Количественная оценка микробного сообщества почвы на основе экофизиологических индикаторов

• Автор: Мякшина, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 141 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основы экологической теории устойчивости наземных экосистем

1.2. Экстраполяция экофизиологического подхода на уровень микробного сообщества почвы.

Экофизиологические индикаторы.

1.3. Экофизиологические коэффициенты

1.4. Экофизиологические профили и проблемы их составления

1.5. Индексы устойчивости природных экосистем

1.6. Влияние внешних воздействий на микробные сообщества

1.6.1. Влияние природных факторов

1.6.2. Влияние сельскохозяйственного использования почвы
1.6.3. Влияние пирогенного воздействия
1.6.4. Влияние техногенного загрязнения
1.7. Заключение.
ГЛАВА 2. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
2.1. Разработка индексов для оценки сопротивляемости
и способности к восстановлению экосистем
2.2. Анализ функции, описывающей значения разработанного
индекса 1г
2.3. Сравнение разработанных индексов с ранее предложенными
2.4. Преимущества разработанного индекса
2.5. Применение 1г для составления экофизиологичсских
профилей
ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Природные условия районов исследования и физикохимическая характеристика почв
3.2. Методы определения величин экофизиологических индикаторов ГЛАВА 4. АНАЛИЗ ЭФПРОФИЛЕЙ ПОЧВ, НАХОДЯЩИХСЯ
ПОД ПРИРОДНЫМ И АНТРОПОГЕННЫМ ВОЗДЕЙСТВИЕМ
4.1.Влияние сезонного воздействия природных
климатических факторов
4.2. ЭФпрофили почв при разных системах землепользования
4.3. ЭФпрофили почв, подвергшихся техногенному загрязнению
4.4. ЭФпрофили почв, подвергшихся воздействию пожаров
4.5. Сравнение ЭФпрофилей различных почв при разных
типах воздействий
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


В экосистеме существуют прямые связи с ее внешним окружением и обратные связи, за счет которых осуществляется саморегулирование экосистем положительные создание материальнобиологических ресурсов в результате синтетических процессов и отрицательные расходование ресурсов на синтез и процессы жизнедеятельности. Отрицательные обратные связи регулируют состав, численность и продуктивность живых компонентов экосистемы, поддерживая видовые популяции на определенном уровне численности, т. Структура и функционирование экосистем даже в условиях стабильной природной среды меняется. Эти изменения могут быть обратимыми и необратимыми. Необратимые во времени последовательные смены биоценозов, происходящие на одной и той же территории, называются сукцессиями. Внешние факторы, как и внутренние ценотические, вызывают различные изменения флуктуации, циклически обратимые сукцессии и направленные сукцессии изменения. Выделяют четыре основные категории динамического состояния экосистем относительное равновесие флуктуации, когда изменения происходят вокруг средних величин циклические сукцессии, соответствующие климатическим циклам сукцессии, вызываемые ненаправленными изменениями экосистем антропогенные преобразования природных экосистем. Сукцессия реакция биоты на изменение природной среды. Сукцессия контролируется сообществом, хотя физическая среда определяет характер и скорость изменения и ограничивает пределы развития. Явление экологической сукцессии можно охарактеризовать следующим образом 1 это закономерный, направленный процесс, который можно предвидеть 2 он оказывается результатом изменений, вносимых в среду обитания самими сообществами 3 он заканчивается образованием климаксного биоценоза, отличающегося максимальной величиной биомассы, наибольшим разнообразием и, следовательно, наиболее многочисленными связями между различными организмами при данном потоке энергии Дажо, . На ранних стадиях автотрофной сукцессии, в среде, лишенной органического вещества, скорость образования первичной продукции или общий валовой фотосинтез Р превышает скорость дыхания сообщества Я, так что отношение Р к К, как правило, больше единицы. Величина РК приближается к 1 по мере развития сукцессии, т. Отношение биомассы к продукции в течение сукцессии возрастает до тех пор, пока не произойдет стабилизации системы, когда на единицу потока энергии будет приходиться максимум биомассы. Теоретически климаксное сообщество поддерживает само себя, его внутренние компоненты уравновешены друг с другом, и оно находится в равновесии с окружающей средой. В климаксном сообществе в отличие от развивающихся сообществ годовая продукция и импорт уравновешиваются годовым потреблением и экспортом. Различают 1 единственный региональный или климатический климакс, находящийся в равновесии с общими климатическими условиями, и 2 различное число локальных эдафических климаксов, представляющих собой модификации стационарных состояний, соответствующих особым местным условиям рельеф, почва, водный режим и регулярные возмущения, например, пожары Одум, . Таким образом, степень стабильности, достигаемая конкретной экосистемой, зависит не только от ее истории и эффективности внутренних управляющих механизмов, но и от характера среды и сложности экосистемы. В экстремальных физических условиях среды велика вероятность того, что развитие сообщества прекратится, не достигнув теоретического регионального климакса. Согласно экологической теории Одума Одум, , продвижение сукцессии экосистемы к более зрелым стадиям сопровождается повышением эффективности утилизации энергии и увеличением биоразнообразия. Табл. Степень достигаемой экосистемой стабильности различна и зависит как от жесткости окружающей среды, так и от эффективности внутренних управляющих механизмов. Выделяют два типа стабильности резистентная устойчивость способность системы оставаться в устойчивом состоянии под воздействием и упругая устойчивость способность быстро восстанавливаться. Эти два типа стабильности связывает обратная зависимость Одум, .