Микромицеты Бурятии и их биологическая активность

• Автор: Дарханова, Татьяна Андреевна
• Шифр специальности: 03.02.12, 14.03.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 127 с. : ил.

Введение.

Глава I. Обзор литературы

1. Почвенные сапротрофные микромицеты лесной зоны

1.1. Сапротрофные микромицеты.

1.1.1. Распространение сапротрофыых микромицетов

1.1.2. Сообщества сапротрофных микромицетов.

1.1.3. Антропогенное влияние на микобиоту наземных экосистем

1.2. Иематофаговые гифомицеты

1.2.1. Распространение и среда обитания

1.2.2. Особенности питания.

1.3. Изучение почвенных микромицетов в Республике Бурятия.

2. Микромицеты как продуценты новых биологически активных соединений
2.1.Продуценты новых антибактериальных антибиотиков
2.2. Продуценты новых антигрибных антибиотиков.
2.3. Продуценты новых антивирусных соединений
2.4. Продуценты фармакологически активных соединений.
2.4.1. Соединения с иммуносупрессивной активностью.
2.4.2. Соединения с другими фармакологическими свойствами
2.5. Поиск ингибиторов системы кворум сснсинг бактерий.
2.5.1. Кворум сснсинг и регуляция факторов вирулентности патогенных бактерий.
2.5.1.1. Ъихл1хзависимая регуляция биолюминесценции Vii ii
2.5.1.2 Регуляция факторов вирулентности системой кворумсенсииг у грамотринательных бактерий.
2.5.1.3. Регуляции факторов вирулентности системойкворум сенсинг у грамположительных бактерий.
2.5.1.4. Кворум сенсинг эукариотических организмов.
2.5.1.5. Кворумсенсинг в многоклеточных образованиях. Биопленки.
2.5.2. Живые организмы как продуценты ингибиторов системы кворумсснсинг
Глава II. Материалы и методы
1. Регион исследования
2. Сбор материала.
3. Методы изучения видового разнообразия грибов.
3.1. Выделение нематофаговых гифомицетов.
3.2 Выделение сапротрофных микромицетов
3.3 Количественная характеристика микобиоты
4. Исследование биологической активности штаммов грибов.
4.1. Определение антимикробной активности
4.1.1. Определение антибактериальной активности
4.1.2. Определение антигрибной активности
4.2. Изучение антигрибного антибиотика штамма ii i
4.2.1 .Морфологическое описание продуцента.
4.2.2. Биосинтез и получение биологически активного комплекса
4.2.3. Определение антибиотической активности
4.2.4. Изучение ангагрибного антибиотика методами ТСХ, ВЭЖХ
4.3. Ингибирование системы кворумсенсинг и факторов вирулентности бактерий
4.3.1. Биосинтез и выделение биологически активных комплексов
4.3.2. Ингибирование образования пигмента виолацеина.
4.3.3. Ингибирование стафилолитичсской активности
4.3.4. Ингибирование образования пигмента антибиотика пиоцианина
4.3.5. Метод оценки подавления образования биоплнок у штамма i .
4.3.6. Изучение биологически активных компонентов штаммов i и iii i
4.4. Метод оценки гемолитической активности биологически активных соединений .
4.5. Метод оценки фибринолитической и активаторской активностей
5. Питательные среды
Глава III. Результаты и обсуждение
1. Биоразнообразие нематофаговых и сапротрофных микромицетов
1.1. Общее число видов микромицетов, обнаруженных за весь период работы
1.2. Анализ видового состава микромицстов, выделенных из образцов, собранных с
площадки.
1.3. Нсматофаговые гнфомицеты
2. Биологическая активность исследуемых грибов
2.1 Спектр антибиотической активности исследуемых грибов.
2.2. Идентификация грибного антибиотика штамма i i
2.3. Анализ ингибирования системы кнорумсенсинг и факторов вирулентности
бактерий.
2.3.1. Оценка активности экстрактов, ингибирующих пигментацию
природного штамма i vi
2.3.2. Оценка активности экстрактов, ингибирующих пигментацию
мутантного штамма i vi V6
2.3.3. Ингибирование пиацианазной активности i
2.3.4. Ингибирование стафилолитичсской активности i
2.3.5. Оценка способности отобранных экстрактов подавлять образование биопленок у i .
2.3.6. Анализ биологически активных комплексов штаммов i и iii i
2.4. Оценка гемолитической активности исследуемых грибов.
2.5. Оценка фибринолитичсской активности нсматофаговых гифомицетов
Заключение
Выводы.
Список литературы


