Геномный полиморфизм и нестабильность локусов, содержащих мини- и микросателлитные повторы ДНК у однополых видов ящериц рода Darevskia : Сем. Lacertidae

• Автор: Мартиросян, Ирена Ашотовна
• Шифр специальности: 03.00.26
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 113 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ З

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

I. Нерегулярные типы полового размножения

1. Партеногенез

2. Гиногенез и андрогенез

3. Гибридогенез

4. Гермафродитизм

. Партеногенетически размножающиеся рептилии и их

особенности

1. Происхождение и биологические характеристики партеногенетических видов ящериц

2. Партеногенетические виды ящериц рода Оагеуяка

Общая характеристика вида Оагеувка агтепаса
Общая характеристика вида ОагеУБка гояотЬекоу
Общая характеристика вида ОагеУБка ипвехиав
3. Клональная изменчивость у видов с однополым типом размножения.
III. Партеногенетические виды как модель для биологических, генетических и экологических исследований.
IV. Гипервариабельные последовательности система молекулярных маркеров для изучения генетической
изменчивости различных организмов
Изучение геномного полиморфизма с использованием
минисателлитных последовательностей
Гипервариабельные последовательности, обнаруживаемые
с помощью минисателлита фага М
Мутации в минисателлитах и методы их обнаружения
Соматическая изменчивость минисателлитов
2. Микросателлиты строение, полиморфизм, типы
микросателлитных последовательностей
Механизмы нестабильности микросателлитов
Триплетная экспансия
Нестабильность мини и микросателлитов, связанная с ретропозон подобными элементами
V Использование мини и микросателлитных
последовательностей в молекулярногенетических
исследованиях
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
Изменчивость мини и микросателлитных маркеров
ДНК у .vi.
Анализ вариабельности мини и микросателлитных повторов
ДНК у .i
Изменчивость ТССТСТП микросателлитных
последовательностей в популяциях, семьях и тканях .ixi.
ДНКфингерпринтный анализ внутрисемейной
и соматической изменчивости микросателлитных маркеров ДНК.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Партеногенез может быть постоянным облигатным и циклическим факультативным. У дафний, тлей, коловраток нартеногенетические поколения чередуются с половыми ИнгеВечтомов, , что вносит в популяцию генетическое разнообразие в результате рекомбинации Гилберт, . В неблагоприятных условиях понижение температуры, нехватка корма самки начинают откладывать гаплоидные яйца, из которых выводятся самцы. В результате полового процесса образуются диплоидные зиготы, вновь дающие начало самкам. В благоприятных условиях мейоза не происходит ИнгеВечтомов, . Главное преимущество, которое дает партеногенез, это быстрый рост численности популяции, т. Это особенно важно в периоды, когда условия среды благоприятны для существования большой популяции Гилберт, . В естественных условиях однополых форм млекопитающих обнаружено не было Бигап еХ а. Х а. Было установлено, что в результате дифференциальной экспрессии аллелей импринтированных локусов родительские геномы являются функционально неэквивалентными. Поэтому для нормального развития млекопитающих необходимо наличие материнского и отцовского геномов, а партеногенез и андрогенез невозможны Конюхов, Платонов, . Способы размножения однополых видов не ограничены партеногенезом. К группе клонально размножающихся позвоночных относят и виды с таким типом полового размножения, как гиногенез, андрогенез и гибридогенез , . Многочисленные примеры полного естественного партеногенеза, гиногенеза и гибридогенеза описаны у рыб, амфибий и рептилий. Карлом и Лаурой Хуббс в году была открыта клонально размножающаяся рыба ii семейство iii , , обитающая в ручьях с чистой водой и прибрежных лагунах южного Техаса и северного Мехико , , которую они назвали , . По всем признакам ii можно отнести к однополым видам позвоночных , . Диплоидная ii 2 является гиногенетическим видом, состоящим только из самок . Слияния ядер яйцеклетки и сперматозоида не происходит, мейотическое деление отсутствует, поэтому вес потомки представляют собой клоны и являются копиями своей матери. В природных популяциях размножение ii может происходить при наличии самцов родственных двуполых видов ii ii и ii xi, ареалы которых перекрываются с местами обитания ii , . ii является межвидовым гибридом ii ii и ii xi , . В семействе i саламандры имеется группа из 4 видов, из которых 2 диплоидны и бисексуальны . . , а другие два . А. i триплоидны и состоят только из самок , . Триплоидные формы размножаются путем гиногенеза, что было подтверждено цитогенетически , , , но в некоторых популяциях возможен и партеногенез , . Исследования показали, что все однополые формы амбистом также имеют гибридное происхождение0оуп8, . Противоположность гиногенеза андрогенез развитие только за счет мужского пронуклеуса в случае гибели женского пронуклеуса. Гаплоидный андрогенез встречается очень редко. Развитие андрогенных особей до взрослого состояния наблюдали только у наездника ИнгеВечтомов, , у аксолотлей Ротт, Терская, и тутового шелкопряда Струнников и др. У теплокровных животных, а именно у птиц, часто наблюдается рудиментарный зачаточный, абортивный естественный партеногенез, при котором развитие не доходит до конца Астауров, Демин, . Необычный тип клонального размножения был описан в группе живородящих рыбок рода iii. Эта группа включает 5 бисексуальных диплоидных видов и, по крайней мере, 7 морфологически обособленных однополых форм, состоящих только из самок i, , . Vi, , . Среди семи однополых форм представлены 3 триплоидные и 4 диплоидные. Триплоидные формы размножаются гиногенетически ii, . Для диплоидных форм был открыт уникальный для позвоночных тип размножения, названный гибридогенезом , .