Судебно-химическое исследование гексогена и тринитротолуола

• Автор: Омельченко, Владимир Александрович
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 210 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Глава 1. ГЕКСОГЕН И ТРИНИТРОТОЛУОЛ КАК ОБЪЕКТЫ ХИМИЧЕСКОГО И ХИМИКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

1.1. Физические свойства гексогена и тринитротолуола.

1.2. Получение объектов исследования и их применение.

1.3. Токсикологическая характеристика .

1.4. Идентификация объектов исследования.

1.5. Количественное определение

1.6. Изолирование и очистка ароматических и гетероциклических нитропроизводных .

1.7. Метаболизм, распределение в теплокровных организмах и сохраняемость в трупном материале ароматических и гетероциклических нитропроизводных
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРИБОРЫ, РЕАКТИВЫ, МАТЕРИАЛЫ, ПОСУДА.
Глава 2. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕКСОГЕНА И ТРИНИТРОТОЛУОЛА.
2.1. Идентификация по электронным и колебательным
спектрам.
2.2. Идентификация хроматографическими методами.
2.3. Идентификация хромогенными реакциями.
Выводы ко второй главе
Глава 3. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАССМАТРИВАЕМЫХ СОЕДИНЕНИЙ.
3.1. Определение фотометрическим методом
3.2. Определение методом ВЭЖХ.
Выводы к третьей главе
Глава 4. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА ОБЬЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
4.1. Очистка хроматографическими методами и особенности хроматографического поведения исследуемых веществ
4.1.1. Использование колоночного варианта хроматографирования
4.1.2. Использование тонкослойной хроматографии.
4.2. Оценка степени очистки извлечений из биологического материала в контрольных опытах.
Выводы к четвертой главе
Глава 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕКСОГЕНА И ТРИ НИТРОТОЛУОЛА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ
5.1. Сравнительное изучение изолирования исследуемых соединений из биологической ткани различными изолирующими агентами.
5.2. Определение гексогена в биологическом материале
5.2.1. Определение с использованием в качестве изолирующего
агента ацетона
5.2.1.1. Поиск оптимальных условий изолирования исследуемого вещества.
5.2.1.2. Методики определения гексогена в ткани трупных органов и биожидкостях
5.3. Определение тринитротолуола в биологическом
материале.
5.3.1. Определение с использованием в качестве изолирующего агента ацетонитрила.
5.3.1.1. Поиск оптимальных условий изолирования исследуемого вещества.
5.3.1.2. Методики определения тринитротолуола в ткани трупных органов и биожидкостях
5.4. Определение гексогена и тринитротолуола при их совместном присутствии в биологическом материале .
5.4.1. Определение с использованием в качестве изолирующего агента смеси ацетонитрилацетон
5.4.1.1. Поиск оптимальных условий изолирования исследуемого вещества
5.4.1.2. Методики определения рассматриваемых соединений в ткани трупных органов и биожидкостях
5.4.1.3. Методика определения рассматриваемых
соединений в модельных смесях с почвой и пробах почвы с места взрыва.
Выводы к пятой главе

