Фаунистическое и экологическое разнообразие панцирных клещей (Acariformes: Oribatei) в экосистемах Кольского Севера

• Автор: Лисковая, Алена Анатольевна
• Шифр специальности: 03.02.04, 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 178 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. СИСТЕМТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ И ЭКОЛОГИЯ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ .I.

0ШВАТЕ1

1.1. Систематическое положение и таксономическое разнообразие

1.2. Особенности организации

1.3. Биология и экология

1.4. Панцирные клещи в зоологической индикации почв.

1.5. Исторический очерк развития орибатологии в России

1.6. Степень изученности фауны панцирных клещей Мурманской области и прилегающих территорий

Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ.

2.1. Географическое положение
2.2. Рельеф
2.3. Особенности климата.
2.4. Почвы.
2.5. Растительность
2.6. Источники промышленного загрязнения почв
Глава 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ
3.1. Характеристика районов исследования.
3.2. Методы исследования.
3.2.1. Полевые методы
3.2.2. Лабораторные методы.
3.3. Математическая обработка данных.
Глава 4. ФАУНА ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ ЗОНАЛЬНЫХ ПОДЗОЛОВ
КОЛЬСКОГО СЕВЕРА.
4.1. Панцирные клещи в почвах зональной тундры.
4.2. Панцирные клещи в почвах зональной тайги северотаежная
подзона.
4.2.1. Панцирные клещи в почвах Хибинского горного массива.
4.2.2. Панцирные клещи в почвах зональных сосняков.
4.2.3. Панцирные клещи Беломорских островов
Глава 5. ПАНЦИРНЫЕ КЛЕЩИ ТЕХНОГЕННО НАРУШЕННЫХ ПОЧВ
МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ
5.1. Влияние медноникелевого комбината
5.1.1. Изменение структуры населения микроартропод вдоль градиента загрязнения
5.1.2. Панцирные клещи в почве импактной зоны
5.1.3. Комплексы микроартропод на площадках но восстановлению техногенной пустоши
5.2. Влияние алюминиевого завода.
5.2.1. Панцирные клещи в лесной подстилке
5.2.2. Панцирные клещи в трансформируемом растительном материале
5.3. Панцирные клещи индикаторы промышленного загрязнения почв.
5.4. Сравнение фаунистических комплексов орибатид природных и техногенно нарушенных почв
Глава 6. ПАНЦИРНЫЕ КЛЕЩИ ТЕХНОГЕННЫХ СУБСТРАТОВ НА ПРИМЕРЕ ОТХОДОВ АПАТИТНЕФЕЛИНОВОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ
6.1. Микробиологическая и ферментативная характеристика песков
6.2. Численность микроартропод.
6.3. Сукцессия пионерных групп микроартропод.
6.4. Сезонная динамика численности панцирных клещей.
6.5. Связь численности микроартропод с биологической активностью и физикохимическими показателями песков
Глава 7. ОБОБЩЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФАУНЫ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ
МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В периоды, предшествующие линьке, нренмагинальные стадии некоторое время вообще не питаются. Клещи раздельнополые беспозвоночные животные с выраженным половым диморфизмом самцы обычно меньше по размерам и имеют более твердый хитиновый покров. Оплодотворение внутреннее или наружновнутреннее сперматоформное. Строение наружного полового аппарата, образованного конечностями трех передних брюшных сегментов и занимающего большую часть нижней поверхности брюшка, сходно у обоих полов. Половое отверстие открывается на конце крупного выпячивающегося полового конуса на восьмом сегменте. Придатки 8 сегментов срастаются и образуют половые крышки, прикрывающие половой конус. Коксальные сегменты брюшных ножек в виде выпячивающихся мешочков, заполненных гемолимфой, в количестве трех пар расположены под крышками. Они называются половыми присосками и играют определенную роль при снсрматофорном оплодотворении и откладке яиц, иовидимому, воспринимают уровень влажности. Громоздкость и сложность строения наружного полового аппарата связана с непропорционально крупной величиной сперматофоров и яиц относительно размеров самих клещей. Самки после спаривания откладывают яйца, некоторые виды живородящие. Выделяют 4 группы орибатид по способу размножения , яйцекладущие, живородящие, партсногснстические, посмертно живородящие. Большинство орибатид яйцекладущи. Живорождение отмечено у некоторых видов из семейств iiii, i и рода , а посмертное живорождение у ряда высших орибатид с прочным панцирем , . Так самки галюмнид ii умирают, не отложив оплодотворенные яйца. Из яиц выходят личинки, питаются тканями матери, затем прогрызают панцирь и выходят наружу. В итоге первый этап развития личинка проходит под защитой материнского панциря. Виды с другими способами размножения носят яйца на спинных щетинках или экзувиях, прячут, приклеивая их к субстрату мхам и лишайникам. Партеногенетическое размножение широко распространено в животном мире, в том числе среди панцирных клешей. Известно около 2 тыс. ii, , в том числе видов среди позвоночных , . У орибатид размножение путем партеногенеза известно не менее чем для всех видов и низших, и некоторых высших, в частности у О. iiii , . Впервые это явление было описано у них в году , и является морфологическим и молекулярным доказательством расселения некоторых бесполых монофилстичсских таксонов , , . ii , i 4, . Все эти семейства наиболее древние , . Партеногенез может быть факультативным как в сем. ii, vii, ii, так и облигатным сем. ii, iii. Род , наиболее обильный, экологически пластичный и широко распространенный среди клещей, являегся партеногснетическим. Известны случаи, когда один и тот же вид в разных частях ареала может быть то партсногенетическим, то бисексуальным. В таких случаях доказательством партеногенеза является преобладание самок в популяциях, либо наличие только самок. Виды и группы видов, имеющие оба способа размножения ix, являются важными для сравнения с партеногенетичсскими группами и группами с половым размножением. При изучении видов как с половым размножением , v, так и с партеногенстичсским i, i, v было обнаружено отсутствие внутрихромосом ных рекомбинаций. Отсугсгвие рекомбинации хромосом у орибатид с половым размножением может способствовать эволюции партеногенетического варианта и снижению преимуществ полового процесса. По мнению ученых, движущая сила большинства эукариотических организмов направлена в сторону партеногенеза . Темп воспроизводства панцирных клещей ниже, чем у других почвенных мнкроартропод v . , . В их популяциях реализуется экологическая стратегия типа.