Изменение показателей крови и выживаемости крыс при действии зоотоксинов в условиях гипертермии и в постгипертермический период

• Автор: Лушникова, Ольга Викторовна
• Шифр специальности: 03.03.01, 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 172 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. МЕХАНИЗМЫ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ ВУСЛОВИЯХ ОСТРОГО

ПЕРЕГРЕВАНИЯ

ГЛАВА 2 ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙС ТВИЕ ЗООТОКСИНОВ.

2.1. Яды членистоногих.

2.1.1. Яд пчелы .

2.1.2. Яд скорпиона .

2.2.Яды змей .

2.2.1.Яд кобры.

2.2 Яд щитомордника
2.2.3. Яд гюрзы
2.2.4. Яд эфы
2.2.5. Физиологическое действие змеиных ядов.
2.3. Жабий яд.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Тромбоэластография.
3.2. Определение свободного гепарина крови по Сирмаи
3.3. Определение активности аланинаминотрансферазы.
3.4. Определение активности аспартатаминотрансферазы
РЕЗУЛЬТАТЫ ОПЫТОВ.
ГЛАВА 4. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗООТОКСИНОВ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРТЕРМИИ И В ПОСТГИПЕРТЕРМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ГЕПАРИНА НА ТЕРМОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА ЗООТОКСИНОВ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРТЕРМИИ И В ПОСТГИПЕРТЕРМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД .
5.1. Пчелиный яд
5.2. Яд скорпиона.
5.3. Яд кобры.
5.4. Яд гюрзы.
5.5. Яд гадюки .
5.6. Яд эфы.
5.7. Яд щитомордника
5.8. Яд жабы
ГЛАВА 6. ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО СОСТАВА КРОВИ ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗООТОКСИНОВ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРТЕРМИИ
И В ПОСТГИПЕРТЕРМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД.
6.1 .Показатели красной крови
6.1.1. Количество эритроцитов
6.1.2.Количество ретикулоцитов.
6.1.3. Уровень гемоглобина.
6.1.4. Показатели гематокрита.
6.1.5. Изменения размера и формы эритроцитов.
6.2. Показатели белой крови
6.2.1. Общее количество лейкоцитов.
6.2.2. Количество сегментоядерных нейтрофилов
6.2.3. Количество лимфоцитов.
ГЛАВА 7. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СВРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗООТОКСИНОВ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРТЕРМИИ И В ПО
СТГИПЕРТЕРМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД.
ГЛАВА 8. ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ АМИНОТРАНСФЕРАЗ ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗООТОКСИНОВ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРТЕРМИИ И В 1Ю
СТГИПЕРТЕРМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЛИТЕРАТУРА


Однако уже к концу первого периода перегревания уровень белков достигает исходных величин . В середине второго периода содержание белков сыворотки увеличивается, достигая максимума в третьем периоде. Обнаруженные изменения белкового состава крови связаны, повидимому, с наступающим сгущением крови Тилис, . Зинчук получил данные об увеличении сродства гемоглобина к кислороду при стандартных значениях , рСО и температуры к концу теплового воздействия, что сохраняется в последующие 4 часа. Установлено увеличение константы Бора в его щелочной области. Показано ухудшение деформируемости эритроцитов на различных стадиях перегревания. Отмечаемые изменения кислородтранспортной функции крови при острой экзогенной гипертермии лимитируют процесс транспорта кислорода к тканям Зинчук, , . Наряду с терморегуляционными процессами, происходящими при адаптации к гипертермии, обуславливающими лабильность и вариабельность приспособительных изменений в организме, наблюдается ряд проявлений, связанных с общим повреждающим состоянием и с состоянием, опасным для жизни. Речь идет о стрессовом действии интенсивного тепла. В этой связи интересно проанализировать гормональногуморальную реакцию на тепловой стресс и сс влияние на общую картину суммарной реакции организма в условиях перегревания. Общая картина стрессреакции хорошо известна. Онасостоит из последовательности нервных и гормональных процессов, которые развиваются единообразно, независимо от природы действующего фактора. Биологическая роль этого комплекса чрезвычайно велика и позволяет обеспечить организму кратковременное повышение устойчивости при возникновении неблагоприятной ситуации Селье, . На клеточном уровне одним из проявлений стрессреакции является продукция белков теплового шока БТШ. БТШ являются белками, вырабатывающимися в ответ на внезапное повышение температуры тела. Семейства БТШ различаются по молекулярной массе , , и кДальтон соответственно БТШ и . БТШ проявляют эволюционный консерватизм и высокую гено и фенотипическую гомологичность у млекопитающих и человека. Это свидетельствует о том, что БТШ жизненно необходимы для выживания и функционирования клетки i, , , , i . ii . Vi . . , i, , , . Гак, например, показано, что тепловой стресс вызывает аккумуляцию белков теплового шока БТШ в клетках эпителия ночки собаки через часов через ч наблюдался возврат к исходному уровню. Исследования показали, что для возникновения теплового стресса, который вызывает сдвиг БТШ, требуется определенное пороговое повышение температуры . . БТШ, что ускоряет восстановление активности ЭЭГ у животных переживших апноэ. Апноэ, вызванное прекращением искусственной вентиляции легких, вызывало исчезновение волн ЭЭГ в обеих зонах коры как в группе крыс подвергшихся предварительной гипертермии, так и в контрольной группе. Но электрическая активность коры проявляется раньше у гипергермических животных, через сек. Экспрессия белков теплового шока, вызванная тепловым ударом при температуре внешней среды С, защищает организм от церебральной ишемии и перегрузке моноаминами. Предполагается, что мозг может быть подготовлен термическим или химическим повреждением, что эта предварительная подготовка может индуцироваться БТШ, и что индукция БТШ будет достаточно хорошо коррелировать с анатомической, гистохимической и гемодинамической защитой крыс от теплового удара , i, . i . РНК БТШ в фоторецептивном слое сетчатки крыс через 4 часа после гипертермического стресса. Ряд авторов наблюдал индукцию трансляционной термоустойчивости в печени термически стрессированных крыс. Ингибирование синтеза белка БТШ термическим стрессом можно предотвратить путем предварительного стрессирования крыс при С в течение мин и позволив крысе восстанавливаться в течение часов при нормальной температуре тела С. При этом максимальная протекция белка в печени имела место через часа после термического стресса i, .