Процессы постагрогенной трансформации минеральной части дерново-подзолистых почв : на примере железа, алюминия и марганца

• Автор: Шабанов, Михаил Викторович
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 145 с. : ил.

Подобное накопление свойственно и почвам умеренной зоны. При этом окисляются как свободные двухвалентные ионы железа, так и входящие в состав железоорганических комплексов. На образование конкреций железа и их органических комплексов большое влияние оказывает рельеф местности. Особенно много их образуется при смене более высоких частей суши к более низким. Такие условия приурочены к бровкам террас и подошвенным частям возвышенностей. Осаждение железа может происходить при смене бескарбонатных и карбонатных толщ, и изменении гранулометрического состава. Дегидратация коллоидных оксидов, связанная с сухими периодами, приводит к образованию кристаллических форм железа или к обезвоживанию окисного железа 8с1тгетапп и. При чередовании сухих и влажных сезонов оксиды железа подвергается гидратациидегидратации, что и способствует накоплению железа в почвах. В почвах железо находится в различных состояниях и формах соединений ионном, коллоидном, аморфном, окристаллизованном оно представлено оксидными, гидрооксидными гидратными и комплексными соединениями. Все это определяется физикохимическими и биохимическими процессами, происходящими в почвах, условиями формирования самих почв и степенью выветрелости почвенной массы. При более глубокой выветрелости в почве содержится больше окристаллизованных форм железа. Преобладание окристаллизованных форм железа в почвах тесно связано также со степенью дренированности и увлажнения, с характером растительности и с почвообразующими породами. Основные почвообразовательные процессы контролируются железом его различными формами и их соотношениями Шеуджен А. Х., . Общепринятой схемы разделения соединений железа на формы не существует. В основном для их разделения используют химические и биохимические методы. Однако они не позволяют выделить одну форму, не затрагивая другие. Исследователи выделяют две группы соединений железа силикатные и несиликатные. Силикатные условно разделяют на прочно и рыхлосвязанные в минералах, а несиликатные на сильнокристаллизованные, слабокристаллизованные и аморфногумусовожелезистые. Такое разделение обычно применяется при определении генезиса почв и не пригодно для характеристики подвижности железа. Выделенные формы железа определяются в основном визуачьно и колориметрически. В растениеводстве для оценки обеспеченности растений железом Я. В. Пейве считает достаточным определение его валового содержания в почве. Однако К. К. Бергер и П. Ф. Пратт находят данный показатель для этой цели совершенно непригодным. Ф. Дюшофур помимо железа, входящего в первичные минералы, различает четыре состояния железа в почве 1 коллоидные формы гидрооксид железа, входящая в глинистогумусовый комплекс или поглощенная им 2 обменная и растворимая формы 3 свободные и нерастворимые формы гидрооксиды железа и кристаллическое железо 4 псевдорастворимые комплексные формы. СВ. Свободное железо автор считает синонимом несиликатного. Оно, по его мнению, не входит в состав первичных и вторичных силикатов, а представляет собой группу оксидных, гидрооксидных и закисных соединений как в различной степени окристаллизованных, так и аморфных, включающих железоорганические, обменные и водорастворимые соединения. Понятие подвижное железо СВ. Зонн ассоциирует с органоминеральными и водорастворимыми формами соединений. К окристагтл изо ванным формам относятся все оксидные и гидрооксидные соединения железа. Они обладают различными не только свойствами, сколько условиями образования. Железо силикатных минералов потенциальный резерв свободного несиликатного железа. Согласно Сегалену Р. Первичные минералы представлены минералами кристаллических пород и минералами осадочных пород. Минералы вторичные почвенные. Вторичные минералы железа в почвах представлены оксидами и гидрооксидами. Последние образуют ряд минералов, различающихся термодинамической стабильностью это ферригидрит, фероксигит, лепидокрокит и гетит. Среди оксидов железа наиболее стабильный и распространенный минерал гематит. Магнетит и маггемит менее устойчивы и встречаются гораздо реже Водяницкий Ю. Н., ,.