Возрастные изменения ультраструктуры капилляров коры большого мозга человека

• Автор: Загребина, Ольга Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 131 с. : ил

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. Обзор литературы

1.1.Структурнофункциональные особенности

кровеносных капилляров

Эндотелий кровеносных капилляров

Базальная мембрана кровеносных капилляров

Перициты кровеносных капилляров.

Перикапиллярные отростки астроцитов

Гематоэнцефалическнй барьер и его

морфологический субстрат

1.2. Ультраструктурная организация кровеносных капилляров
1 Л. Возрастные изменения ультраструктуры капилляров
и проницаемости ГЭБ.
1.4. Возрастные изменения капиллярного русла в коре
мозга человека
ГЛАВА Н. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Ультраструктура капилляров коры большого мозга человека в зрелом возрасте
3.2. Ультраструктура капилляров коры большого мозга человека в пожилом возрасте.
3.3. Ультраструктура капилляров коры большого мозга человека в старческом возрасте
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ
4.1 Возрастная характеристика эндотелиальных
клеток капилляров коры большого мозга человека
4.2 Возрастная характеристика базальной мембраны
и перицитов капилляров коры большого мозга человека
4.3 Адаптационные перестройки в капиллярах коры
большого мозга человека
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Микропиноцитоз считается универсальным механизмом транспорта веществ в эндотелиальную клетку и из нее. Согласно теории . ., . В принципе на такую последовательность трансцитозного процесса указывают и другие авторы . ., v . ., . ., ЯЛ. Караганов, , Я. Л. Караганов и соавт. А.М. Чернух и соавт. В.А. Шахламовым представлена схема полного жизненного цикла микропиноцитозной везикулы диаметром от 0 до 0 А от стадии образования везикулы, последующего ее передвижения от одной поверхности эндотелиальной клетки к другой до конечной стадии выброса содержимого за пределы клетки и расправления опустевшей везикулы. Однако направление транспорта плазмалеммальных везикул остается до конца не расшифрованным Я. Л. Караганов и соавт. Считается, что осуществление микропиноцитоза на всей поверхности эндотелиальных клеток как со стороны кровотока, так и со стороны базальной пластины, позволяет поддерживать постоянство состава крови и внутритканевой среды в норме и особенно в экстремальных условиях О. В. Алексеев, . М. Чернух, , А. М. Чернух и соавт. Свободные эндотелиальные микровезикулы рассматриваются как мембранный резерв клетки, поскольку их количество резко уменьшается в условиях гипероксии В. А. Шахламов, . Одним из факторов, определяющих особенности течения микропиноцитоза, является интенсивность нутритивного кровотока Я. Л. Караганов и соавт. .. Орлов подчеркивает, что особенность микропиноцитоза это накопление мембранных белков, их агрегатов и адсорбированных внеклеточных белков локально на поверхности плазмапеммы. Они служат только для переноса своего содержимого с одной стороны эндотелиальной клетки на другую и, следовательно, не участвуют в процессах внутриклеточного метаболизма. По мнению А. М. Чернуха и соавт. Анализируя вопрос о том, имеют ли отношение эндотелиальные везикулы к проницаемости ГЭБ, . . пришел к заключению, что макромолекулы пересекают стенку капилляра через крупные поры. Трансцитозный путь включает как движение везикул в цитоплазме эндотелиальной клетки, так и серию слияний и расщеплений везикулярных и клеточных мембран. Перенос макромолекул через капиллярную стенку высоко специфичен и опосредован рецепторами, включенными в особые мембранные территории. Барьерные капилляры способны к трансцитозу специфических белков, например, инсулина и трансферрина. Апбондин, который облегчает трансцитоз альбумина в других сосудах, в мозговых капиллярах отсутствует. Низкая проницаемость ГЭБ для макромолекул в большей степени связана с низким уровнем экспрессии специфических рецепторов, а не с торможением трансцитозного механизма. Транспорт веществ через ГЭБ регулируется особыми транспортными системами, одна из которых локализуется на люминальной мембране эндотелия и открывает доступ для веществ из крови в цитоплазму эндотел и оцита, а вторая находится на аблюминальной мембране и открывает доступ веществам из эндотелия в ткань головного мозга. Плотные межэндотелиальные контакты препятствуют поступлению в мозг циркулирующих в крови макромолекул, таких как пептиды и лекарственные вещества i . ., . По Бредбери М. ГЭБ является результатом или усиления микропиноцитоза, или открытия плотных межэидотелиальных контактов, или обоих этих процессов. Плотные контакты между эндотелиальными клетками в барьерных капиллярах открываются при определенных условиях, например, при введении гипсросмических растворов и при различных патологических процессах Iii . i . i . . . . . ., i . . . ., и др. . I., i . ., . Наличие в церебральных капиллярах плотных контактов между эндотелиальными клетками, относительно высокое содержание митохондрий и уникальный набор внутриклеточных ферментов обеспечивают регуляцию водной и элскгроцитной проницаемости i М. Е., . При отсутствии выраженного пиноцитоза и фенестраций в эндотелии мозговых капилляров плотные межэндотелиальные контакты действуют как эффективным барьер между ЦНС и циркулирующими в крови токсическими агентами i . ., .