Нестин в клетках головного мозга крыс (иммуногистохимическое исследование)

• Автор: Гиляров, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 90 с. : 52 ил.

Оглавление

Список использованных сокращений

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Экспрессия нестина в конечном мозге крыс в ранний

постнатальный период онтогенеза

1.1. Первый день постнатального развития

1.2. Пятый день постнатального развития

1.3. Десятый день постнатального развития

1.4. Четырнадцатый день постнатального развития
2. Экспрессия нестина в конечном мозге половозрелых животных
3. Экспрессия нестина в конечном мозге половозрелых животных
после ишемии
3.1 Характеристика ишемического поражения
3.2 Экспрессия белков промежуточных филаментов нестин, виментин, в клетках головного мозга после ишемии
3.2.1 Нестин
3.2.2 Виментин и
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ
1. Нестин в раннем постнатальиом периоде онтогенеза
2. Нестин в конечном мозге половозрелых животных
3. Экспрессия нестина клетками конечного мозга после ишемии
4. Нестин как маркер нейральных стволовых клеток
5. Взаимодействие нестина с другими белками промежуточных филаментов 0 Заключение
Выводы
Список литературы


В представленном обзоре обобщены данные последних лет о нестине, рассмотрены вопросы его строения и предполагаемых функций, определен круг проблем, решение которых необходимо для упорядочения имеющихся представлений. В связи с тем, что различные белки формируют промежуточные филаменты в клетках, принадлежащих к разным гистогенетическим линиям, иммуногистохимическое выявление этих белков широко используется при идентификации клеток. В таблице 1 приведена классификация промежуточных филаментов, их состав и распространенность. VI Нестин Гетерополимеры с белками III класса и аинтернексином 8 Нейральные стволовые клетки Транситин Г етерополимеры с виментином Танабин Г етерополимеры IV П IV Нестин был открыт в г. 1 i, , . Эти антитела были получены путем иммунизации мышей белками, экстрагированными из спинного мозга ти дневных Е эмбрионов крыс. Ген нестина был охарактеризован в г. . Позиция и длина его интронов высоко консервативны экзонинтронные структуры генов нестина идентичны у мыши, крысы и человека i, i, . Более того, два интрона гомологичны таковым в генах нейрофиламентов и находятся в той же позиции. Исходя из этого, включая сходство их последовательностей регионов, кодирующих консервативные роддомены белка, предполагается, что нестин и три гена нейрофиламентов произошли от общего предшественника путем генной дупликации . Белок нестин состоит более чем из аминокислот. Молекулярная масса нестина 8 кДа. Структурно он аналогичен белкам других промежуточных филаментов i, i, . Однако некоторые особенности строения обуславливают его структурнофункциональные характеристики. За счет короткого конца нестин не способен образовывать гомодимеры для формирования промежуточных филаментов лишь гетеродимеры и гетеротетрамеры путем соединения с другими белками промежуточных филаментов, особенно с белками третьего класса, в частности виментином и глиальным фибриллярным кислым белком vi . . Процессы сборки и разборки филаментов, содержащих нестин, регулируются фосфорилированисм треонина, находящегося в 6 положении аминокислотной последовательности нестина i . . Ii . . . i, i, . ПФ . . Ведущую роль в фосфорилировании нестина отводят сбс2киназе, ферменту, составляющему вместе с цикл ином В комплекс i i , ключевую молекулу, регулирующую переход из 2 в М фазу клеточного цикла . Напротив, длинный Сконец, как полагают, может служить для взаимодействия промежуточных филаментов с микрофиламентами и микротрубочками i . i, i, . Кроме того, Сконец содержит большое количество серина, который может служить дополнительным сайтом фосфорилирования. Их фосфорилирование может изменять конфигурацию боковых ответвлений, и влиять на соединения нестина с другими компонентами цитоскелета i, i, . Таким образом, предполагается, что нестин является молекулой, интегрирующей взаимодействие всех компонентов цитоскелета, и может принимать участие в стабилизации клеточной структуры и координации внутриклеточной динамики , i, i, i, . Подобные изменения структуры присущи делящимся и мигрирующим клеткам, однако присутствие в них нестина остается недоказанным. Большинством авторов . . Савченко и др. Подгорный, и др. НСПК. В настоящее время уже окончательно доказано, что в центральной нервной системе ЦНС взрослых млекопитающих есть области, где пролиферация продолжается постнаталыю , , , , , . Нейральные стволовые клетки определяют как клетки с неограниченным пролиферативным потенциалом, способные к самовоспроизведению и генерации мультипотентных потомков, которые в последствии дадут три основные ветви нейральной дифференцировки нейроны, астроциты и олигодендроциты Викторов, Подгорный .