Постнатальный морфогенез обонятельных луковиц белой крысы в норме и после химической деафферентации : экспериментально-морфологическое исследование

• Автор: Невзорова, Марина Николаевна
• Шифр специальности: 03.03.04, 14.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 190 с. : ил.

Оглавление
Введение

Глава 1. Обзор литературы .

1.1 Значение обонятельной системы .

1.2 Строение обонятельных луковиц

1.3 Развитие обонятельных луковиц

1.4 Химическая деафферентация

1.4.1 Значение афферентной нервной системы

1.4.2 Свойства каисаицина .

1.4.3 Последствия химической деафферентации .

1.4.4 Деафферентация обонятельных луковиц .

Глава 2. Обоснование материалов и методов исследования .
Глава 3. Постнатальный морфогенез обонятельных луковиц интактной
белой крысы результаты собственных исследований.
3.1 Постнатальные изменения морфометрических характеристик обонятельных луковиц .
3.2 Преобразование ламинарной организации
3.3 Преобразование клубочков .
3.4 Преобразование митральных клеток .
3.5 Преобразование сосудистого русла
3.6 Заключение
Глава 4. Постнатальный морфогенез обонятельных луковиц
деафферентированной крысы результаты собственных исследований.1.
4.1 Постнатальные изменения морфометрических характеристикобонятельных луковиц
4.2 Преобразование ламинарной организации.
4.3 Преобразование клубочков
4.4 Преобразование митральных клеток.
4.5 Преобразование сосудистого русла.
4.6 Заключение.
Глава 5. Обсуждение результатов исследования.
Выводы.
Список использованной литературы


Хорошо исследовано количество нервных клеток в обонятельной системе кролика. В ней миллионов обонятельных рецепторных клеток распределены между гломерулами. Таким образом, с каждым клубочком связано примерно 0 аксонов обонятельных рецепторных клеток. i К. У человека на первичных дендритах одной митральной клетки оканчиваются аксоны приблизительно рецепторных нейронов назального нейроэпителия Семенова В. М., Медведев В. В., . Последние два типа контактов могут встречаться по отдельности или вместе, объединяясь в реципрокные синапсы. Аксоны перигломерулярных клеток, заканчиваются на дендритах митральных клеток соседнего клубочка, осуществляя таким образом латеральные взаимодействия между гломерулами Майоров В. А., i К. i . ., . Таким образом, нейропиль клубочка сложно организованная совокупность разнообразных синаптических контактов между различными типами клеток. В связи с такой неоднородностью нейропиля клубочков . I. . Различные клубочки, по мнению исследователей, отличаются неодинаковым процентным соотношением и дисперсностью обоих видов нейропиля. Нейроглия клубочков представлена глиальными элементами типа шванновских клеток Винников Я. А., Титова I. ., . Они тесно прилежат друг к другу и накладываются в ряд по 23 образования. Обонятельные гломерулы не обнаруживаются в дистальных частях луковиц. Винников Я. А., Титова Л. К., . Количество обонятельных клубочков прямо связано со значением, которое обонятельный анализатор имеет в жизни того или иного животного Пилипенко В. И., . Исследователи поразному оценивают количество обонятельных клубочков у млекопитающихмакросматиков. По данным i . ., i . .. В работе . . . С. Количество клубочков в обонятельной луковице человека оценивается как С. У разных видов диаметр клубочков обонятельной луковицы вариабелен у слона 0,00,5 мм, у свиньи 0,50,5 мм, у человека 0,00,7 мм С. Клубочки обонятельных луковиц взрослых крыс обнаруживают значительный гетероморфизм, который невозможно объяснить с точки зрения статистики i . ., . Вариации формы гломерул исследователь объясняет различной загруженностью связями с афферентными, локальными и центральными нервными компонентами. Предполагают, что обонятельные клубочки являются единицами начальной стадии обработки информации о запахах. . .. указывает, что аминокислоты возбуждают активность клубочков вентролатеральной области обонятельной луковицы. Клеточная капсула клубочка играет определенную роль в усилении импульса и его изоляции. Она препятствует иррадиации импульса и способствует его целостной передаче на митральные нейроны Винников Я. А., Титова Л. К., . Наружный плсксиморфный слой формируется дендритами митральных и пучковых клеток, сетью разветвленных окончаний периферических отростков гранулярных клеток, окончаниями возвратных коллатералей аксонов митральных и пучковых клеток и окончаниями центрифугальных волокон. Все эти элементы образуют густое сплетение с четкими границами Константинов А. И., . Пучковые клетки могут располагаться в толще или на внешней границе слоя. Один или несколько дендритов этих клеток ветвятся в наружном плексиморфном слое, а наиболее крупный идет в обонятельный клубочек, где заканчивается кисточкой ветвей. Популяция пучковых клеток продуцирует допамин, который может ингибировать сенсорную активность нейронов обонятельной луковицы vi . . . Слой митральных клеток образован несколькими, концентрически расположенными рядами нейронов. Эти нейроны отличаются своими крупными размерами, большим округлым ядром с единственным типичным ядрышком и выраженной тигродиной субстанцией в цитоплазме Винников Я. А., Титова I. ., . Крупный аксон отходит от обращенной внутрь обонятельной луковицы части нейрона и участвует в формировании внутреннего плексиморфного слоя Гусельникова К. Г., Гусельников В. И., . Данные аксоны образуют небольшие пучки, которые разделяют клетки гранулярного слоя на отдельные островки.