Изучение геномной вариабельности печеночного сосальщика Fasciola hepatica

• Автор: Морозова, Елена Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.26
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
I. ВВЕДЕНИЕ

И. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

П. 1. Биология, эволюция жизненного цикла и происхождение трематод. Печночный

сосальщик i i, особенности его биологии, распространение и систематика

И. 2. Организация и полиморфизм ядерного и митохондриального генома трематод

И. 2. 1. ЯдерныЙ геном

II. 2. 2. Митохондриальный геном многоклеточных животных и особенности сто

организации у червей

II. 2. 3. Изменчивость мтДНК и гипотеза молекулярных часов

II. 2.4. Филогеография

II. 3. Молекулярногенетическая изменчивость гельминтов и причины е
возникновения
II. 4. Молекулярногенетическая дивергенция и эволюция трематод
И. 4. 1. Молекулярногенетическая изменчивость кровяных сосальщиков рода
i
II. 4. 2. Молекулярногенетическая изменчивость других трематод
II. 5. Кариотип, структура митохондриального генома и популяционногенетическая
изменчивость видов рода i
III. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
III. 1. Материал
III. 2. Методы
III. 2. 1. Выделение ДНК
III. 2. 2. ЯДРОРСК
III. 2. 3. Амплификация участков генов , СО и 1ТБ2
III. 2.4. Очистка и секвестрование амплификатов
III. 2. 5. Статистическая обработка результатов
IV. РЕЗУЛЬТАТЫ
IV. 1. Полиморфизм ядерного генома печночного сосальщика
IV. I. 1. КАРОизменчивость популяций Р. керайса IV. I. 2. Полиморфизм второго внутреннего транскрибируемого спейсера ГГ
рДНК в популяциях Р. керайса и Р. аписа
IV.2. Полиморфизм митохондриального генома печночного сосальщика IV. 2. I. Анализ нуклеотидного и гашютииического разнообразия в популяциях
Р. керайса и Р. ii
IV. 2. 2. Филогеография
V. ОБСУЖДЕНИЕ
V. 1. ЯДРОизмснчивость и генетическая дифференциация популяций керайса
V. 2. Молекулярные часы и филогеография
VI. ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Для выяснения происхождения и особенностей эволюции провести сравнительный анализ изменчивости участков митоходриального генома двух видов печночного сосальщика Г. ИераНса и Р. II. II. Биология, эволюция жизненного цикла н происхождение трематод. Класс трематоды, или сосальщики, i. i i, . Как и подавляющее большинство червей этого тина, они представлены исключительно паразитическими организмами. Трематоды эндопаразиты, взрослые особи которых обитают преимущественно в разных отделах пищеварительного тракта позвоночных, а немалое число червей в лгких, почках, полости тела, кровеносной системе и т. Гинецинская и Добровольский, . В отличие от остальных плоских червей, трематоды обладают сложным и уникальным жизненным циклом, чаще всего включающим двухтрх животныххозяев Гинецинская и Добровольский, Галактионов и Добровольский, . В типичном случае жизненный цикл трематод описывается следующей схемой Рис. Паразитирующие в позвоночном взрослые гермафродитные особи маригы откладывают яйца, которые попадают затем во внешнюю среду и воду. Из яйца выходит подвижная личинка мирацидий, строго специфичная ко второму, промежуточному хозяину паразита, которым всегда является моллюск. В теле моллюска мирацидии претерпевают регрессивный метаморфоз и превращаются в партеногенетическое поколение паразита материнскую спороцисту. Последняя отрождает одно или несколько партеногенетических поколений дочерних сиороцист или редий. Дочерние спороцисты или рсдии дают начало церкариям подвижным личинкам, из которых в дальнейшем путм метаморфоза развиваются мариты. Церкарии покидают моллюска и инцистируются либо на различных подводных предметах превращаясь в адолескарии, либо во втором промежуточном хозяине в этом случае становясь метацеркариями. Круг вторых промежуточных хозяев широк от кишечнополостных и гребневиков до млекопитающих. Окончательный хозяин заражается, заглатывая адолескарию или метацеркарию Гинецинская и Добровольский, Галактионов и Добровольский, 1. Рис. Схема жизненного цикла печночного сосальщика РаясюЬ кераНса. Обозначения 1 марита из желчных ходов печени рогатого скота. Таким образом, в жизненном цикле трематод происходит чередование по меньшей мере трх поколений гермафродитного реже раздельнополого и двух партеногенетических. При этом личиночные стадии мирацидий и церкария осуществляют расселение паразита, а партеногенетические поколения во много раз увеличивают число потомков одного мирацидия. Считается, что исторически первыми хозяевами трематод были моллюски Гинсцинская и Добровольский, . Эти три факта свидетельствуют о том, что система трематодамоллюск возникла гораздо раньше системы трематодапозвоночное. Согласно одной из гипотез, предками трематод были свобод ножи вущие плоские черви, чьи личинки постепенно, через квартиранство и симбиоз, стати паразитами моллюсков. Со временем личинки трематод обрели способность размножаться в моллюске, и так наряду со свободноживущим возникло второе, паразитическое, поколение трематод. Это поколение в итоге стаю размножаться партеногенстическим путм, отрождая уже не личинок, а взрослых особей дочерних спороцист или редий. Свободноживущее поколение трематод, в свою очередь, тоже стаю паразитическим, видимо, вследствие случайного попадания в пищеварительный тракт позвоночного. Все известные типы жизненного цикла трематод можно рассматривать как вариации этого типа развития Гинецинская и Добровольский, . Печночный сосальщик i i паразитирует в желчных протоках печени крупного и мелкого рогатого скота, и значительно реже в печени человека. Природные очаги фасциолеза могут поддерживаться повсеместно также за счет многочисленных диких млекопитающих, в первую очередь копытных, грызунов и зайцеобразных. Фасциолз человека распространн преимущественно в Южной Америке, в северной Африке, Иране, в странах Западной Европы Скрябин, . iv iv, . Промежуточными хозяевами печночного сосальщика являются пресноводные моллюски разных видов.