Физиологические методы диагностики селекционно-ценных признаков растений

• Автор: Полонский, Вадим Игоревич
• Шифр специальности: 06.01.05, 03.00.12
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 310 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.
Глава 1. Физиологобиохимические показатели, используемые в экспрессдиагностике растений в контролируемых условиях среды

состояние изученности проблемы .

Глава 2. Объекты и методы исследования

2.1. Объекты исследования.

2.2. Установки для экспериментов с растениями.

2.3. Условия культивирования растений.

2.4. Проводимые измерения и выполняемые анализы.

Результаты исследований

Глава 3. Диагностика устойчивости растений к действию неблагоприятных биотических и абиотических факторов по способности проростков к гуттации.
3.1. Интенсивность гуттации и плача неспецифические показатели
физиологического состояния растений.
3.2. Методы диагностики устойчивости зерновых злаков к разнообразным стрессорам
3.2.1. Почвенная засуха.
3.2.2. Засоление .
3.2.3. Повышенная кислотность корнеобитаемой среды
3.2.4. Повышенная концентрация ионов алюминия.
3.2.5. Возбудители корневой гнили.
3.3. Диагностика овощных культур на холодоустойчивость
3.4. Диагностика засухоустойчивости пшеницы по эффективности набухания семян в высокоосмотических растворах.
3.4.1. Физиологобиохимическая разнокачественность семян по способности к набуханию в растворах осмотика.
3.4.2. Способ индивидуального отбора семян
Глава 4. Диагностика зерновых злаков на засухоустойчивость и содержание белка в зерне на основе определения ростовых реакций
зародышевых корней и листьев растений
4.1. Диагностика на устойчивость к почвенной засухе
4.1.1. Режимы культивирования растений, имитирующие почвенную засуху.
4.1.2. Устройства для культивирования растений и изучения их корневых систем
4.1.3. Метод диагностики засухоустойчивости растений по скорости роста зародышевых корней.
4.2. Автоматическая диагностика растений на устойчивость к стрессорам по скорости роста надземной части биомассы
4.3. Диагностика ячменя на содержание белка в зерне по ростовой некротической реакции листьев.
Глава 5 Возможности диагностики зерновых злаков на потенциальную продуктивность в контролируемых условиях.
5.1. Влияние высоких уровней ФАР на физиологобиохимические характеристики и продуктивность растений.
5.1.1. О некоторых резервах повышения продуктивности в контролируемых условиях
5.1.2. Метод выявления высокопродуктивных форм зерновых злаков.
5.2. Конвейерный подход к селекции растений
5.2.1. Принципы построения линий последовательного скрининга растений в онтогенезе
5.2.2. Модель линии последовательного скрининга яровой пшеницы в онтогенезе на засухоустойчивость.
Практические рекомендации.
Заключение.
Выводы.
Библиографический список использованной литературы
Введение
Актуальность


К тому же эти лампы хорошо себя зарекомендовали при выращивании под ними различных растений Леман, Лисовский, Долгушев, . Над потолком вегетационного шкафа размещался водный фильтр толщиной см, который срезал инфракрасные лучи до в интегральном потоке, что близко к естественной составляющей тепловой радиации. Уровень облученности регулировали, изменяя высоту подвеса облучателей и ящиков с растениями. Облученность потоком ФАР измеряли с помощью пиранометра Янишевского с использованием светофильтров БС8 и КС. Отклонения интенсивности ФАР на уровне растений в вегетационном шкафу отличались от средней при измерении в точках на . Охлаждение внутреннего воздуха осуществлялось с помощью водопроводной воды и бытового холодильника. Нагрев воздуха в шкафу производился при включении термоэлемента мощностью 1 кВт. Точность регулирования температуры в шкафу составляла 1,5С. Ниловская, . Растения выращивали методом гидропоники керамзит, гранулированный черный полиэтилен, водные или воздушные культуры с применением раствора Кнопа с комплексом микроэлементов. Уровень облученности растений в абсолютном большинстве экспериментов составлял около 0 Втм2 ФАР. Использовали либо непрерывное облучение, либо часовой фотопериод. Температура воздуха была днем С, а ночью С для зерновых злаков и соответственно С для овощных культур. При работе с проростками ячменя искусственный инфекционный фон создавали путем внесения инокулюма в керамзит при посеве в него наклюнувшихся семян ячменя. Инокулюм наращивали в бутылях со стерильным зерном пшеницы и ячменя и соломой в течение суток после засева чистыми культурами возбудителей по методике ВИЗР Методика оценки. Инокулюм вносили в керамзит из расчета г на высеваемых семян ячменя Сурин и др. В контроле растения выращивали без заражения субстрата. С целью формирования различающихся по физиологическому состоянию модельных растений огурца их культивировали при разных световых режимах, используя красную, синюю и белую спектральные области излучения. В экспериментах кроме ксеноновых источников излучения применяли лампы ДРИ6, ртутногаллиевоиндиевые и ртутнолитиевые лампы. Красный и синий спектр получали с помощью светофильтров. Всего в экспериментах с огурцом, которые были выполнены Е. Б. Алехиной, использовалось 9 световых вариантов. Уровень облученности в каждом из них был один 0 Втм2 ФАР, фотопериод составлял часов. При культивировании пшеницы с целью максимизации величины продуктивности применяли интенсивности ФАР, превышающие максимальные солнечные на Земле. Использование таких уровней ФАР для дальнейшего повышения продуктивности пшеницы стало возможным в результате предварительной оптимизации других параметров культивирования для уровня ФАР около 0 Втм2. Так, применяли высокую густоту стояния растений тыс. С, повышенный уровень минерального питания трехкратный раствор Кнопа, увеличенную частоту полива через каждые 3 часа, обогащение атмосферы С. Кроме того, мульчировали поверхность керамзита белым светоотражающим материалом крошкой из пенопласта и дополнительно охлаждали верхнюю корневую зону с помощью водяных радиаторов. В течение фотонериода относительная влажность воздуха составляла оптимальный для фотосинтеза пшеницы уровень Мизрах и др. В контроле растения пшеницы сорта 2 получали со всходов интенсивность ФАР 0 Втм2, затем по мере роста растений интенсивность ФАР постепенно увеличивали к фазе цветения до 0 Втм2 и поддерживали на таком уровне до конца вегетации. На основании данных литературы Куперман, о неравнозначности действия интенсивности ФАР на ход закладки и развития основных элементов продуктивности пшеницы в онтогенезе весь вегетационный период был разбит на четыре отрезка. III этап органогенеза, II отрезок до суточного возраста фаза начала колошения, III до суток цветение, а IV до уборки растений в возрасте суток. В опытных вариантах с пшеницей сорта 2 применяли следующие световые режимы на 1 отрезке вегетации использовали уровень облученности около 0 Втм2 ФАР, что по нашим определениям Полонский, соответствует насыщающей фотосинтез односуточного ценоза.