Совершенствование методов анализа лекарственных средств: производных пурина, индола, пиридина и амида сульфаниловой кислоты

• Автор: Сыроватский, Игорь Петрович
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 184 с. : 27 ил.

Введение.
Глава 1. Методы анализа некоторых лекарственных средств производных пурина, индола, пиридина и амида сульфаниловой кислоты обзор литературы.
1.1. Применение хроматографических методов для анализа производных пурина, индола, пиридина и амида сульфаниловой кислоты
1.2. Количественный анализ производных пурина, индола, пиридина и амида сульфаниловой кислоты в субстанциях и лекарственных формах.

1.2.1. Титрршетрические методы.

1.2.2. Физикохимические методы

1.3. Образцы сравнения в спектрофотометрическом анализе ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Экспериментальная часть.

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Материалы исследования.

2.2 Аппаратура и методы исследования

2.3. Общие методики, используемые в работе
Глава 3. Хроматографический анализ пентамина и ксантинола никотината
3.1. Оптимизация условий и разработка хроматографического контроля чистоты пентамина
3.2. Оптимизация условий и разработка методики
хроматографического контроля чистоты ксантинола никотината
Выводы по главе.
Глава 4. Внешние образцы сравнения в спетрофотомегрическом анализе лекарственных средств.
4.1. Основные погрешности определения в одноволновом спектрофотометрическом анализе лекарственных средств.
4.2. Оптимизация условий использования внешних образцов сравнения
в спектрофотометрическом определении лекарственных средств
Выводы по главе.
Глава 5. Спсктрофотомстрический анализ лекарственных средств производных пурина, индола и пиридина.
5.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения теофиллина, эуфиллииа, ксантинола никотината и пентоксифиллина .
5.2. Количественное определение ксантинола никотината спектрофотометрическим методом.
5.3. Количественное определениетеофиллинл и эуфшшина СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕС1СИМ МЕТОДОМ.
5.4. Спектрофотометрическое определение пентоксифиллина.
5.5. Спектрофотометрическое определение ацикловира.
5.6. СШКТРОФОТОМБТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИРАЗИДОЛА
5.9. Спектрофотометрическое определение никотиновой кислоты.
5 Контроль теста растворение таблеток ксантинола никотината,
ЭУ ФИ Л ЛИНА, ПЕНТОКСИФИЛЛИНА, АЦИКЛОВИРА, ПИРАЗИДОЛА, НИКОТИНОВОЙ
КИСЛОТЫ
Выводы ПО ГЛАВЕ
Глава 6. Спектрофотометрический анализ лекарственных средств производных амидов сульфаниловой кислоты.
6.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

6.2. Количественное определение сульфаниламидных препаратов
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ.
6.3 Спекгрофотометрическое ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРЕПТОЦИДА, СУЛЬГИНА, НОРСУЛЬФАЗОЛА, ФТАЛАЗОЛА И СУЛЬФАДИМЕЗИНА В ТАБЛЕТКАХ
6.4. Контроль теста раст ворение таблеток норсульфазола,
СУЛЬФАДИМЕЗИНА, ФТАЛАЗОЛА И СУЛЬГИНА.
Выводы по главе.
Общие выводы.
Список литерагуры
Приложение.
ВВЕДЕНИЕ


Для количественного определения теофиллина использована фототурбидиметрия 2. В качестве осадительного реактива применен 1 раствор фосфорновольфрамовой кислоты. Относительная ошибка анализа лекарственного препарата составляет 2,. Использование ИКспектроскопии для качественного и количественного анализа различных лекарственных веществ, в том числе ксантинола никотината описано в работах 2, , . В анализе лекарственных препаратов, содержащих пуриновый гетероцикл, важное место занимает спектрофотометрический метод . Описано спектрофотометрическое определение теобромина , теофиллина, ксантинола никотината, пентоксифиллина, ацикловира,
сульфаниламидных препаратов, никотиновой кислоты в лекарственных формах 5, 6, 0, 4, 7, , . В качестве образцов сравнения для определения данных лекарственных средств используют РСО соответствующих лекарственных веществ. Э.Б. Мужановский 1 для количественного определения пентоксифиллина в таблетках, а также извлечениях из биологического материала предложил метод УФсисктрофотометрии. Спекгрофотомстрическое определение по удельному показателю поглощения рекомендуется для ацикловира в растворе для инъекций НД Израиля и пентоксифиллина в таблетках НД Югославии 1. И.Т. Корчинский применяет спсктрофотометрический метод для анализа теофиллина, используя в качестве растворителя 0,1М раствор хлористоводородной кислоты. Исследование можно проводить при содержании лекарственного соединения 0,,4 мг в мл раствора. К.И. Евстратовой с соавторами 0 разработана методика дифференциальной спектрофотометрии для количественного определения теобромина и теофиллина в субстанции и лекарственных формах. Относительные ошибки определения лекарственных соединений находятся в пределах . Акимов 6 предлагает способ количественного определения теофиллина после изолирования его из крови хлороформом при 8,0. Квач и соавторы разработали унифицированный метод количественного спектрофотометрического определения сульфаниловой кислоты и ее производных стрептоцида, сульгина, сульфадиметоксина, сульфапиридазина, основанный на измерении светопоглощения их растворов в 1М соляной кислоте. Расчет содержания анализируемых препаратов в субстанциях и таблетках производили по предварительно построенным калибровочным графикам. Относительная ошибка разработанного метода не превышает 0,. Спектрофотометрический анализ двух и трехкомпонентных лекарственных форм при наличии в УФспектрах перекрывающихся полос поглощения проводят чаще всего по методу Фирордга . Основным условием применения этого метода является возможность подбора аналитических длин волн, при которых наблюдается различие в УФспектрах поглощения растворов анализируемых лекарственных веществ. Ряд научных статей посвящен количественному определению теобромина, тсофиллина, эуфиллина в субстанции, лекарственных формах заводского и индивидуального изготовления с помощью одного из вариантов производной спектрофотометрии , , , , , . В указанной литературе приведены результаты изучения возможности разрешения полос поглощения в зависимости от степени перекрывания с помощью второй производной от спектра поглощения. Количественное определение исследуемых веществ в лекарственных смесях проводят методом ортогональных функций без предварительного разделения сопугствующих ингредиентов. Относительная ошибка анализа находится в пределах от 0, до 2,. Анализ литературных данных показывает, что для количественного определения исследуемой группы препаратов широкое применение находят титриметрические методы. Среди титриметрических методов наиболее часто предлагаются нитритометрия с внешним и внутренним индикаторами, методы осаждения, мегоды кислотноосновного титрования в неводных средах. Из физикохимических методов анализа для данной группы препаратов применяются спсктрофотометрия, фотоэлектроколориметрия, полярография, потенциометрия, фосфоресценция, кондуктометрия. Титриметрические методы в большинстве случаев неселективны, неизбирательны, требуют длительной предварительной обработки, трудоемки, количественная оценка чаще всего ведется по фармакологически неактивной части молекулы.