Цитогенез форменных элементов крови и особенности формирования органов кроветворения у осетровых рыб

• Автор: Ложниченко, Ольга Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 471 с. : ил.

1.1. Гемопоэз у рыб

1.2. Кроветворные органы у рыб

1.3. Развитие органов кроветворения у рыб

1.4. Клетки периферической крови рыб

1.5. Особенности кроветворения в раннем онтогенезе рыб

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика материала исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Ихтиологические методы

2.2.2. Гистологические исследования

2.2.3. Физиологические методы исследования

2.2.4. Статистические методы
Глава 3. Результаты исследования и их обсуждения
3.1. Развитие мезонефроса как кроветворного органа у осетровых рыб в предличиночном периоде развития
3.2. Формирование основных кроветворных органов у предличинок осетровых
3.3. Качественный состав форменных элементов крови в периферическом русле в предличиночном периоде у осетровых рыб Глава 4. Морфологические особенности органов кроветворения у осетровых рыб в личиночный период развития
4.1. Кроветворение в мезонефросе личинок осетровых
4.2. Кроветворение в селезенке у осетровых рыб в личиночный 7 период развития
4.3. Печень и ее участие в кроветворении у осетровых
4.4. Морфологические особенности эпикардиального кроветворного органа осетровых рыб в личиночный период развития
4.5. Морфологические особенности развивающихся клеток крови
в тимусе осетровых рыб в личиночный период развития
4.6. Жабры и их роль в кроветворении
4.7. Гистологические особенности краниального кроветворного органа у осетровых рыб в личиночный период развития
4.8. Особенности развивающихся клеток крови в гемопоэтических участках ассоциированных со слизистыми оболочками желудочнокишечного тракта осетровых в личиночный период развития
4.8.1. Развитие клеток крови в слизистой оболочке глотки личинок осетровых
4.8.2. Формирование клеток крови в желудке осетровых рыб в личиночный период развития
4.8.3. Формирование клеток крови в средней кишке осетровых рыб в личиночный период развития
4.8.4. Формирование клеток крови в спиральном клапане осетровых в личиночный период развития
4.9. Качественный состав периферической крови у осетровых рыб в личиночный период развития
Глава 5. Морфологические особенности клеток крови у осетровых рыб в мальковом периоде развития
5.1. Развитие клеток крови в мезонефросе молоди
5.2. Особенности развития клеток крови в селезенке осетровых
5.3. Кроветворение в печени у молоди осетровых рыб
5.4. Сердце молоди осетровых рыб
5.5. Морфологические особенности развития тимуса осетровых
рыб в мальковый период развития
5.6. Кроветворение в жабрах молоди осетровых
5.7. хМорфологические особенности краниального кроветворного органа у осетровых рыб в мальковый период развития
5.8. Морфологические особенности развития клеток крови в гемопоэтических участках, ассоциированных со слизистыми оболочками желудочнокишечного тракта
5.8.1. Развитие клеток крови в глотке молоди белуги
5.8.2. Участие желудка в гемопоэзе у молоди осетровых рыб
5.8.3. Участие средней кишки в кроветворении у осетровых рыб
5.8.4. Формирование клеток крови в спиральном клапане у осетровых рыб в мальковый период развития
5.9. Качественный состав периферической крови у осетровых рыб
в мальковый период развития
Глава 6. Морфофункциональные особенности кроветворных органов и клеток крови осетровых рыб в возрасте 0 дней активного питания
6.1. Развитие клеток крови в мезонефросе молоди осетровых
6.2. Морфологические особенности селезенки и ее участие в гемопоэзе у осетровых рыб в возрасте 0 дней активного питания
6.3. Гемоиоэз в печени осетровых в возрасте 0 дней активного питания
6.4. Гемопоэз в эпикардиальном кроветворном органе
6.5. Морфологические особенности тимуса
6.6. Жабры мальков осетровых рыб в возрасте 0 дней активного питания и их участие в кроветворении
6.7. Морфологические особенности краниального кроветворного органа
6.8. Характеристика гемопоэтических участков в желудочно
кишечном тракте у осетровых рыб в возрасте 0 дней активного
питания
6.8.1. Желудок и его участие в гемопоэзе
6.8.2. Средняя кишка и ее роль в кроветворении
6.8.3. Развитие клеток крови в спиральном клапане
6.8.4. Гемопоэз в пилорической железе
6.9. Качественный состав периферической крови осетровых рыб в возрасте 0 дней активного питания
Обсуждение
Заключение
Выводы
Список литературы


