Морфофункциональное исследование взаимодействия вазопрессина и простагландинов в почке крыс Вистар и вазопрессин-дефицитных крыс Браттлборо

• Автор: Бабина, Алина Витальевна
• Шифр специальности: 03.03.01, 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 220 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Морфофункциональная характеристика структурных элементов нефрона ночки.

1.2. Трансцеллюлярный транспорт воды .

1.3. Механизм действия антидиуретического гормона на осмотическую проницаемость воды.
1.4. Механизм действия антидиуретического гормона на транспорт натрия и мочевины в почке.

Г.5. Влияние композиционного состава внеклеточного матрикса

на осмотический ток воды

1.6. Почечные простагландины как модуляторы действия АДГ.

1.7. Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на эффективность осмотического концентрирования.
1.8. Крысы Браттлборо модель для изучения модуляторов действия АДГ. Заключение.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Экспериментальные животные
2.2. Экспериментальные воздействия.
2.3. Измерение осмоляльности мочи и плазмы крови
2.4 Определение кортикомедуллярпых почечных градиентов.
2.5. Светооптическое исследование внутреннего мозгового вещества почки
2.6. Улътраструктурное изучение внутреннего мозгового вещества почки.
2.7. Морфометрический анализ внутриклеточных структур
2.8. Статистическая обработка данных.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Эффективность осмотического концентрирования у контрольных крыс Вистар и Брачтплборо.
3.2. Эффективность осмотического концентрирования у крыс Вистар и Братпшборо в различных экспериментальных условиях
3.3. Содержание катионов натрия в функционально различных зонах ночки экспериментальных животных.
3.4. Содержание мочевины в функционально различных зонах почки экспериментальных животных.
3.5. Содержание катионов калия в функционально различных зонах почки экспериментальных животных.
3.6. Светооптическое исследование внутреннего мозгового вещества почки крыс Вистар и Браттлборо.
3.6.1. Морфометрический анализ собирательных трубок.
3.6.2. Гистохимическое исследование состояния интерстициального
матрикса внутреннего мозгового вещества почки.
3.6.3. Гистохимическое исследование глнжуронидазы.
3.7. Электронномикроскопическое изучение собирательных трубок и интерстициальных клеток средней трети внутреннего мозгового вещества почки крыс Вистар и Браттлборо.
3.7.1. Электронномикроскопическое изучение эпителиоцитов
собирательных трубок почки крыс Вистар
3.7.2. Электронномикроскопическое изучение эпителиоцитов
собирательных трубок почки крыс Браттлборо.
3.7.3. Электронномикроскопическое изучение интерстициальных клеток
средней трети внутреннего мозгового вещества почки крыс Вистар
3.7.4. Электронномикроскопическое изучение интерстициальных клеток
средней трети внутреннего мозгового вещества почки крыс Браттлборо
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


На ультраструктурном уровне выявляется крупное ядро, содержащее мелкодисперсный хроматин, в цитоплазме обнаруживается много свободных рибосом, но профили ЭПР шероховатого типа немногочисленны, также отмечается малое количество митохондрий i, . В большом количестве интерстициальные макрофаги локализованы в перитубулярном интерстициальном, пространстве и во внутренней полоске наружного мозгового вещества почки ii i, . У крыс с нормально функционирующим геном ВП клетки 2 типа обнаруживаются в интерстиции основания сосочка почки, но отсутствуют в средней трети, а также на вершине сосочка почки i, . ВП, показало присутствие гистиоцитоподобных ИК на вершине сосочка почки i, . Таким образом, устройство и функционирование нефрона почки млекопитающих способствуют эффективному поддержанию водносолевого гомеостаза организма. Эффективность реабсорбции осмотически свободной воды во внутреннем мозговом веществе почки важна для обеспечения водносолевого гомеостаза всего организма. Транспорт воды через эпителиальный слой почечных канальцев осуществляется по осмотическому градиент. Выделяют несколько путей транспорта воды проникновение воды через клеточные мембраны трансцеллюлярный и транспорт воды через межклеточные контакты и интерстициальные пространства парацеллюлярный. В настоящее время теория трансцеллюлярного транспорта воды является общепринятой осмотический водный транспорт через канальцевый эпителий связывают с аквапориновыми водными каналами, обеспечивающими избирательную проницаемость биологических мембран для воды , i . Аквапорины представляют собой гидрофобные белки с шестью трансмембранными доменами и цитоплазматическими концами СООЫ и 2 , . В мембране аквапорины формируют гомотетрамеры, при этом каждый мономер образует водную пору. Высокая селективность водных каналов обусловлена диаметром одиночной поры 3,8 , который соответствует диаметру молекулы воды V, V i, . Семейство аквапоринов подразделяется на собственно аквапорины, проницаемые только для воды, и акваглицеропорины, пропускающие, кроме воды, молекулы глицерола и мочевины Кперрег, V . Аквапорины идентифицированы у млекопитающих, амфибий, растений, грибов и бактерий. В организме млекопитающих обнаружено типов аквапоринов, которые экспрессируются в различных тканях , i . В разных отделах почки экспрессируются 8 типов аквапоринов 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 , . Ключевую роль в процессе осмотического концентрирования играют аквапорины 1, 2, 3 и 4 типов, опосредующие быстрый транспорт воды через осморегулирующий эпителий почечных канальцев и эндотелий v . Генле, но отсутствует в непроницаемых для воды сегментах нефрона восходящем тонком и толстом отделах петли Генле и дистальном канальце i, i . Более того, отсутствие 1 в эпителии собирательных трубок указывает на то, что данный аквапорин1 не участвует в ВПрегулируемой реабсорбции воды. Субклеточно 1 локализован в апикальной и базолатеральной мембранах . В апикальной и базолатералыюй мембранах главных клеток собирательных трубок, играющих важную роль в процессе осмотического концентрирования, выявлен 2, являющийся ключевой мишеныо действия ВП . ВП стимулирует экзоцитоз внутриклеточных везикул, содержащих 2, в апикальную мембрану эпителия собирательных трубок V i, , . Однако транслокация везикул с 2 может наблюдаться и в направлении базолатералыюй мембраны. Установлено, что осмоляльность среды является одним из факторов, влияющих на направление перемещения 2 . Также в главных клетках собирательных трубок экспрессируются 3 И 4. Экспрессия 3 выше в наружном слое внутреннего мозгового вещества, а локализация 4 сосредоточена в собирательных трубках средней трети внутреннего мозгового вещества . Ма . Водные каналы этих типов присутствуют преимущественно в базолатсральной мембране, предоставляя возможность выхода из клетки молекулам воды, поступающим через 2. Водная проницаемость базолатеральных мембран, в которой локализованы 3 и 4, в 4 раза выше по сравнению с апикальной мембраной i i, . Характерной особенностью 3 является высокая чувствительность к препаратам ртути . Ма .