Биологические особенности возбудителя черной ножки картофеля в Северо-Западной зоне РСФСР и методы его диагностики

• Автор: Лазарев, Александр Михайлович
• Шифр специальности: 06.01.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 204 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДШИЕ.

I. УСЛОВИЯ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

П. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И ВРЕДОНОСНОСТЬ ЧЕРНОЙ НОЖКИ

КАРТОФЕЛЯ

2.1. История изучения возбудителей болезни

2.2. Симптомы заболевания на клубнях и стеблях . .

2.3. Распространенность и вредоносность болезни . .

Ш. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧЕРНОЙ НОЖКИ

КАРТОФЕЛЯ.

3.1. Внутривидовое разнообразие штаммов рода егто,

3.2. Морфологокультуральные и йизиологобиохимические свойства бактерий .
,1У. ДИАГНОСТИКА. ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧЕРНОЙ НОЖКИ КАРТОФЕЛЯ
4.1. Методы идентификации бактерий .
4.2. Сравнение методов диагностики возбудителя заболевания . . I
4.3. Метод коагглютинации со стафилококком Ю
У. БОЛЕЗНЕУСТОЙЧИВОСТЬ РАЙОНИРОВАННЫХ И ПЕРСПЕКТИВНЫХ
СОРТОВ КАРТОФЕЛЯ II
5.1. Влияние озеленения клубней на устойчивость картофеля.
5.2. Влияние вирулентности и инфекционной нагрузки бактерий на болезнеустойчивость .
Стр.
5.3. Влияние искусственного заражения картофеля патогеном на урожай
5.4. Оценка болезнеустойчивости районированных и перспективных сортов картофеля .
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 8.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
ЛИТЕРАТУРА


Повторность опыта трехкратная. Засеянные чашки помещали на 2 суток в термостаты с установленными температурами ,5, , , , , , и . После инкубации проводили анализ на наличие роста бактерий. В случае отсутствия колоний чашки выдерживали дополнительно 23 суток при оптимальной температуре . Для этой же цели использовали столбики 0,5ного картофельного агара. Рост бактерий на МПБ при определенных температурах фиксировали по помутнению бульона. Для этого расплавленный 2ный МПА 7,2 по мл разливали в стерильные чашки Петри. На поверхность среды наносили суспензию часовой культуры бактерий плотностью I млрд. Инкубация засеянных чашек составляла часов при температуре . I микроорганизмов. С помощью миллиметровой бумаги измеряли зоны угнетения бактерий зона до мм характеризовала устойчивый к данному препарату микроорганизм, мм малочувствительный,1 мм чувствительный и более мм высокочувствительный. При изучении действия видов микроорганизмов р. Егтгаа на ткань сортов картофеля клубни заражали следующим образом в столонной части скальпелем с соблюдением правил антисептики производили треугольную вырезку. В образовавшееся углубление помещали 12 капли суспензии односуточной культуры патогена и затем место повреждения заделывали ранее удаленным куском ткани. Инфицированные клубни картофеля держали в простерилизованных спиртом эксикаторах, на дно которых предварительно было налито небольшое количество стерильной воды для создания влажных камер. При серологической диагностике чистых культур бактерий и при оценке зараженности растений в вегетационный и в более поздний периоды использовали капельный метод М. С.Дунина и Н. И.Поповой , модифицированный рядом авторов Дунин, Кувшинова, , Кувшинова, Боярский и др. Шмыгля и др. Идентификацию чистых культур микроорганизмов возбудителей черной ножки и мягкой гнили определяли с помощью полиштаммовой сыворотки к ВИДУ РесЬ. ЬуЬорЬШогиш и моноштаммовой к виду Рес1. НИИкартофельного хозяйства. Суспензию бактерий готовили на бидистиллированной воде, физиологическом растворе 0, ИаС1 или фосфатном буфере 0,1 М, 7. Отобранные для серологической оценки покустно стебли растений помещали в пакеты, этикетировали их и анализировали в течение суток, в других случаях через 13 месяца. Для этого использовали подземные части стеблей длиной 56 см от места прикрепления их к материнскому клубню Чуракова, , . Магницкого выжимали из обрнутых марлей и фильтровальной бумагой стеблей на предметное стекло 2 капли растительного сока, распределив их на расстоянии 23 см друг от друга. В правую добавляли 12 капли полиштаммовой сыворотки, а в левую контрольную сыворотку. Для ускорения реакции агглютинации эти предметные сткла помещали в эксикаторы повышенная влажность, которые выдерживали в термостате при температуре в течение мин. При изучении устойчивости картофеля к возбудителю чрной ножки в лабораторных условиях использовали методику Ю. И.Шнейдера , нами видоизменнную. С помощью специально изготовленных сверлтрубок и прибора, предложенного М. Н.Капустиным 6 и наш модифицированного рис. Затем эти картофельные столбики другим, наш изготовленным прибором рис. З, или скальпелем разрезали на диски толщиной мм. Рис. Бур для взятия проб из клубней картофеля ориг. Рис. З. Прибор для разрезания цилиндров из ткани картофеля на диски ориг. Для инокуляции картофеля брали от каждого сорта по кусочков. Заражение ломтиков на глубину 23 мм проводили уколом препаровальной иглы, предварительно погруженной на 0,5 см в суспензию односуточной культуры плотностью 0,5 млрд. Контрольные кусочки накалывали иглой, смоченной в стерильной воде рис. Степень поражения сорта картофеля учитывали через сутки измерением площади загнившей зоны на поверхности каждого диска и вычислением средней площали поражения образца рис. Ш балла среднеустойчивые ,1,0 мм2 и 1У балла неустойчивые свыше мм2. Сорт считали сравнительно устойчивым при балловой оценке, равной 0П.