Исследование морфо-функциональных изменений мужских половых клеток при сохранении IN VITRO и IN SITU

• Автор: Мохаммадзаде Саид Мозбан
• Шифр специальности: 03.00.30
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 129 с. : ил.

Содержание
Введение.

Обзор литературы. Механизмы специфической

активности сперматозоидов

Сперматозоиды рыб

Сперматозоиды млекопитающих

Материалы и методы.

Получение суспензии сперматозоидов.

Сперматозоиды рыбы.i

Сперматозоиды м ыши.

Анализ суспензий сперматозоидов

Протокол опыта по выживанию сперматозоидов
мыши в трупе.
Статистическая обработка и приемы формального анализа
результатов исследования.
Результаты исследования
Выживание сперматозоидов вьюна i vi
Динамика численности элементов суспензии тестикулярных
сперматозоидов вьюна.
Двигательная активность сперматозоидов вьюна.
Изменение численности способных к активации движения
сперматозоидов.
Изменение средней скорости движенияи пробега сперматозоидов.
Изменение количества движения сперматозоидов.
Динамика метящихся эозином сперматозоидов
Динамика метки йодистым пропидием
Динамика внутриклеточной концентрации АТФ в переживающих при различных температурах
сперматозоидах.
Динамика внутриклеточной концентрации АТФ после
активации движения сперматозоидов
Динамика активности митохондрии сперматозоидов.
Выживание сперматозоидов мыши i vi
Морфологические структуры в суспензии содержимого
семенного канальца мышей.
Сперматозоиды мыши i vi, С.
Динамика форм суспензии
Динамика функциональных показателей
Сперматозоиды мыши i vi, 6 С
Динамика форм суспензии
Выживание сперматозоидов мыши в мертвом теле.
Выживание сперматозоидов i vi
после извлечения из трупа.
Обсуждение результатов
Об аномальных формах сперматозоидов теплокровных
Динамика показателей жизнеспособности
сперматозоидов мыши i vi
Динамика показателей жизнеспособности сперматозоидов
рыбы i vi.
Стареют ли сперматозоиды.
Как гибнут сперматозоиды.
Постмортальное переживание сперматозоидов i i
Список цитированной литературы


Движения сперматозоидов зависимости лососевых i, Турдаков, , щуковых, карповых тресковых и окуневых Турдаков, , рыб зависит от температуры среды. Эта зависимость хорошо описывается экспоненциальными уравнениями. Внутриклеточные механизмы, участвующие в активации движения сперматозоидов пресноводных рыб, в основном, исследовались на сперматозоидах форели и карпа. Для лососевых показано, что отсутствие подвижности зрелых сперматозоидов в семенниках и в семявыводящем канале определяется высоким содержанием ионов калия в этих структурах i, i, . i, , . Однако, в семеннике сперматиды и ранние сперматозоиды не способны к движению, прежде всего, в связи с низким содержанием ионов кальция в этой структуре i, , . Инициация поступательного движения сперматозоидов связана с повышением внутриклеточной концентрации ионов кальция, выходящих в цитоплазму из внутриклеточных депо i, i, . i, , . Этот процесс т. i, , i . Активация сперматозоидов форели сопровождается также понижением внутриклеточного значения . Однако, при блокаде калиевого обмена через мембрану, одного снижения недостаточно для активации движения i, , . Движение сперматозоидов форели продолжается секунд. Частота биения жгутика на протяжении этого периода падает от Гц до Гц . С понижением температуры окружающей среды падает частота биения жгута, но удлиняется период подвижности спермиев i, , . Параллельно с падением частоты биения жгутика понижается внутриклеточная концентрация АТФ i . ii . i, , . Для активации нормального, т. АМФ и АТФ . Неподвижность сперматозоидов в семенниках и семенной плазме карпа обеспечены высокой осмоляльностью среды около 0 0 мкосмолей на кг i . . . При понижении осмоляльности в результате разбавления пресной водой сперматозоиды приобретают движение, которое длится от секунд до 1,5 минут. На протяжении этого периода падает скорость движения сперматозоидов от 0 до мкмсек и частота биения жгутов от до 7 Гц . i, , . При помещении сперматозоидов карпа в гипоосмотическую среду наблюдали существенные изменения проницаемости их наружной мембраны, в т. i . Изменение проницаемости к йодистому пропидию происходит скачкообразно. Предполагается, что изменение проницаемости мембраны связано с реорганизацией двумерной структуры липидов. Гипоосмотичность среды 0 0 млосмолейкг инициирует набухание сперматозоидов в результате поглощения воды . Аюгивация движения сперматозоидов сопровождается повышением значения внутриклеточного . Экспериментальное повышение или понижение значения во внешней среде в пределах от 6,5 до 8,5 не сказывается на движении жгутиков сперматозоидов, но блокируется при внешних значениях ниже 6 или выше 9,5. Изменения значений внутриклеточного чувствительны к амилориду. Последнее свидетельствует о том, что процесс активации связан с обменом i . Внутриклеточное содержание ионов натрия у сперматозоидов карпа равно ,45,3 мМ. Поскольку концентрация ионов натрия в семенной жидкости карпа равна мМ, следует полагать, что мембрана зрелых сперматозоидов, находящихся в семенной жидкости, деполяризована i . При содержании сперматозоидов в среде с высокой осмоляльностью, концентрация АТФ в клетках остается неизменной . Активация движения при разбавлении среды сопровождается быстрым падением внутриклеточного содержания АТФ. По мере пребывания в среде с высокой осмоляльностью, все большее количество сперматозоидов приобретает способность к движению. Повторные активации порций сохраняющихся в гиперосмотической среде сперматозоидов в течение минут исчерпывает резерв способных к движению сперматозоидов и внутриклеточный резерв АТФ. Авторы исследования полагают, что гиперосмотичность среды блокирует активную денеиновую АТФазу, что приводит к накоплению АТФ в результате деятельности митохондрий .