Сравнительно-эмбриологический анализ демоспонгий и его значение для разработки теоретических аспектов эволюции и филогенетических взаимоотношений губок

• Автор: Ересковский, Александр Вадимович
• Шифр специальности: 03.00.30, 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 323 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение 3

Материалы и методы 8

Глава 1. Развитие различных представителей основных групп

Оетоэроода собственные исследования

1.1. Подкласс НотоясЬготогрЬа

1.2. Отряд НаИяапла

1.3. Отряд БепФосегаиОа 8

1.4. Отряд ауоссгаП1а 9

1.5. Отряд РоесИо5с1еп1а 3

1.6. Отряд Нар1о8с1спЗа 4

1.7. Отряд НаИсЬопсШа 2
1.8. Яйцекладущие Демоспонгии 1
Глава 2. Своеобразие онтогенеза у губок 4
4.1. Черты своеобразия онтогенеза у губок 4
4.2. Зависимость структуры жизненного цикла от
экологических условий 8
4.3. Причины своеобразия онтогенеза у губок 1
Глава 3. Типизация развития губок 4
Глава 4. Сравнительный анализ эмбрионального развития
и исходная радиация губок 0
Глава 5. Проблема колониальное, модулярности и
индивидуальности губок в свете особеностей их бластогсиеза и ростовых морфогенезов 4
Глава 6. Губки живая модель возникновения Мстазоа гипотеза
происхождения многоклеточных животных и губок 6
6.1 Гипотеза происхождения многоклеточных животных 6
6.1.1. Необходимые условия для возникновения многоклеточных организмов 6
6.1.2. Переход от одноклеточной к многоклеточной
организации 8
6.1.3. Исходный тип репродукции 9
6.1.4. Заключение
6.2. Ранняя эволюция губок 2
6.2.1. Эволюция развития при половом размножении
у губок 8
6.2.2. Заключение 2 Г лава 7. Филогенетические отношения современных губок
обоснование парафилии РопГега 3
Выводы 0
Благодарности 3
Список литературы


Бластомеры, расположенные на поверхности морулы, начинают более активно делиться и уменьшаются в размерах. Ядра таких клеток смещаются на периферию клетки, а цитоплазма в районе ядра постепенно освобождается от желточных гранул рис. У О. Впоследствии они активно пролиферируют, и их размеры становятся сходными с размерами мелких периферических клеток. Однако различия в размерах между внутренними и поверхностными клетками сохраняются довольно долго. При этом внутренние бластомсры делятся медленнее, сохраняя более крупные размеры. Формирование покровного слоя происходит аполярно, то есть, одновременно по всей поверхности зародыша. Мигрирующие к поверхности мелкие бластомеры, как и крупные, богаты желточными гранулами и имеют вытянутую форму. На этом первом этапе формирования личиночного эпителия длинная ось клетки может располагаться параллельно поверхности зародыша. Ядро с ядрышком занимает периферическое положение в клетке рис. Характерно, что перед началом миграции клеток О. О. iii на поверхность, они уже начинают формировать жгутик на том полюсе, на котором располагается ядро клетки. По мере пролиферации, поверхностные клетки уменьшаются в размерах, принимают овальную форму, теперь их длинная ось ориентирована только перпендикулярно к поверхности зародыша. Внутренние клетки морулы, продолжая делиться, мигрируют к поверхности эмбриона, благодаря чему внутри зародыша формируется довольно обширная полость будущая полость личинки рис. После миграции зародышевых клеток на периферию в полости целобластулы остаются симбиотические бактерии, а у . О. i, О. .i и материнские клетки. В отличие от Меевис i, и Тюзе и Париса , i, , мы не обнаружили в составе морул 5ти видов различий между клетками. Более крупные размеры некоторых клеток зародыша являются следствием различия в темпах их деления по сравнению с мелкими клеткми. Все авторы, изучавшие развитие , отмечали, что следующей после морулы стадией является целобластула. Меевис i, считала, что преобразование морулы О. Тюзе и Парис , i, не отмечали лизиса в ходе развития целобластулы у v i. Мы также не видели ни массового лизиса клеток, ни фагосом у клеток морулы. Единичные распавшиеся бластомеры были отмечены на периферии лишь у зародышей О. Основным механизмом формирования целобластулы из морулы у является центробежное выселение клеток на периферию зародыша из его центральной части. Этот процесс был назван нами мультиполярной эмиграцией i i как антоним мультиполярной иммиграции v, , . Этот морфогенез является уникальным не только в пределах i, но и всех . Действительно, развитие зародыша из морулы обычно сопровождается морульной деламинацией или эпиболией ИвановаКазас, . Что касается целобластулы, то она обычно развивается сразу без переходных этапов в результате радиального i, спирального ii или беспорядочного ii дробления , i, i, , . Обычно у всех после дробления наступает стадия гаструляции процесс сегрегации зародышевых листков эктодермы и энтодермы ИвановаКазас, i, . Наличие истинной гаструляции у i является дискуссионным вопросом v, v, v, , Ерссковский, Короткова, вследствие крайней вариабельности процессов развития у разных групп и сложности их обобщения. Некоторые авторы Иванов, Короткова, 6 Серавин, i, , v, v, , Ерссковский, Короткова считают, что гаструляпия не свойственна губкам, тогда, как другие Ivv, v, . Третья группа авторов , vi, i, придерживалась точки зрения, что гаструляция наступает после оседания личинки, т. Способ формирования целобластулы из морулы по типу мультиполярной эмиграции у исключает возможность прохождения у них гаструляции как процесса формирования зародышевых листков.