+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Развитие научно-методического аппарата совершенствования таможенного регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию

  • Автор:

    Ноздрачёв, Михаил Алексеевич

  • Шифр специальности:

    08.00.05

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    156 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Анализ современного состояния таможенного
1 регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию
1.1. Импорт лекарственных средств в Российскую Федерацию I и проблема его регулирования с позиций обеспечения
национальной безопасности государства.
1.2. Таможенное регулирование как инструмент управления
I импортом лекарственных средств в Российскую Федерацию.
1.3. Анализ существующего научнометодического I аппарата таможенного регулирования импорта лекарственных
средств в Российскую Федерацию
Выводы по главе
I Глава 2. Разработка элементов научнометодического
аппарата совершенствования таможенного регулирования импорта
щ лекарственных средств в Российскую Федерацию
я 2.1. Теоретическое обоснование категориальнопонятийного
аппарата таможенного регулирования импорта
V лекарственных средств в Российскую Федерацию
, 2.2. Теоретическое обоснование концепции таможенного
регулирования импорта лекарственных средств в Российскую
Федерацию.
2.3. Комплексная методика разработки и применения системы
мер таможенного регулирования импорта лекарственных
средств в Российскую Федерацию
2.4. Методика формирования системы тарифных мер регулирования импорта лекарственных средств
в Российскую Федерацию.
Выводы по главе.
Глава 3. Разработка практических рекомендаций по совершенствованию таможенного регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию.
3.1. Рекомендации по реализации комплексной методики разработки и применения системы мер таможенного регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию.
3.2. Рекомендации по совершенствованию таможеннотарифного регулирования импорта лекарственных средств
в Российскую Федерацию на примере инсулинов
Выводы но главе
Заключение.
Список использованных источников


Обоснованность результатов обеспечивается полнотой учета факторов, влияющих на формирование таможенного регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию, а также корректностью принятых в процессе исследования допущений и ограничений. Достоверность результатов исследования подтверждается согласованностьюЛюлученных выводов с практикой таможенного регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию и положительными отзывами на внедрение результатов исследования в научную работу, а также в учебный процесс Российской таможенной академии. Теоретическая значимость результатов исследования состоит в развитии научнометодического аппарата таможенного регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию. Полученные результаты обеспечивают дальнейшее развитие теории таможенного дела, а, следовательно, развитее в целом экономики и управления народным хозяйством. Практическая значимость сформулированных в диссертационном исследовании рекомендаций заключается в том, что их реализация позволит создать эффективные меры таможенного регулирования импорта лекарственных средств в Российскую Федерацию и обеспечит часть условий для развития отечественного производства лекарственных средств. Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 научных печатных статей общим объемом 1, п. Из них 0, пл. Высшей Аттестационной Комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации. Объем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, заключения, списка использованных источников и приложений, содержит рисунков и таблиц. Глава 1. Согласно российскому законодательству импорт товара это ввоз товара в Российскую Федерацию без обязательства об обратном вывозе 1. В данном исследовании товаром являются лекарственные средства. Необходимо отметить, что руководствуясь целью проводимого исследования в рамках выбранного объекта будет рассмотрен ввоз лекарственных средств лишь с целью коммерческой реализации на территории Российской Федерации, т. Поэтому, в рамках объекта исследования рассматриваются лекарственные средства иностранного производства. Важно отметить, что импорт всегда имеет объем и структуру, а также образно может быть представлен в виде единого потока товаров, что является важным фактом для достижения цели исследования. Кроме того, необходимо отметить, что, импорт является процессом, так как обладает свойствами процесса, то есть представляет собой определенное движение отсутствие статичности 2. Именно такое понимание импорта дает возможность изменять его объем и структуру при воздействии на него определенными инструментами. Такими инструментами являются инструменты государственного регулирования втом числе таможенное регулирование. Российской Федерации втретьих, объема и структуры импорта лекарственных средств в нашу страну. Для проведения процесса исследования на должном качественном уровне и понимания сути решаемых в дальнейшем задач в работе использованы такие термины, как фармацевтическая промышленность, лекарственные средства, лекарственные препараты, лекарственная форма и другие. Согласно 2. Фармацевтическая промышленность это отрасль медицинской промышленности, связанная с разработкой, производством и распределением лекарственных средств, предназначенных для профилактики, облегчения и лечения болезней. Продукция фармацевтической промышленности определена Федеральным законом Российской Федерации от апреля г. ФЗ Об обращении лекарственных средств 1. В соответствии с этим законом Лекарственные средства это вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.554, запросов: 962