Гистогенез поперечнополосатой мышечной ткани наружного сфинктера прямой кишки в норме и экспериментально измененных условиях : Экспериментально-морфологическое исследование

• Автор: Вологдина, Наталия Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 135 с. : ил

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Современные представления о структурной и метаболической организации поперечнополосатой мышечной ткани в нормальном и экспериментально измененном гистогенезе.

1.1. Гистогенез поперечнополосатой мышечной ткани

1.2. Реактивность тканей в условиях действия ппококортикоидных препаратов7.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследования

2.2. Структурная организация мышечной ткани наружного сфинктера прямой кишки в эмбриональном и постэмбрионалыюм развитии.
2.2.1. Пролиферация, дифференцировка и интеграция элементов поперечнополосатой мышечной ткани наружного сфинктера прямой кишки в эмбриональном гистогенезе.

2.2.2. Постнатальное развитие мышечной ткани наружного сфинктера прямой кишки

2.2.3. Программированная гибель мышечных элементов в эмбриональном и постнатальном развитии наружного сфинктера
2.2.4. Особенности метаболической дифференцировки мышечных волокон наружного сфинктера прямой кишки в постнатальном периоде
развития
2.3. Особенности миогенеза наружного сфинктера прямой кишки при
воздействии терапевтических доз преднизолона
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТ УРЫ
Условные обозначения
БМ базальная мембрана В вакуоль Гл гликоген Л липидное включение Мб миобласт МВ мышечное волокно МС миосимпласт Мсц миосателлитоцит Мф миофибрилла Мтх митохондрия Я ядро Яд ядрышко
Яст ядерносаркоплазменная территория
Введение
Актуальность


Е., Скулачев В. П., Ченцов Ю. С., Данилов Р. К., и ДР. Изучению структурной организации и развитию поперечнополосатой мышечной ткани нелокомоторных мускулов посвящено немного работ Борисов И. Н., Соловьев В. А., Баженов Д. В., и др. Аноректальные аномалии развития, возникающие в результате различных нарушений эмбриогенеза встречаются, примерно, у 0, новорожденных, однако в современной литературе имеется крайне мало работ, посвященных исследованию эмбрионального и постнатального развития, а также реактивности мышечной ткани наружного сфинктера прямой кишки. Гистогенез мышечной ткани наружного сфинктера прямой кишки описывается в единичных работах, причем основное внимание в них уделяется выяснению источников развития наружного сфинктера В. М.Мирошников, , , , . i, , . .. ivi . П.Ф. Лесгафт пишет, что закладка наружного сфинктера прямой кишки образуется из волокон, окружающих в эмбриональном периоде нижний отдел клоаки. В противоположность этому мнению i ii считают, что мышца, поднимающая задний проход, и наружный сфинктер происходят из мускулатуры конечностей. Г.Н. Суворова в своем исследовании выявила, что вначале происходит закладка внутреннего сфинктера прямой кишки, а затем наружного. Развитие мышечной ткани наружного сфинктера происходит медленнее, чем развитие других мышц промежности, в том числе и мышцы, поднимающей задний проход. Автор считает, что мышцу наружного сфинктера прямой кишки можно отнести к разновидности мышц локомоторного аппарата. Анализ современной литературы, посвященный гистогенезу мышечной ткани нелокомоторного типа, позволяет считать, что большинство мышц этого типа в своем развитии проходят те же закономерные стадии пролиферация, дифференцировка, интеграция, программируемая гибель, адаптация, которые характерны для мышечной ткани локомоторных мускулов. Р.К. Данилов, . Промиобласты это одноядерные клетки, имеющие светлое ядро с 12 ядрышками, мелкозернистый хроматин, расположенный равномерно в кариоплазме. В цитоплазме клетки определяются мелкие митохондрии, свободные рибосомы, слабо развитая эндоплазматическая сеть и относительно много гранул гликогена. После 45 последовательных митозов образуются терминальные миобласты, вставшие на путь дифференцировки и отличающиеся от митотических миоб ластов рядом структурнометаболических признаков. ЭПС. В цитоплазме обнаруживаются очаги миофибриллогенеза. Работами некоторых авторов подтверждается гетерогенность миобластов Vivi . В них показана временная последовательность возникновения различных классов миобластов, синтезирующих медленную и быструю формы миозина. методом культивирования мышечной ткани i vi обнаружили два вида миобластов ранние быстрые миобласты и поздние миобласты смешанного типа по экспрессии быстрой и медленной форм тяжелых цепей миозина. Клональный анализ миогенеза позволил авторам , различать ранние миобласты, у которых доля слияния составляет , а число удвоений равно , и поздние, имеющие другие показатели и соотвстствешю. При этом ранние миобласты не являются предшественниками поздних. Большинством исследователей признаются морфологические и метаболические различия миобластов в закладке мышц. В настоящее время не имеется точных доказательств предположения, что разные гистофизиологические типы мионов возникают из разных миобластов. . . считают, что синтез легких изозимов миозина заложен во внутренней программе развития мышечных элементов как быстрых , так и медленных мышц, в то же время экспрессия медленного изозима миозина зависит от внешних факторов иннервации и сократительной активности. Авторы считают, что в исходных миобластах отсутствует программа развития в определенный тип миона. Первые терминально дифференцированные миобласты являются инициальными миобластами, прошедшими генетически запрограммированное число клеточных циклов. Они становятся центром формирования первых симгшастов.