиний пропионовой кислоты МДИ
3.7.2. Влияние йодид,2,2триметилгидразиний пропионовой кислоты на восстановительные процессы в печени белых крыс при остром токсическом гепатите и частичной гепатэктомии
3.8. Влияние фумаровой кислоты на энергетический метаболизм и тиреоидный статус у телят и коров при эндемическом зобе 2
3.8.1.Основные представления об аккумуляции и использовании энергии в живом организме
3.8.2. Влияние фумаровой кислоты на тиреоидный статус и состояние метаболизма при эндемическом зобе у телят
3.8.3. Тиреоидный статус при добавлении фумаровой кислоты коровам при эндемическом зобе
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Структурная организация цитоплазмы тиреоцитов очень сложная и отражает жесткую компартментализацию цитозоля и органелл при выполнении функции гормоногенеза и выведении секретируемых веществ. Особенно интенсивно развиваются органоиды синтеза эндоплазматическая сеть как гранулярного, так и агранулярного типа, аппарат Гольджи, лизосомы, пероксисомы. По данным некоторых авторов, в ходе дифференцировки нарастает общее количество мемранных органоидов и к моменту полного функционального созревания тиреоцитов общая площадь мембранных органелл составляет площади цитоплазмы. Цитолемма тиреоцитов имеет полярность, обусловленную поступлением и выведением исходных продуктов для синтеза, поэтому выделяют базальный и апикальный полюса, через которые в двух направлениях происходит миграция гормонов в полость для органификации йода в молекуле тироксина и трийодтиронина в кровоток Г. А.Герасимов и др. Е.А. Валдина, . В связи с последним обстоятельством апикальная часть цитолеммы резко увеличивается за счет многочисленных микроворсииок, размеры которых при активации выведения гормонов могут увеличиваться и напоминать псевдоподии Н. С.Миловидова, . На боковых поверхностях цитолемма соседних клеток формирует плотный и щелевидный тип контактов Н. Н.Майор, Л. Б.Цодикова, . Апикальный полюс тиреоцитов с микроворсинками направлен в полость аденомера и соприкасается с особой студенистой массой коллоидом, который представляет собой бесструктурную среду, заполняющую полость аденомеров, причем это название точно отражает физикохимическую природу этого содержимого Н. Ю.Бомаш, Б. В.Алешин, В. И.Губский, . Главный компонент коллоида это мультимеризованные, различной степени йодирования молекулы тиреоглобулина, связанные с водой. Выделяют несколько химических форм тиреоглобулина Г. Е.А. Трошина, см. А незрелый, частично или полностью нейодированный тиреоглобулин, который секретирует в полость фолликула. Созревание полное йодирование тиреоглобулина, которое происходит в течении двух суток с участием тиреопероксидазы, входящей в надмембранный слой цитолеммы микроворсинок апикального полюса клеток. Б зрелый тиреоглобулин, полностью йодирован и является неактивной формой депонирования гормона в составе коллоида. По мере необходимости частицы коллоида захватываются тиреоцитом и расщепляются на составные компоненты тироксин и гликопротеидный комплекс. Тироксин и частично
трийодтиронин выводятся через базальный полюс, а компоненты гликопротеида утилизируются клеткой. В участке выведения гормона из коллоида остается пустота, которая обозначается как вакуоля резорбции. По количеству резорбированного гормона судят об активности функционирования тиреоцита А. Х.Пилов, , . Коллоид в щитовидной железе новорожденных слабо окрашивается кислыми красителями. У кроликов в этот период только фолликулов содержат коллоид, богатый тиреоглобулином, что отчасти объясняет большую чувствительность животных в этот период онтогенеза к дефициту йода. В растущей железе коллоид становится более плотным, интенсивней окрашивается кислыми красителями. Метод выявления сложных углеводов с помощью ШИКрсакции позволяет более детально проследить качественное разнообразие коллоида в фолликулах железы, что отражает асинхронность фолликулогенеза. В зрелом возрасте коллоид становится плотным и более интенсивно окрашивается эозином, хотя в значительной части фолликулов он может окрашиваться щелочными красителями, становясь базофильным. В этот период фолликулы с базофильным и оксифильным коллоидом встречаются одинаково часто. При старении коллоид еще более уплотняется, более часто начинают встречаться фолликулы с базофильным содержимым, которые в конце онтогенеза становятся единственным их видом. Второй тип клеток по шифру определяется как клетки В клетки, продуцирующие биогенные амины серотонин, норадреналин. За весь период после их открытия им присваивалось около различных названий В. Л.Быков, И. Г.Михайлов и др. В настоящее время в специальной литературе утвердились лишь три названия этих клеток клетки Гюртля по их первооткрывателю, клетки Ашкенази и оксифильные клетки онкоциты.