Глава 6. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ТЕПЛОКРОВНЫХ И СОХРАНЯЕМОСТЬ ИССЛЕДУЕМЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ТРУПНОМ МАТЕРИАЛЕ.
6.1. Распределение тринитротолуола в организме теплокровных животных
6.2. Сохраняемость объектов исследования в трупном материале.
Выводы к шестой главе.
ОЫЦАЯ СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ БИОМАТЕРИАЛА
ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ГЕКСОГЕНОМ.
ОБЩАЯ СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ БИОМАТЕРИАЛА
ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ТРИНИТРОТОЛУОЛОМ.
ОБЩАЯ СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ БИОМАТЕРИАЛА
ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ГЕКСОГЕНОМ И ТРИНИТРО
ТОЛУОЛОМ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Среди нитропроизводные ароматического и гетероциклического ряда имеется достаточное количество веществ, проявляющих выраженные токсические свойства , , 7, 3, 2. Гексоген является одним из самых токсичных соединений, имеющихся в арсенале военных. Производство и широкое использование гексогена приводит к попаданию этого соединения в объекты окружающей среды, что наносит ущерб всем живым организмам. Л9для кошек мгкг . Известны различные случаи отравления гексогеном в процессе его производства, применения и утилизации. В клинической картине при остром отравлении у животных преобладают тонические судороги. Дозы 0,0, гкг вызывают в течение месяца гибель всех мышей. На вскрытии наблюдаются отек мозга и дистрофия внутренних органов. Отравление кроликов через рот дозой 7,0 мгкг в течение 0 дней ежедневно вызывало лимфоцитоз и нарушение функций печени. У собак при длительном введении 0,,0 мгкг наблюдалось нарушение локомоторной функции. У части рабочих, занятых сушкой и просеиванием гексогена, отравление проявляется
приступами головной боли, головокружением, тошнотой, ощущением сладковатого вкуса и сухости во рту, жаждой, слабостью, подергиванием рук, йог, головы или всего тела. В более тяжелых случаях наступает потеря сознания, наблюдаются синюха лица и конечностей, судороги, после которых многократная рвота. При этом отмечаются расстройства вегетативной нервной системы повышение пиломоторной реакции, потливость, учащение или замедление сердечных сокращений, повышение температуры тела, резкий дермографизм, частые позывы к мочеиспусканию, иногда расстройство сна. У части пострадавших приступам предшествовует страх, тоска, плаксивость, реже галлюцинации. Такие приступы возникают чаще в первые месяцев работы во время рабочего дня или через несколько часов после окончания работы и даже после дней отдыха, что, повидимому, указывает на накопление гексогена в организме. У некоторых лиц приступы повторяются до 5 раз за время работы с гексогеном. Состояние хронического отравления сопровождается головными болями, расстройством пищеварения, учащением актов мочеиспускания, у большинства малокровием падением количества эритроцитов, гемоглобина и ретикулоцитов, а также лейкопенией при относительной нейтропении, лимфоцитозе и моноцитозе. У женщин задержкой менструации до месяцев, иногда до ,5 лет. Многие нитрамины вызывают разобщение процессов окислительного фосфорилирования в митохондриях, что приводит к
гибели клеток. В результате ферментативного восстановления нитрогрупп нитраминовой группировки образуется нитрозамин, являющийся сильным мутагеном вследствии донации нитрогруппы аминогруппам нуклеотидов ДНК и РНК происходит диазотирование аминогрупп с последующим превращением их в гидроксигруппы и, как следствие, деформация кода ДНК и РНК, впоследствии проявляющаяся новообразованиями в различных органах. Локальное действие высвобождающихся из нитрозамина нитрогрупп проявляется в сильном и резком расширении сосудов, что проявляется сильным падением артериального давления, покраснением рук и лица с отпущением жара, резкой и очень сильной головной болыо вследствие расширения артериол головного мозга. Нитрозамин может восстанавливаться до производного гидразина, которое, в свою очередь, блокирует ряд ферментов, отвечающих за окислительное дезаминирование. Эффект проявляется симпатикоадреналовыми кризами, серотониновым синдромом неустойчивое артериальное давление, склонность к гипертоническим кризам, повышенный фон настроения, эйфория, галлюцинации. Развивается спустя нескольких суток и продолжается две недели. В дальнейшем гидразин ацетилируется и выводится из организма преимущественно почками. ТНТ, как и гексогеи, обладает значительной токсичностью по отношению к животным и растительным организмам. Токсическое действие 2,4,6ТНТ на теплокровных животных и человека проявляется при различных путях его проникновения в организм пероральном, ингаляционном и перкутанном , , 0. При пероральном введении данного вещества ЬО составляет 0 мгкг, при подкожном введении для мышей Ы9 0 мгкг. При накожном воздействии ЬП для кроликов 7 мгкг, для крыс 0 мгкг , , .