Другие же более требовательны к наличию кислорода. Поэтому некоторые рода. Л, i и др. Мишустин, Пушкинская, . Некоторые микромицегы, обычные для почв лесных экосистем всгречаются в большом количестве при исследовании микобиоты морей из разнообразных морских местообитаний Пивкин, Зверева, Бубнова, . Большинство микроскопических грибов развивается в довольно широком интервале кислотности. Обычно максимальная точка лежит в зоне нейтральной среды, а минимальная около 3. Грибы отличаются кислотоустойчивосгыо и являются доминирующей флорой кислых почв, кроме того, при повышенном значении в почве возрастает антогонистическое воздействие бактерий и актиномицетов Мирчинк, . При рассмотрении наиболее представленных в почве родов микромицстов, наблюдаются некоторые закономерности в их распространении. Для рода iii характерно преобладание в целинных почвах по сравнению с окультуренными. Также отмечено падение численности видов в почвах при продвижении с севера на юг, связанное с усилением минералнзационных процессов. Представители родов i отличаются теплолюбивостыо и приурочены к южным почвам Мишустин, Пушкинская, , однако их обилие отмечено и в почвах Дальнего Востока Нгорова, . Представители секции ivii рода iii встречаются преимущественно в лесных почвах, а представители viiа в почвах южной зоны, обладающих неблагоприятными условиями солонцы, солончаки и т. Представители секции i могут развиваться в большем температурном интервале и широко распространены. Секция i богато представлена в окультуренных и южных почвах Мишустин, Пушкинская, . С другой стороны, ее представители чаще способны к росту при пониженных температурах i, , в связи с этим они обильны и в северных широтах европейских почв Сизова, Марфенина, . Мукоровые грибы и дрожжи тяготеют к почвам, богатыми свежими растительными остатками и более распространены в почвах северной зоны. Грибы рода i наиболее представлены в южных почвах, покрытых травянистой растительностью. Виды рода i обильно представлены в почвах, обогащенных органическим веществом. Мишустин, Пушкинская, . Вид i vii широко представлен на Дальнем Востоке и в центральной части России. Также отмечена частая встречаемость в центральной части России видов Т. В южных областях наиболее широко представлены виды Т. Т. ii, Т. Т. i, на Дальнем Востоке Т. Т. vi Александрова, . Распределение грибов в почвах тундры зависит от микрорельефа, присутствия питательного субстрата в виде растительных остатков или экскрементов. На фоне незначительного разнообразия характерно четкое доминирование нескольких видов iii iii, рстпогит или копрофилов i ii, . Грибы северных почв психротолерантны, оптимальная температура для роста большинства изолятов составляет С Бабаева, Сизова, . На характер почвенной микофлоры значительное влияние оказывает состав растительности. Изменение растительного покрова влечет за собой и изменения в составе грибов, например, при сукцессии лесной подстилки Мирчинк, Борисова, . Отмечено значительное различие комплексов микромицстов на разных типах опада, что обусловлено его различным химическим составом. Для хвойных пород характерно значительное содержание в хвое фенольных соединений, токсичных для многих микроорганизмов и высокая кислотность, а для лиственных зольные элементы и низкое значение Мирчинк, Чигинева и др. Для легкоразлагаемого онада осины характерно наибольшее число микромицетов, более устойчивые дубовый опад и еловая хвоя характеризуютсяменьшим числом видов. Были отмечены виды, характерные для всех типов опада, а также представители микобиоты, приуроченные к разным типам субсграта Чигинева и др. Разнообразие микромицстного комплекса не является определяющим в скорости минерализации разложения растительных остатков. Приоритетное значение имеет качество субстрата, в подготовке которого учавсгвуют многие микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности Терехова, Трофимов, . На структуру грибных сообществ лесной подстилки влияет длительность периода разложения и тип растительного онада и уровень доступности углерода.