После этого следует спад в активности кроветворных органов и вновь некоторое оживление ее в последующий период интенсивного питания до прекращения кормовой миграции. Новый подъем последует при дальнейшем развитии гонад Квасова И. П., Кокоза , Лагунова Житенева Л. Д., . Эта нормальная ритмика кроветворения заложена природой. Но в случаях экстремальных ситуаций возникает иная схема работы кроветворных органов. Так, при остром токсическом заболевании впервые два периода болезни усиливается образование белой крови, поскольку пополнение красной крови идет за счет эритроцитов, депонированных в селезенке. Правда, уже во второй период появляется незначительное количество молодых красных клеток. Но этот процесс, как правило, не компенсирует интенсивный распад эритроцитов. Организм входит в фазу истощения. Наступает гибель организма Житенева Л. Д., . У рыб, в отличие от млекопитающих, тромбоциты клеточные элементы крови. Они представлены круглыми и овальными структурами. И те, и другие ядерные клетки. Ядра их очень плотные и повторяют форму самой клетки. Цитоплазма в круглых тромбоцитах узким слоем окружает ядро. У овальных веретенообразных она в виде шапочек сосредоточена по полюсам, образуя здесь иногда выросты. Такие тромбоциты еще недавно принимались за артефакты лимфоцитов, возникшие при изготовлении мазка Житенева Л. Д. и др. Большое разнообразие тромбоцитов у рыб описывается Л. Томазиком i . Размеры их в среднем составляют 0,, мкм и, как правило, определяются образом жизни рыбы. У малоподвижных рыб они несколько крупнее. Число этих клеток в 1 мм3 сильно колеблется от 0 до 0 шт. Если морфологическая характеристика дает более или менее четкую картину и тех, и других тромбоцитов, то до сих пор нет полной ясности их происхождения и функций i , i С. А, i Е. А., , , . Не вызывает сомнений основная функция тромбоцитов активное влияние на процесс свертывания крови Кузник Б. И., . Агглютинацию тромбоцитов считают начальной стадией свертывания. Время этого процесса обратно пропорционально количеству тромбоцитов. У эритроцитов найден фактор, способный вызывать агглютинацию тромбоцитов. В их агрегацию вливаются близлежащие эритроциты, располагаясь вокруг них розеткой. Мы наблюдали у белого толстолобика и донского осетра, как распавшиеся красные клетки образовали агрегацию круглых тромбоцитов. Последние, испытывают активизирующее влияние и со стороны лейкоцитов. Но, помимо основной, существуют, видимо, и другие функции этих клеток. Иное мнение об образовании тромбоцитов высказывает И. М. Пестова . Она считает, что эти клетки возникают из эндотелия сердца и сосудов или гемоцитобластов эндотелиальной природы. Существует мнение об участии тромбоцитов в дыхании Маркосян , . Исследуя мазки карпа и других видов рыб осетр, севрюга и др. Л.Д. Житенева с соавторами пришли к выводу, что овальные тромбоциты способны к активному движению с помощью слабо выраженных псевдоподий. При этом, в отличие от лимфоцитов, цитоплазма сгущается у них на полюсе, обратном движению. Возникло также мнение об иммуногенных свойствах тромбоцитов. На мазках донского осетра неоднократно наблюдались случаи, когда от овальных тромбоцитов были направлены длинные языки или отростки цитоплазмы в сторону группы риккетсий неизвестного происхождения, расположенных на оболочке эритроцитов. В дыхательной функции тромбоцитов и их иммуногенных свойствах можно видеть дублирующую роль этих клеток, представляющую важный момент в обеспечении надежности биологической системы в процессе онтогенеза Цветков И. И., Остроумова И, Хохлова Т. В., Кычанов В. М., Рыжова I Хананашвили Я. А., . Прослеживая развитие крови у малопозвонковой сельди, авторам удалось установить, что и у беломорской сельди, и у корфокарагинской перед выклевом хорошо заметна дифференцировка лимфоцитов на большие,6,,0 мкм и малые 3,,0 мкм. Это еще молодые клетки. Ядра у них с очень нежной хроматиновой структурой. У эмбрионов данных сельдей тромбоциты встречаются впервые на этой стадии. Все они округлые, расположены в одиночку или большими группами по штук.